Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av sängbadsvideo under simulering för att utveckla elevernas färdigheter

20 oktober 2017 uppdaterad av: Juliana de Lima Lopes, Federal University of São Paulo
Syftet med denna studie var att identifiera effektiviteten av sängbadsvideo under simulering i utförandet av studenters färdigheter. Metod. Detta är en randomiserad, blindad klinisk prövning. Urvalet bestod av studenter från andra året av sjuksköterskeexamen som delades in i två grupper: interventionsgrupp (studenter som simulerade sängbad med videon) och kontrollgrupp (studenter som simulerade sängbad utan video). Den primära slutpunkten var prestanda för elevernas förmågor om sängbadsprocedur, som utvärderades i två ögonblick (före och efter simuleringen) och vi använde en tidigare utarbetad och validerad checklista. Inför insamlingen lämnades forskningsprojektet till Forskningsetiska kommittén och uppgifterna samlades in efter godkännandet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att identifiera effektiviteten av sängbadsvideo under simulering i utförandet av studenters färdigheter. Metod. Detta är en randomiserad, blindad klinisk prövning. Urvalet bestod av studenter från andra året av sjuksköterskeexamen som delades in i två grupper: interventionsgrupp (studenter som simulerade sängbad med videon) och kontrollgrupp (studenter som simulerade sängbad utan video). Eleverna deltog i en presentationsdialogklass om sängbad, strukturerad på basis av litteratur och som subventionerade framtagandet av videon och instrumentet för att utvärdera förmågornas prestanda. Efter klassen rådfrågades försökspersonerna om önskan att delta och de som tackade ja skrev under samtyckesblanketten. Efter den teoretiska klassen inbjöds eleverna att delta i UNIFESP Skills and Simulation Teaching Center och randomiserades till en av två grupper (kontroll eller intervention), enligt sekvensen som bestämts av Random System. Randomisering utfördes av en lärare som inte deltog i någon fas av denna studie, med maskering av denna fas. Efter randomisering instruerades studenten att utföra sängbadningsproceduren på lågtrohetsdockan, baserat på de kunskaper som erhållits i den teoretiska klassen, och ingen vägledning gavs vid denna tidpunkt. I detta skede utvärderade läraren elevens färdigheter genom checklistan. Det betonas att denna lärare inte informerades om den utvärderade eleven tillhörde kontrollgruppen eller interventionen, och det finns maskering av denna fas. Instrumentet för att utvärdera prestanda för sängbadsfärdigheter var den tidigare utarbetade och validerade checklistan kallad "Instrument för att bada i sängen - IABL", som gav god intern konsistens i valideringsstudien (Cronbachs alfa = 0,896) . Detta instrument är sammansatt av tre ämnen (omvårdnadsorientering, materialförberedelse och procedur) och 56 punkter, vars poäng varierar från 0 till 56 poäng, där ju högre poäng desto bättre prestationer har elevernas förmågor. Varje punkt i detta instrument observerades under utförandet av proceduren före och efter simuleringen och ansågs vara korrekt utförd (1 poäng), otillräcklig (0 poäng) eller inte utförd (0 poäng). Varje elevs prestanda analyserades genom att lägga till poängen för föremålen i instrumentet. Efter denna första utvärdering fick eleverna, både i kontrollgruppen och i interventionsgruppen, interventionen av en annan lärare. Eleverna i kontrollgruppen genomförde simuleringen av sängbadsproceduren, med hjälp av en handledare och interventionsgruppen simulerade sängbadet medan de tittade på videon, under handledarens överinseende. Handledaren, från båda grupperna, fungerade som facilitator av undervisning-inlärningsprocessen, enligt de behov som presenterades under simuleringsperioden. I slutet av simuleringen instruerades studenten i båda grupperna att utföra sängbadsproceduren igen, och ingen vägledning gavs vid denna tidpunkt. Prestationen av elevens förmågor utvärderades av samma instrument och av samma lärare i den första utvärderingen. Inför insamlingen lämnades forskningsprojektet till Forskningsetiska kommittén och uppgifterna samlades in efter godkännandet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 04021001
        • Federal University of São Paulo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år

Exklusions kriterier:

  • Studenter som någonsin har utfört sängbadet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Video under simulering
Interventionsgruppen simulerade sängbadet medan de tittade på videon, under handledarens överinseende
Interventionsgruppen simulerade sängbadet medan de tittade på videon, under handledarens överinseende
Andra namn:
  • Pedagogisk
NO_INTERVENTION: Simulering utan video
Eleverna i kontrollgruppen genomförde simuleringen av sängbadsproceduren med hjälp av en handledare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från poäng av elevens färdigheter om sängbad
Tidsram: Eleverna följdes under två dagar
Elevens färdigheter utvärderades med hjälp av checklistan som tidigare utarbetats och validerats, omedelbart före och efter interventioner.
Eleverna följdes under två dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Juliana de Lima Lopes, PhD, Federal University of São Paulo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

8 mars 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

8 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Första postat (FAKTISK)

24 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 43095115.9.0000.5505

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi planerar inte att göra enskilda deltagares data tillgänglig för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera