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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03318848
Utilisation de la vidéo Bed Bath pendant la simulation pour développer les compétences des élèves
20 octobre 2017 mis à jour par: Juliana de Lima Lopes, Federal University of São Paulo
L'objectif de cette étude était d'identifier l'efficacité de la vidéo de bain au lit pendant la simulation dans la performance des compétences des étudiants de premier cycle.
Méthode.
Il s'agit d'un essai clinique randomisé en aveugle.
L'échantillon était composé d'étudiants de deuxième année de diplôme d'infirmière qui ont été divisés en deux groupes : groupe d'intervention (étudiants qui simulaient le bain au lit à l'aide de la vidéo) et groupe témoin (étudiants qui simulaient le bain au lit sans la vidéo).
Le critère d'évaluation principal était la performance des capacités des étudiants sur la procédure de bain au lit, qui a été évaluée en deux moments (avant et après la simulation) et nous avons utilisé une liste de contrôle préalablement élaborée et validée.
Avant la collecte, le projet de recherche a été soumis au comité d'éthique de la recherche et les données ont été recueillies après son approbation.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'objectif de cette étude était d'identifier l'efficacité de la vidéo de bain au lit pendant la simulation dans la performance des compétences des étudiants de premier cycle.
Méthode.
Il s'agit d'un essai clinique randomisé en aveugle.
L'échantillon était composé d'étudiants de deuxième année de diplôme d'infirmière qui ont été divisés en deux groupes : groupe d'intervention (étudiants qui simulaient le bain au lit à l'aide de la vidéo) et groupe témoin (étudiants qui simulaient le bain au lit sans la vidéo).
Les étudiants ont assisté à un cours de dialogue explicatif sur le bain au lit, structuré sur la base de la littérature et qui a subventionné l'élaboration de la vidéo et de l'instrument d'évaluation de la performance des capacités.
Après le cours, les sujets ont été consultés sur le désir de participer et ceux qui ont accepté ont signé le formulaire de consentement.
Après le cours théorique, les étudiants ont été invités à se rendre au Centre d'enseignement des compétences et de la simulation de l'UNIFESP et ont été randomisés dans l'un des deux groupes (contrôle ou intervention), selon la séquence déterminée par le système aléatoire.
La randomisation a été réalisée par un enseignant qui n'a participé à aucune phase de cette étude, avec masquage de cette phase.
Après randomisation, l'étudiant a été chargé d'effectuer la procédure de bain de lit sur le mannequin basse fidélité, sur la base des connaissances acquises dans le cours théorique, et aucune orientation n'a été donnée à ce moment.
À cette étape, l'enseignant évalue les compétences de l'élève à l'aide de la liste de contrôle.
Il est souligné que cet enseignant n'a pas été informé si l'élève évalué était du groupe témoin ou d'intervention, et il y a masquage de cette phase.
L'instrument d'évaluation de la performance des compétences en bain de lit était la liste de contrôle préalablement préparée et validée appelée "Instrument pour se baigner dans le lit - IABL", qui présentait une bonne cohérence interne dans l'étude de validation (alpha de Cronbach = 0,896) .
Cet instrument est composé de trois thèmes (orientation infirmière, préparation du matériel et procédure) et de 56 items, dont les scores varient de 0 à 56 points, dans lesquels plus le score est élevé, meilleure est la performance des capacités des étudiants.
Chaque item de cet instrument a été observé lors de l'exécution de la procédure avant et après la simulation et a été considéré comme exécuté correctement (1 point), inadéquat (0 point) ou non exécuté (0 point).
La performance de chaque élève a été analysée en additionnant les scores des items de l'instrument.
À la suite de cette première évaluation, les élèves, tant du groupe témoin que du groupe d'intervention, ont reçu l'intervention d'un autre enseignant.
Les étudiants du groupe témoin ont effectué la simulation de la procédure du bain au lit, avec l'aide d'un tuteur et le groupe d'intervention a simulé le bain au lit tout en regardant la vidéo, sous la supervision du tuteur.
Le tuteur, des deux groupes, a agi comme facilitateur du processus d'enseignement-apprentissage, selon les besoins présentés lors de la période de simulation.
À la fin de la simulation, l'étudiant des deux groupes a été chargé d'effectuer à nouveau la procédure de bain de lit, et aucune orientation n'a été donnée à ce moment.
La performance des capacités de l'élève a été évaluée par le même instrument et par le même enseignant de la première évaluation.
Avant la collecte, le projet de recherche a été soumis au comité d'éthique de la recherche et les données ont été recueillies après son approbation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brésil, 04021001
- Federal University of São Paulo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans minimum
Critère d'exclusion:
- Étudiants qui ont déjà pratiqué le bain au lit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Vidéo pendant la simulation
Le groupe d'intervention a simulé le bain au lit tout en regardant la vidéo, sous la supervision du tuteur
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Le groupe d'intervention a simulé le bain au lit tout en regardant la vidéo, sous la supervision du tuteur
Autres noms:
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AUCUNE_INTERVENTION: Simulation sans vidéo
Les étudiants du groupe témoin ont réalisé la simulation de la procédure du bain au lit, avec l'aide d'un tuteur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du score des compétences de l'élève concernant le bain au lit
Délai: Les élèves ont été suivis pendant deux jours
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Les compétences de l'élève ont été évaluées à l'aide de la check-list préalablement élaborée et validée, immédiatement avant et après les interventions.
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Les élèves ont été suivis pendant deux jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juliana de Lima Lopes, PhD, Federal University of São Paulo
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Baxter P, Akhtar-Danesh N, Valaitis R, Stanyon W, Sproul S. Simulated experiences: nursing students share their perspectives. Nurse Educ Today. 2009 Nov;29(8):859-66. doi: 10.1016/j.nedt.2009.05.003. Epub 2009 Jun 4.
- Fleming SE, Reynolds J, Wallace B. Lights... camera... action! a guide for creating a DVD/video. Nurse Educ. 2009 May-Jun;34(3):118-21. doi: 10.1097/NNE.0b013e3181a0270e.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mars 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
8 mars 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
8 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2017
Première publication (RÉEL)
24 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 43095115.9.0000.5505
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Nous ne prévoyons pas de mettre les données individuelles des participants à la disposition d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .