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Utilisation de la vidéo Bed Bath pendant la simulation pour développer les compétences des élèves

20 octobre 2017 mis à jour par: Juliana de Lima Lopes, Federal University of São Paulo
L'objectif de cette étude était d'identifier l'efficacité de la vidéo de bain au lit pendant la simulation dans la performance des compétences des étudiants de premier cycle. Méthode. Il s'agit d'un essai clinique randomisé en aveugle. L'échantillon était composé d'étudiants de deuxième année de diplôme d'infirmière qui ont été divisés en deux groupes : groupe d'intervention (étudiants qui simulaient le bain au lit à l'aide de la vidéo) et groupe témoin (étudiants qui simulaient le bain au lit sans la vidéo). Le critère d'évaluation principal était la performance des capacités des étudiants sur la procédure de bain au lit, qui a été évaluée en deux moments (avant et après la simulation) et nous avons utilisé une liste de contrôle préalablement élaborée et validée. Avant la collecte, le projet de recherche a été soumis au comité d'éthique de la recherche et les données ont été recueillies après son approbation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude était d'identifier l'efficacité de la vidéo de bain au lit pendant la simulation dans la performance des compétences des étudiants de premier cycle. Méthode. Il s'agit d'un essai clinique randomisé en aveugle. L'échantillon était composé d'étudiants de deuxième année de diplôme d'infirmière qui ont été divisés en deux groupes : groupe d'intervention (étudiants qui simulaient le bain au lit à l'aide de la vidéo) et groupe témoin (étudiants qui simulaient le bain au lit sans la vidéo). Les étudiants ont assisté à un cours de dialogue explicatif sur le bain au lit, structuré sur la base de la littérature et qui a subventionné l'élaboration de la vidéo et de l'instrument d'évaluation de la performance des capacités. Après le cours, les sujets ont été consultés sur le désir de participer et ceux qui ont accepté ont signé le formulaire de consentement. Après le cours théorique, les étudiants ont été invités à se rendre au Centre d'enseignement des compétences et de la simulation de l'UNIFESP et ont été randomisés dans l'un des deux groupes (contrôle ou intervention), selon la séquence déterminée par le système aléatoire. La randomisation a été réalisée par un enseignant qui n'a participé à aucune phase de cette étude, avec masquage de cette phase. Après randomisation, l'étudiant a été chargé d'effectuer la procédure de bain de lit sur le mannequin basse fidélité, sur la base des connaissances acquises dans le cours théorique, et aucune orientation n'a été donnée à ce moment. À cette étape, l'enseignant évalue les compétences de l'élève à l'aide de la liste de contrôle. Il est souligné que cet enseignant n'a pas été informé si l'élève évalué était du groupe témoin ou d'intervention, et il y a masquage de cette phase. L'instrument d'évaluation de la performance des compétences en bain de lit était la liste de contrôle préalablement préparée et validée appelée "Instrument pour se baigner dans le lit - IABL", qui présentait une bonne cohérence interne dans l'étude de validation (alpha de Cronbach = 0,896) . Cet instrument est composé de trois thèmes (orientation infirmière, préparation du matériel et procédure) et de 56 items, dont les scores varient de 0 à 56 points, dans lesquels plus le score est élevé, meilleure est la performance des capacités des étudiants. Chaque item de cet instrument a été observé lors de l'exécution de la procédure avant et après la simulation et a été considéré comme exécuté correctement (1 point), inadéquat (0 point) ou non exécuté (0 point). La performance de chaque élève a été analysée en additionnant les scores des items de l'instrument. À la suite de cette première évaluation, les élèves, tant du groupe témoin que du groupe d'intervention, ont reçu l'intervention d'un autre enseignant. Les étudiants du groupe témoin ont effectué la simulation de la procédure du bain au lit, avec l'aide d'un tuteur et le groupe d'intervention a simulé le bain au lit tout en regardant la vidéo, sous la supervision du tuteur. Le tuteur, des deux groupes, a agi comme facilitateur du processus d'enseignement-apprentissage, selon les besoins présentés lors de la période de simulation. À la fin de la simulation, l'étudiant des deux groupes a été chargé d'effectuer à nouveau la procédure de bain de lit, et aucune orientation n'a été donnée à ce moment. La performance des capacités de l'élève a été évaluée par le même instrument et par le même enseignant de la première évaluation. Avant la collecte, le projet de recherche a été soumis au comité d'éthique de la recherche et les données ont été recueillies après son approbation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • SP
      • São Paulo, SP, Brésil, 04021001
        • Federal University of São Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans minimum

Critère d'exclusion:

  • Étudiants qui ont déjà pratiqué le bain au lit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Vidéo pendant la simulation
Le groupe d'intervention a simulé le bain au lit tout en regardant la vidéo, sous la supervision du tuteur
Le groupe d'intervention a simulé le bain au lit tout en regardant la vidéo, sous la supervision du tuteur
Autres noms:
  • Éducatif
AUCUNE_INTERVENTION: Simulation sans vidéo
Les étudiants du groupe témoin ont réalisé la simulation de la procédure du bain au lit, avec l'aide d'un tuteur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score des compétences de l'élève concernant le bain au lit
Délai: Les élèves ont été suivis pendant deux jours
Les compétences de l'élève ont été évaluées à l'aide de la check-list préalablement élaborée et validée, immédiatement avant et après les interventions.
Les élèves ont été suivis pendant deux jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juliana de Lima Lopes, PhD, Federal University of São Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

8 mars 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

8 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2017

Première publication (RÉEL)

24 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 43095115.9.0000.5505

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous ne prévoyons pas de mettre les données individuelles des participants à la disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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