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Dépression postnatale, attachement et souvenirs d'auto-définition (PNDattachMEMO)

9 novembre 2018 mis à jour par: CHU de Reims

La spécificité de la dépression postnatale (DPN) a été énoncée comme entité à part entière au sein des dépressions, par B. Pitt en 1968, à travers la description d'une nosographie spécifique qui décrit « une dépression atypique du post-partum ».

En effet, les études épidémiologiques s'accordent sur une prévalence de 10 à 15 % de PND. Avec deux pics de fréquence, le premier autour de la 6ème et 12ème semaine de commentaire natif et le second au cours du second semestre. Ce taux de PND représente en France 75000 à 100000 femmes par an.

Les professionnels de la période périnatale s'intéressent à ce trouble en raison des conséquences pour la femme elle-même, et de l'impact sur les interactions prématurées mère-bébé. Ces interactions et les effets directs du PND sur la mère auront pour influence un ralentissement important sur le développement du bébé. De plus, l'étude de Lemaitre et Candilis en 1999, apporte le chiffre de 15 % de PND qui aura un impact sur le développement du bébé.

La sensation de dépression témoigne d'un processus de changement et de conflit psychique favorisé par la transparence psychique de la grossesse.

Bien que le premier traité sur cette nosographie spécifique date de plus de 150 ans de nombreuses questions restent la suspend.

Ces questions et les réflexions qui les entourent ont trouvé sur leur chemin des outils issus de la théorie de l'attachement, formalisée par John Bowlby. Depuis plus de trois décennies, ces profils d'attachement, précisés par Mary Ainsworth : sécurisé, anxieux-ambivalent, anxieux-évité et désorganisé plus tard, perturbé, sont étudiés, estimés et leur évolution au cours d'une vie est observée. Grâce à ces modèles bien connus pour une même personne à un instant t, ce sont maintenant leurs effets dans les relations interpersonnelles qui sont étudiés. Entre les gens mais aussi sur la personne elle-même, son image d'elle, et sa mémoire autobiographique.

La mémoire autobiographique représente une composante centrale de la mémoire humaine. À un niveau très général, il est possible de le définir comme la capacité d'une personne à se souvenir de ses expériences passées. La revue de la littérature sur le fonctionnement de la mémoire autobiographique épisodique au cours de la dépression met en évidence trois résultats principaux : la trop bi généralisation des souvenirs, la congruence dans l'humour et la fréquence des souvenirs intrusifs caractérisés par un rappel involontaire, rapide et sans effort. (Lemogne et al., 2006 ; Lemogne et al., 2012). Les auteurs précisent qu'il existe des liens entre les stratégies d'évitement des souvenirs intrusifs et le phénomène de généralisation. Ces liens demandent à être explorés au sein d'un modèle intégrant, soi et mémoire autobiographique épisodique dans le domaine de la dépression. L'utilisation des mémoires définissant l'un pourrait permettre d'étudier plus spécifiquement ce type de mémoires. Les souvenirs définissant l'un ont été introduits chez Ape et Moffitt (1991) pour caractériser une catégorie spécifique de souvenirs autobiographiques. Les souvenirs définissant l'un sont des souvenirs personnels importants qui aident une personne à comprendre qui elle est en tant qu'individu. D'une certaine manière, ils construisent l'histoire de la vie et soutiennent l'identité personnelle. Connectés à d'autres souvenirs similaires, les souvenirs autodéfinitifs contiennent de nombreux détails sensoriels et sont souvent associés à une forte charge émotionnelle. Ils sont également liés à des objectifs à long terme, à des préoccupations ou à des conflits non résolus.

Des études récentes ont utilisé les mémoires autodéfinitives (version française adaptée par l'équipe de M. van der Linden, Suisse) comme outil pour mieux comprendre les troubles psychologiques dont souffrent certaines personnes. Les études montrent que les mémoires autodéfinitives subissent des modifications dont les caractéristiques sont en rapport avec chaque pathologie (travaux de l'équipe de J.M. Danion).

En 1994, Moffit et al. ont étudié un groupe d'étudiants avec évaluation de la symptomatologie dépressive. Ils ont établi que les sujets présentant des scores élevés de dépression développent des souvenirs plus généralisés que les autres participants lorsqu'on leur demande un souvenir autodéfinitif positif. Pour les mémoires à valence négative, aucune différence n'est constatée parmi les élèves testés. Il n'y a pas de données dans la littérature sur les souvenirs autodéfinitifs et la dépression postnatale. Par ailleurs, il n'y a qu'une seule recherche, non publiée qui explore les liens entre l'attachement et les souvenirs définissant l'un (Tagini, Conway et Meins, recherche non publiée, citée par Conway, à Ape et Tagini, 2004). Les auteurs présentent les résultats selon les styles d'attachement. Ainsi, les souvenirs autobiographiques varieraient selon les dimensions cognitives et émotionnelles, en lien avec des différences de style d'attachement. A chaque style d'attachement correspondraient certaines spécificités dans le contenu et dans la forme des mémoires autodéfinitives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans ce contexte, il semble important de rechercher s'il existe des spécificités concernant les profils d'attachement et les souvenirs autodéfinitifs chez les patients souffrant de dépression postnatale. D'autant que la littérature actuelle n'aborde que peu ce sujet de santé publique.

Pour analyser ces spécificités, deux groupes (groupe dépression postnatale versus groupe contrôle) vont comparer en estimant le type d'attachement maternel et leurs souvenirs autodéfinitifs, sans omettre de rechercher une éventuelle pathologie psychiatrique, et un problème de personnalité chez la mère.

L'objectif principal de cette étude sera de mettre en évidence les spécificités du style d'attachement et de l'identité personnelle dans la dépression postnatale.

Les objectifs secondaires de cette étude seront d'une part de rechercher l'existence de liens entre les différentes variables cliniques dans la dépression postnatale.

Et d'autre part rechercher des facteurs psychologiques et cliniques qui peuvent être des marqueurs de vulnérabilité et/ou des facteurs de protection de la dépression commentaire natif (comparaison entre les deux groupes de sujets).

La participation à cette étude sera proposée à toutes les femmes des deux centres, tout au long de l'inclusion. Ceux qui auront accepté rempliront une échelle Edinburgh Post-natal Depression Scale (EPDS). Le score qui décidera dans quel groupe les femmes seront assignées :

  • < 11 contrôle de groupe
  • > 11 groupe PND La visite spécifique à l'étude se déroulera de manière identique pour les cas et les témoins.

Les patients seront vus dans un premier temps par un médecin pédopsychiatre qui procédera à un recueil de données sociodémographiques et cliniques et à la signature de différents questionnaires : Mini International Neurospychiatric Interview (MINI), Adult Attachment Narratives (AAN), Camir scale et Perceived Social Support Questionnaire (QSSP).

Dans un second temps, les patients seront vus par un psychologue pour poursuivre l'évaluation clinique (Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory and self-estime scale (EES), Scale of vocabulaire (MILL-HILL) et réaliser la signature du questionnaire des mémoires autodéfinitives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration :

  • Groupe 1 : femmes souffrant de dépression postnatale
  • Groupe 2 : femmes sans dépression postnatale
  • femmes consentant à participer à l'étude
  • femmes inscrites au régime national d'assurance maladie
  • femmes de plus de 18 ans

critère d'exclusion :

  • femmes de moins de 18 ans
  • femmes protégées par la loi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: femmes souffrant de dépression postnatale
Evaluation de la qualité de l'attachement : "Adult Attachment Narratives" et "CaMir scale"
Evaluation des mémoires autodéfinitives : "Questionnaire spécifique lors d'un entretien"
AUTRE: femmes sans dépression postnatale
Evaluation de la qualité de l'attachement : "Adult Attachment Narratives" et "CaMir scale"
Evaluation des mémoires autodéfinitives : "Questionnaire spécifique lors d'un entretien"

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attachement de qualité
Délai: Jour 0
Evaluation de la qualité de l'attachement à l'aide des "Adult Attachment Narratives"
Jour 0
Attachement de qualité
Délai: Jour 0
Évaluation de la qualité de l'attachement à l'aide de "l'échelle CaMir"
Jour 0

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Première mémoire autodéfinitive
Délai: Jour 0
Évaluation de la mémoire autodéfinitive à l'aide d'un questionnaire spécifique de Singer, J. A., & Moffitt, K. H. (1991-1992) et Thorne, A., & McLean, K. C. (2001), traduit en français
Jour 0
Deuxième mémoire d'auto-définition
Délai: Jour 0
Évaluation de la mémoire autodéfinitive à l'aide d'un questionnaire spécifique de Singer, J. A., & Moffitt, K. H. (1991-1992) et Thorne, A., & McLean, K. C. (2001), traduit en français
Jour 0
Troisième mémoire auto-définitive
Délai: Jour 0
Évaluation de la mémoire autodéfinitive à l'aide d'un questionnaire spécifique de Singer, J. A., & Moffitt, K. H. (1991-1992) et Thorne, A., & McLean, K. C. (2001), traduit en français
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

13 octobre 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

13 novembre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

13 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2017

Première publication (RÉEL)

17 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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