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Depressão pós-parto, apego e memórias autodefinidas (PNDattachMEMO)

9 de novembro de 2018 atualizado por: CHU de Reims

A especificidade da depressão pós-parto (PND) foi representada como entidade plena dentro das depressões, por B. Pitt em 1968, através da descrição de uma nosografia específica que descreve "uma depressão atípica do pós-parto".

Na verdade, os estudos epidemiológicos concordam com a prevalência de 10 a 15% de PND. Com dois picos de frequência, o primeiro por volta da 6ª e 12ª semana de comentários nativos e o segundo durante o segundo semestre. Esta taxa de PND representa na França 75.000 a 100.000 mulheres por ano.

Os profissionais do período perinatal se interessam por esse transtorno pelas consequências para a própria mulher e pelo impacto nas interações mãe-bebê do prematuro. Essas interações e os efeitos diretos do PND na mãe terão por influência uma importante desaceleração no desenvolvimento do bebê. Além disso, o estudo de Lemaitre e Candilis em 1999, traz a cifra de 15% do PND que terá impacto no desenvolvimento do bebê.

A sensação da depressão testemunha um processo de mudança e de conflito psíquico favorecido pela transparência psíquica da gravidez.

Ainda que o primeiro tratado sobre esta nosografia específica data de mais de 150 anos, numerosas questões permanecem suspensas.

Essas questões e as reflexões que as cercam encontraram em seu percurso ferramentas decorrentes da teoria do apego, formalizada por John Bowlby. Por mais de três décadas, esses perfis de apego, especificados por Mary Ainsworth: seguro, ansioso-ambivalente, ansioso-evitado e desorganizado posteriormente, interrompidos, são estudados, estimados e sua evolução ao longo da vida é observada. Graças a esses modelos bem conhecidos para a mesma pessoa em um tempo t, agora são estudados seus efeitos nas relações interpessoais. Entre as pessoas, mas também sobre a própria pessoa, sua imagem dela e sua memória autobiográfica.

A memória autobiográfica representa um componente central da memória humana. Em um nível muito geral, pode-se defini-la como a capacidade de uma pessoa se lembrar de suas experiências passadas. A revisão da literatura sobre o funcionamento da memória autobiográfica episódica durante a depressão destaca três resultados principais: a generalização demasiado bi das memórias, a congruência no humor e a frequência das memórias intrusivas caracterizadas por um lembrete involuntário, rápido e sem esforço (Lemogne e outros, 2006; Lemogne e outros, 2012). Os autores especificam que existem ligações entre as estratégias de evitação das memórias intrusivas e o fenômeno da generalização. Esses vínculos pedem para serem explorados dentro de um modelo integrador, auto e memória autobiográfica episódica no campo da depressão. A utilização das memórias definidoras do um poderia permitir estudar mais especificamente este tipo de memórias. As memórias que definem o um foram apresentadas a Ape e Moffitt (1991) para caracterizar uma categoria específica de memórias autobiográficas. As memórias que definem o um são memórias pessoais importantes que ajudam uma pessoa a entender quem é essa pessoa como indivíduo. De certa forma, constroem a história de vida e sustentam a identidade pessoal. Ligadas a outras memórias semelhantes, as memórias autodefinidas contêm inúmeros detalhes sensoriais e estão frequentemente associadas a uma forte carga emocional. Eles também estão ligados a propósitos de longo prazo, a preocupações ou a conflitos não resolvidos.

Estudos recentes usaram as memórias autodefinidas (versão francesa adaptada pela equipe do Sr. van der Linden, Suíça) como ferramenta para entender melhor os distúrbios psicológicos dos quais certas pessoas sofrem. Os estudos mostram que as memórias autodefinidas sofrem modificações cujas características estão relacionadas com cada patologia (trabalhos da equipe de J.M. Danion).

Em 1994, Moffit et al. estudaram um grupo de alunos com avaliação da sintomatologia depressiva. Eles estabeleceram que os sujeitos que apresentam altos escores de depressão desenvolvem memórias mais generalizadas do que os outros participantes quando lhes é perguntado uma autodefinição de memória positiva. Para as memórias com valência negativa, nenhuma diferença é encontrada entre os alunos testados. Não há dados na literatura sobre as memórias autodefinidas e a depressão pós-parto. Além disso, há apenas uma única pesquisa, não publicada, que explora os vínculos entre o apego e as memórias que o definem (Tagini, Conway e Meins, procura não publicada, citado por Conway, a Ape e Tagini, em 2004). Os autores apresentam os resultados de acordo com os estilos de apego. Assim, as memórias autobiográficas variariam de acordo com as dimensões cognitiva e emocional, em conexão com diferenças no estilo de apego. A cada estilo de apego corresponderiam certas especificidades nos conteúdos e na forma das memórias autodefinidas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste contexto, parece importante averiguar se existem especificidades quanto aos perfis de apego e às memórias autodefinidas nas pacientes com depressão pós-parto. Até porque a literatura atual aborda pouco esse tema da saúde pública.

Para analisar essas especificidades, dois grupos (grupo depressão pós-parto versus grupo controle) serão comparados estimando o tipo de apego materno e suas memórias de autodefinição, sem deixar de procurar uma possível patologia psiquiátrica e um problema de personalidade na mãe.

O principal objetivo deste estudo será destacar especificidades do estilo de apego e da identidade pessoal na depressão pós-parto.

Os objectivos secundários deste estudo serão por um lado procurar a existência de ligações entre as várias variáveis ​​clínicas na depressão pós-parto.

E por outro lado procurar factores psicológicos e clínicos que possam ser marcadores de vulnerabilidade e/ou factores de protecção do nativo de depressão comentada (comparação entre ambos os grupos de sujeitos).

A participação neste estudo será proposta a todas as mulheres de ambos os centros, ao longo da inclusão. Aqueles que aceitarem preencherão uma escala da Escala de Depressão Pós-natal de Edimburgo (EPDS). A pontuação que decidirá em qual grupo as mulheres serão designadas:

  • < 11 controle de grupo
  • > 11 grupo PND A visita específica do estudo decorrerá de forma idêntica para os processos e para as testemunhas.

Os pacientes serão atendidos inicialmente por um médico psiquiatra infantil que fará uma coleta de dados sociodemográficos e clínicos e a assinatura de vários questionários: Mini International Neurospychiatric Interview (MINI), Adult Attachment Narratives (AAN), escala de Camir e Perceived Social Support Questionário (QSSP).

Em segundo lugar, os pacientes serão atendidos por um psicólogo para prosseguir com a avaliação clínica (Inventário de Ansiedade Traço (IDATE), Inventário de Depressão de Beck e escala de autoestima (EES), Escala de vocabulário (MILL-HILL) e realizar a assinatura do questionário das memórias autodefinidoras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

critério de inclusão :

  • Grupo 1: mulheres com depressão pós-parto
  • Grupo 2: mulheres sem depressão pós-parto
  • mulheres que consentiram em participar do estudo
  • mulheres inscritas no programa nacional de seguro de saúde
  • mulheres com mais de 18 anos

critério de exclusão :

  • mulheres menores de 18 anos
  • mulheres protegidas pela lei

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: mulheres com depressão pós-parto
Avaliação da qualidade do apego: "Narrativas de apego adulto" e "escala CaMir"
Avaliação das memórias autodefinidoras: "Questionário específico durante uma entrevista"
OUTRO: mulheres sem depressão pós-parto
Avaliação da qualidade do apego: "Narrativas de apego adulto" e "escala CaMir"
Avaliação das memórias autodefinidoras: "Questionário específico durante uma entrevista"

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Anexo de qualidade
Prazo: Dia 0
Avaliação da qualidade do apego usando "narrativas de apego adulto"
Dia 0
Anexo de qualidade
Prazo: Dia 0
Avaliação da qualidade do encaixe usando "escala CaMir"
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primeira memória autodefinida
Prazo: Dia 0
Avaliação da memória autodefinida usando um questionário específico de Singer, J. A., & Moffitt, K. H. (1991-1992) e Thorne, A., & McLean, K. C. (2001), traduzir em francês
Dia 0
Segunda memória autodefinida
Prazo: Dia 0
Avaliação da memória autodefinida usando um questionário específico de Singer, J. A., & Moffitt, K. H. (1991-1992) e Thorne, A., & McLean, K. C. (2001), traduzir em francês
Dia 0
Terceira memória autodefinida
Prazo: Dia 0
Avaliação da memória autodefinida usando um questionário específico de Singer, J. A., & Moffitt, K. H. (1991-1992) e Thorne, A., & McLean, K. C. (2001), traduzir em francês
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

13 de outubro de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

13 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

13 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

17 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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