- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03364764
Traitement au sirolimus pour PRCA réfractaire
Traitement au sirolimus pour l'aplasie pure des globules rouges réfractaires, une étude prospective
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'aplasie érythrocytaire pure (PRCA) est une anémie normochrome normocytaire rare avec réticulocytopénie, caractérisée par une réduction des précurseurs érythroïdes de la moelle osseuse, pouvant être divisée en PRCA congénitale et acquise selon la pathogenèse. La PRCA congénitale, également connue sous le nom de syndrome de Diamond-Blackfan, a été associée à une variante pathogène dans GATA1 et TSR2 et le gène code pour les protéines ribosomiques. La PRCA acquise peut être une maladie primaire qui est généralement médiée par l'immunologie, ou secondaire à d'autres maladies, telles que des maladies lymphoprolifératives, des maladies auto-immunes, un thymome, une infection ou des médicaments. Le traitement de première ligne de la PRCA acquise est la cyclosporine A et les stéroïdes, le traitement de deuxième ligne est l'anti-CD20, l'ATG, les médicaments immunosuppresseurs comme le cyclophosphamide, la greffe de moelle osseuse. Malheureusement, certains patients n'ont pas répondu ou toléré les traitements ci-dessus.
Le sirolimus (rapamycine) est un agent produit par la bactérie Streptomyces hygroscopicus, inhibe la cible mammifère de la rapamycine (mTOR). mTOR est une sérine/thréonine kinase qui régule la croissance, la prolifération, le métabolisme et la survie des cellules dans les cellules eucaryotes, et est identifiée comme deux complexes en interaction, mTORC1 et mTORC2. Le sirolimus inhibe principalement mTORC1, a été approuvé pour prévenir le rejet de greffe d'organe, en particulier dans la transplantation rénale, le sirolimus promet également de traiter les troubles auto-immuns, dégénératifs et hyperprolifératifs. Récemment, le sirolimus s'est avéré efficace et bien toléré pour de nombreuses cytopénies à médiation immunitaire, telles que le syndrome lymphoprolifératif auto-immun, la thrombocytopénie immunitaire, le syndrome d'EVANS, etc. Cependant, en raison de la rareté des PRCA et du bon taux de réponse à la cyclosporine, il existe à ce jour très peu d'études sur le sirolimus sur les PRCA réfractaires.
Dans cette étude, il est prévu d'évaluer l'effet du sirolimus sur 30 patients atteints de PRCA réfractaire, les effets secondaires ont été documentés et la concentration plasmatique de sirolimus sera surveillée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Aplasie érythrocytaire pure réfractaire.
- À l'exclusion d'autres maladies pouvant entraîner des anomalies hématologiques.
- Absence de réponse ou intolérance aux thérapies de première et de deuxième ligne.
- 18-80 ans.
- Tous les sujets doivent : accepter de ne pas donner de sang ou être informés des précautions à prendre pendant la grossesse et des risques d'exposition du fœtus.
- Consentement éclairé écrit.
Critère d'exclusion:
- PAS d'anémie érythrocytaire pure réfractaire.
- Réponse et bonne tolérance au traitement de première ou de deuxième ligne.
- Patients de moins de 18 ans ou de plus de 80 ans.
- Enceinte ou allaitante.
- Patients refusant ou incapables de se conformer au protocole.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: efficacité du sirolimus sur PRCA
Une recherche prospective de l'efficacité du sirolimus chez des patients PRCA réfractaires Chez des patients PRCA réfractaires, le sirolimus a été essayé.
Posologie : 2 mg QD le premier jour, puis 1 mg QD.
Le temps de traitement doit durer au moins 6 mois.
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Chez les patients PRCA réfractaires, le sirolimus a été essayé.
Posologie : 2 mg QD le premier jour, puis 1 mg QD.
Le temps de traitement doit durer au moins 6 mois.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'hémoglobine
Délai: 6 mois
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Taux d'hémoglobine en g/L
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'hémoglobine
Délai: 2 années
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Taux d'hémoglobine en g/L
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bing B Han, PhD., Peking Union Medical College Hospital
Publications et liens utiles
Publications générales
- Bride KL, Vincent T, Smith-Whitley K, Lambert MP, Bleesing JJ, Seif AE, Manno CS, Casper J, Grupp SA, Teachey DT. Sirolimus is effective in relapsed/refractory autoimmune cytopenias: results of a prospective multi-institutional trial. Blood. 2016 Jan 7;127(1):17-28. doi: 10.1182/blood-2015-07-657981. Epub 2015 Oct 26.
- Li J, Wang Z, Dai L, Cao L, Su J, Zhu M, Yu Z, Bai X, Ruan C. Effects of rapamycin combined with low dose prednisone in patients with chronic immune thrombocytopenia. Clin Dev Immunol. 2013;2013:548085. doi: 10.1155/2013/548085. Epub 2013 Dec 2.
- Means RT Jr. Pure red cell aplasia. Blood. 2016 Nov 24;128(21):2504-2509. doi: 10.1182/blood-2016-05-717140.
- Teachey DT, Greiner R, Seif A, Attiyeh E, Bleesing J, Choi J, Manno C, Rappaport E, Schwabe D, Sheen C, Sullivan KE, Zhuang H, Wechsler DS, Grupp SA. Treatment with sirolimus results in complete responses in patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome. Br J Haematol. 2009 Apr;145(1):101-6. doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07595.x. Epub 2009 Feb 4.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRCA-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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