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在培养学生技能的模拟过程中使用沐浴视频

2017年10月20日 更新者:Juliana de Lima Lopes、Federal University of São Paulo
本研究的目的是确定模拟期间床上洗澡视频对本科生技能表现的有效性。 方法。 这是一项随机、双盲的临床试验。 样本由护理毕业二年级的学生组成,分为两组:干预组(使用视频模拟床上洗澡的学生)和对照组(没有视频模拟床上洗澡的学生)。 主要终点是学生关于床浴程序的能力表现,它在两个时刻(模拟之前和之后)进行评估,我们使用了之前详细说明和验证的清单。 在收集之前,将研究项目提交给研究伦理委员会,并在其批准后收集数据。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是确定模拟期间床上洗澡视频对本科生技能表现的有效性。 方法。 这是一项随机、双盲的临床试验。 样本由护理毕业二年级的学生组成,分为两组:干预组(使用视频模拟床上洗澡的学生)和对照组(没有视频模拟床上洗澡的学生)。 学生们参加了一个关于床浴的说明性对话课程,该课程以文学为基础,并资助了视频的制作和评估能力表现的工具。 课后征求被试参与意愿,同意者签署同意书。 理论课结束后,学生们被邀请参加 UNIFESP 技能与模拟教学中心,并根据随机系统确定的顺序被随机分配到两组(控制组或干预组)中的一组。 随机化由一位未参与本研究任何阶段的教师进行,并掩盖了这一阶段。 随机分组后,根据在理论课上获得的知识,指导学生在低保真人体模型上进行卧床沐浴程序,此时未给予任何指导。 在这个阶段,老师通过检查表来评估学生的技能。 需要强调的是,如果被评估的学生属于对照组或干预组,则不会告知该教师,并且存在对这一阶段的掩蔽。 用于评估床上沐浴技能表现的工具是先前准备和验证的清单,称为“床上沐浴工具 - IABL”,其在验证研究中呈现出良好的内部一致性(Cronbach's alpha = 0.896)。 该量表由三个主题(护理方向、材料准备和程序)56个项目组成,分数从0到56分不等,分数越高表示学生的能力表现越好。 在模拟前后的程序执行过程中观察了该工具的每个项目,并认为执行正确(1 分)、不适当(0 分)或未执行(0 分)。 通过将仪器项目的​​分数相加来分析每个学生的表现。 在第一次评估之后,对照组和干预组的学生都接受了另一位老师的干预。 对照组学生在导师的帮助下进行床上洗澡过程的模拟,干预组学生在导师的指导下边看视频边模拟床上洗澡。 根据模拟期间提出的需求,来自两组的导师充当教学过程的促进者。 模拟结束后,指导两组学生再次进行床浴程序,此时不进行任何指导。 学生能力的表现由与第一次评估相同的仪器和相同的教师进行评估。 在收集之前,将研究项目提交给研究伦理委员会,并在其批准后收集数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • São Paulo、SP、巴西、04021001
        • Federal University of Sao Paulo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁

排除标准:

  • 做过床浴的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:模拟过程中的视频
干预组在导师的监督下边看视频边模拟床上洗澡
干预组在导师的监督下边看视频边模拟床上洗澡
其他名称:
  • 教育性的
NO_INTERVENTION:模拟无视频
对照组的学生在导师的帮助下进行床浴程序的模拟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
学生床浴技能得分的变化
大体时间:学生被跟踪了两天
学生的技能在干预之前和之后立即使用先前制定和验证的清单进行评估。
学生被跟踪了两天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Juliana de Lima Lopes, PhD、Federal University of Sao Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月8日

研究完成 (实际的)

2016年3月8日

研究注册日期

首次提交

2017年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月20日

首次发布 (实际的)

2017年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月20日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 43095115.9.0000.5505

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我们不打算向其他研究人员提供个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

模拟过程中的视频的临床试验

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