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Avélumab avec acide valproïque dans le cancer associé à un virus (LATENT)

24 juin 2025 mis à jour par: AHS Cancer Control Alberta

L'essai LATENT : Activation lytique pour améliorer la thérapie dirigée par les néo-antigènes Une étude pour évaluer la faisabilité et l'efficacité de l'utilisation combinée d'avelumab avec de l'acide valproïque pour le traitement du cancer associé à un virus

Jusqu'à 20 % de tous les cancers peuvent être associés à une infection bactérienne ou virale. Dans certains cas, l'infection peut être l'une des raisons pour lesquelles le cancer s'est développé en premier lieu. Un tel exemple est l'infection par le virus du papillome humain (VPH) et le développement d'un cancer du col de l'utérus ou de la cavité buccale.

Une infection virale chronique peut ne pas provoquer de symptômes chez une personne et peut échapper à la détection par le système immunitaire d'une personne. L'un des médicaments étudiés dans cet essai clinique (l'acide valproïque) pourrait être en mesure de démasquer une infection virale chronique du système immunitaire d'une personne, rendant ainsi le virus susceptible d'être attaqué par le système immunitaire. Dans cette étude, l'acide valproïque est associé à une immunothérapie, Avelumab. L'avelumab est un anticorps qui cible les propres cellules immunitaires d'une personne, ou lymphocytes. Les lymphocytes doivent être activés pour combattre les infections ou le cancer, mais après activation, ils sont désactivés. L'avelumab empêche la désactivation d'un lymphocyte, en « éteignant l'interrupteur ». Cela conduit à une redynamisation du système immunitaire d'une personne, conduisant, espérons-le, à une attaque du système immunitaire contre le cancer d'une personne.

L'avelumab est connu pour être un traitement efficace pour une variété de cancers, bien qu'il n'ait pas encore été testé dans tous les cancers. En associant l'acide valproïque, un traitement qui cible le virus qui a contribué au développement de ce type de cancer, à l'Avelumab, les chercheurs espèrent renforcer la capacité de l'Avelumab à restaurer les propres défenses immunitaires de l'organisme contre le cancer.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent être âgés de 18 ans ou plus.
  • Les patients présentant les diagnostics histologiquement confirmés suivants seront éligibles pour l'inscription : p16 positif SCCHN ; carcinome épidermoïde du col de l'utérus; carcinome épidermoïde p16 positif du vagin ou de la vulve ; carcinome épidermoïde p16 positif du pénis ; carcinome épidermoïde p16 positif de l'anus ou du canal anal ; PNJ positif EBER ; Lymphome hodgkinien et non hodgkinien EBER positif.
  • Remarque : les patients atteints de CSC p16 positif d'origine primaire inconnue répondant aux exigences minimales d'espérance de vie et d'état de performance seront également éligibles pour l'inscription, car la majorité de ces patients peut être supposée représenter une maladie associée au VPH.
  • Les patients doivent être capables de donner leur consentement à l'inscription et au traitement.
  • Les patients avec un statut de performance ECOG 0-1(51) seront éligibles pour l'inscription (voir annexe 1).
  • Une maladie mesurable doit être présente selon les critères irRECIST(50).
  • Les femmes en âge de procréer (WOCBP) doivent avoir un test de grossesse sérique (ou urinaire) négatif au moment du dépistage.
  • Les patientes en âge de procréer/reproductrices doivent utiliser des méthodes contraceptives hautement efficaces, telles que définies par l'investigateur, pendant la période de traitement de l'étude et pendant une période de 60 jours après la dernière dose du médicament à l'étude. Une méthode de contraception très efficace est définie comme celle qui entraîne un faible taux d'échec (c'est-à-dire moins de 1 % par an) lorsqu'elle est utilisée de manière cohérente et correcte.
  • Remarque : l'abstinence est acceptable si elle est établie et préférée comme contraception pour la patiente et acceptée comme norme locale.
  • Les patientes qui allaitent doivent interrompre l'allaitement avant la première dose du traitement à l'étude et jusqu'à 120 jours après la dernière dose du médicament à l'étude.
  • Absence de toute condition entravant le respect du protocole d'étude et du calendrier de suivi ; ces conditions doivent être discutées avec le patient avant son inscription à l'essai.
  • Les valeurs de laboratoire de fonction d'organe adéquates suivantes doivent être respectées :
  • Hématologique:

    • Numération absolue des neutrophiles (ANC) > 1,5 x109/L
    • Numération plaquettaire >100 x109/L
    • Hémoglobine > 9 g/dL (peut avoir été transfusé)
  • Rénal:

    o Clairance estimée de la créatinine ≥ 30 mL/min selon la formule de Cockcroft-Gault (ou la méthode standard institutionnelle locale)

  • Hépatique:

    • Bilirubine sérique totale <1,5x LSN
    • AST et ALT <2,5x LSN (ou ≤ 5 x LSN pour les sujets présentant une maladie métastatique documentée au foie)
    • Albumine sérique > 25 g/L
  • Coagulation:

    • Rapport international normalisé (INR) <1,5x LSN (sauf si le patient reçoit un traitement anticoagulant tant que le PT ou le PTT se situe dans la plage thérapeutique de l'utilisation prévue des anticoagulants)
    • Temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) <1,5x LSN (sauf si le patient reçoit un traitement anticoagulant tant que le PT ou le PTT se situe dans la plage thérapeutique de l'utilisation prévue des anticoagulants)

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de pneumonite nécessitant un traitement aux stéroïdes.
  • Antécédents de pneumopathie interstitielle.
  • Maladie cardiovasculaire cliniquement significative (c'est-à-dire active) : accident vasculaire cérébral/accident vasculaire cérébral (< 6 mois avant l'inscription), infarctus du myocarde (< 6 mois avant l'inscription), angor instable, insuffisance cardiaque congestive (≥ classification de la New York Heart Association Classe II ), ou une arythmie cardiaque grave nécessitant des médicaments.
  • Antécédents d'une autre tumeur maligne ou d'une tumeur maligne concomitante ;
  • Les exceptions incluent les patients sans maladie depuis 5 ans, ou les patients ayant des antécédents de cancer de la peau non mélanique complètement réséqué ou de carcinome in situ traité avec succès sont éligibles, par exemple le cancer du col de l'utérus in situ.
  • Métastases cérébrales actives ou maladie leptoméningée.
  • Les patients présentant des métastases cérébrales traitées qui sont stables pendant 6 semaines seront éligibles pour l'inscription.
  • Diagnostic d'immunodéficience.
  • Utilisation actuelle de médicaments immunosuppresseurs, SAUF pour ce qui suit : a. stéroïdes intranasaux, inhalés, topiques ou injection locale de stéroïdes (par exemple, injection intra-articulaire); b. Corticoïdes systémiques à doses physiologiques ≤ 10 mg/jour de prednisone ou équivalent ; c. Stéroïdes comme prémédication pour les réactions d'hypersensibilité (par exemple, prémédication par tomodensitométrie).
  • Transplantation d'organe antérieure, y compris la greffe allogénique de cellules souches.
  • Antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
  • Infection par le virus de l'hépatite B (VHB) ou le virus de l'hépatite C (VHC) lors du dépistage (antigène de surface du VHB positif ou ARN du VHC si test de dépistage des anticorps anti-VHC positif).
  • Maladie auto-immune active pouvant s'aggraver lors de la réception d'un agent immunostimulant. Les patients atteints de diabète de type I, de vitiligo, de psoriasis ou de maladies hypo ou hyperthyroïdiennes ne nécessitant pas de traitement immunosuppresseur sont éligibles.
  • Les patients souffrant d'hyperthyroïdie ou d'hypothyroïdie mais stables sous traitement hormonal substitutif ne seront pas exclus.
  • Infection active nécessitant un traitement systémique.
  • La vaccination dans les 4 semaines suivant la première dose d'Avelumab et pendant les essais est interdite sauf pour l'administration de vaccins inactivés.
  • Le patient ne sera pas éligible si le patient est ou a un membre de la famille immédiate (par exemple, conjoint, parent/tuteur légal, frère ou sœur ou enfant) qui est le site d'investigation ou le personnel du sponsor directement impliqué dans cet essai, à moins que l'approbation prospective de l'IRB (par le président ou désigné) est donnée permettant une exception à ce critère pour un sujet spécifique.
  • Toxicité persistante liée à un traitement antérieur (NCI CTCAE v. 4.03 Grade > 1) ; cependant, une alopécie, une neuropathie sensorielle de grade ≤ 2 ou un autre grade ≤ 2 ne constituant pas un risque pour la sécurité selon le jugement de l'investigateur sont acceptables.
  • Hypersensibilité sévère antérieure connue au produit expérimental ou à tout composant de ses formulations, y compris les réactions d'hypersensibilité sévères connues aux anticorps monoclonaux (NCI CTCAE v4.03 Grade ≥ 3).
  • Autres conditions médicales aiguës ou chroniques graves, y compris la colite immunitaire, la maladie inflammatoire de l'intestin, la pneumonite immunitaire, la fibrose pulmonaire ou les troubles psychiatriques, y compris les idées ou comportements suicidaires récents (au cours de la dernière année) ou actifs ; ou des anomalies de laboratoire qui peuvent augmenter le risque associé à la participation à l'étude ou à l'administration du traitement de l'étude ou qui peuvent interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude et, de l'avis de l'investigateur, rendraient le patient inapproprié pour participer à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Avélumab avec APV
Acide valproïque (VPA, 12,5 mg/kg) une fois par jour et Avelumab (10 mg/kg IV) toutes les 2 semaines pendant 2 ans maximum.
Le taux sérique cible de VPA sera compris entre 75 et 100 mcg/mL contrôlé toutes les 2 semaines pendant les 6 premiers cycles.
10 mg/kg IV

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité de l'avelumab et du VPA
Délai: 1 an après l'inscription du dernier patient
• Évaluation du taux de réponse clinique selon les critères RECIST liés à l'immunité (iRECIST)
1 an après l'inscription du dernier patient
Proportion de sujets ayant terminé 4 doses d'Avelumab en association avec l'APV
Délai: 1 an après l'inscription du dernier patient
• Analyse de faisabilité, définie comme la proportion de sujets ayant terminé 4 doses d'Avelumab en association avec l'APV sur la durée totale de l'étude.
1 an après l'inscription du dernier patient

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: 5 ans à compter de la dose finale du médicament à l'étude
défini comme le temps écoulé entre la date d'inscription et la date du décès, quelle qu'en soit la cause.
5 ans à compter de la dose finale du médicament à l'étude
Survie sans progression
Délai: 5 ans à compter de la dose finale du médicament à l'étude
La survie sans progression est définie comme le temps écoulé entre la date de début du traitement et la date de progression de la maladie ou du décès (quelle qu'en soit la cause), selon la première éventualité.
5 ans à compter de la dose finale du médicament à l'étude
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
• Incidence des événements indésirables (évaluée par l'incidence et la gravité des événements indésirables, y compris les événements indésirables liés au système immunitaire, et le nombre d'abandons en raison d'événements indésirables).
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Identifier des cancers spécifiques associés à des virus comme candidats pour une étude ultérieure
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Mesure de l'Immuno-score
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Micropuce AffymetriX (Immuno-score)
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Mesure de l'expression du CMH
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Mesure de l'ADN tumoral acellulaire dans le sang
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Phénotypage des lymphocytes infiltrant les tumeurs
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Charge virale ADN
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
ADN PCR quantitative (charge virale)
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Expression de gènes viraux lytiques
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Immunophénotypage des lymphocytes T cytotoxiques
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Séquençage des récepteurs des lymphocytes T
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Concentration de Hsp90 dans le sérum
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John Walker, MD PhD FRCPC, Alberta Health services

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2017

Première publication (Réel)

30 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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