- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03364764
Tratamiento con sirolimus para la PRCA refractaria
Tratamiento con sirolimus para la aplasia pura de glóbulos rojos refractaria, un estudio prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La aplasia pura de glóbulos rojos (PRCA) es una rara anemia normocítica normocrómica con reticulocitopenia, caracterizada por una reducción de los precursores eritroides de la médula ósea, podría dividirse en PRCA congénita y adquirida según la patogenia. La PRCA congénita, también conocida como síndrome de Diamond-Blackfan, se ha asociado con variantes patogénicas en GATA1 y TSR2 y genes que codifican proteínas ribosómicas. La PRCA adquirida puede ser una enfermedad primaria que suele estar mediada por la inmunología, o secundaria a otras enfermedades, como enfermedades linfoproliferativas, enfermedades autoinmunes, timoma, infección o fármacos. La terapia de primera línea de PRCA adquirida es ciclosporina A y esteroides, la terapia de segunda línea son anti-CD20, ATG, medicamentos inmunosupresores como ciclofosfamida, trasplante de médula ósea. Desafortunadamente, algunos pacientes no respondieron ni toleraron los tratamientos anteriores.
Sirolimus (rapamicina) es un agente producido por la bacteria Streptomyces hygroscopicus, inhibe el objetivo de la rapamicina en mamíferos (mTOR). mTOR es una serina/treonina quinasa que regula el crecimiento celular, la proliferación, el metabolismo y la supervivencia en células eucariotas, y se identifica como dos complejos que interactúan, mTORC1 y mTORC2. Sirolimus inhibe principalmente mTORC1, ha sido aprobado para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos, especialmente en trasplantes renales, sirolimus también promete tratar trastornos autoinmunes, degenerativos e hiperproliferativos. Recientemente, se ha informado que sirolimus es eficaz y bien tolerado para muchas citopenias inmunomediadas, como el síndrome linfoproliferativo autoinmune, la trombocitopenia inmune, el síndrome de EVANS, etc. Sin embargo, debido a la rara aparición de PRCA y la buena tasa de respuesta a la ciclosporina, hasta el momento hay muy pocos estudios de sirolimus en PRCA refractaria.
En este estudio, se prevé evaluar el efecto de sirolimus en 30 pacientes con PRCA refractaria, se documentaron los efectos secundarios y se controlará la concentración plasmática de sirolimus.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aplasia eritrocitaria pura refractaria.
- Excluyendo otras enfermedades que puedan causar anomalías hematológicas.
- Sin respuesta o intolerancia a las terapias de primera y segunda línea.
- 18-80 años.
- Todos los sujetos deben: estar de acuerdo en no donar sangre o recibir asesoramiento sobre las precauciones del embarazo y los riesgos de la exposición fetal.
- Consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- NO anemia pura de glóbulos rojos refractaria.
- Respuesta y buena tolerancia a la terapia de primera o segunda línea.
- Pacientes menores de 18 años o mayores de 80 años.
- Embarazada o lactando.
- Pacientes que no quieren o no pueden cumplir con el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: eficacia de sirolimus en PRCA
Una investigación prospectiva de la eficacia de sirolimus en pacientes con PRCA refractaria En pacientes con PRCA refractaria, se probó sirolimus.
Dosis: 2 mg QD durante el primer día, luego 1 mg QD.
El tiempo de medicación debe durar al menos 6 meses.
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En pacientes refractarios a PRCA, se probó sirolimus.
Dosis: 2 mg QD durante el primer día, luego 1 mg QD.
El tiempo de medicación debe durar al menos 6 meses.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: 6 meses
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Nivel de hemoglobina en g/L
|
6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: 2 años
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Nivel de hemoglobina en g/L
|
2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bing B Han, PhD., Peking Union Medical College Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Bride KL, Vincent T, Smith-Whitley K, Lambert MP, Bleesing JJ, Seif AE, Manno CS, Casper J, Grupp SA, Teachey DT. Sirolimus is effective in relapsed/refractory autoimmune cytopenias: results of a prospective multi-institutional trial. Blood. 2016 Jan 7;127(1):17-28. doi: 10.1182/blood-2015-07-657981. Epub 2015 Oct 26.
- Li J, Wang Z, Dai L, Cao L, Su J, Zhu M, Yu Z, Bai X, Ruan C. Effects of rapamycin combined with low dose prednisone in patients with chronic immune thrombocytopenia. Clin Dev Immunol. 2013;2013:548085. doi: 10.1155/2013/548085. Epub 2013 Dec 2.
- Means RT Jr. Pure red cell aplasia. Blood. 2016 Nov 24;128(21):2504-2509. doi: 10.1182/blood-2016-05-717140.
- Teachey DT, Greiner R, Seif A, Attiyeh E, Bleesing J, Choi J, Manno C, Rappaport E, Schwabe D, Sheen C, Sullivan KE, Zhuang H, Wechsler DS, Grupp SA. Treatment with sirolimus results in complete responses in patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome. Br J Haematol. 2009 Apr;145(1):101-6. doi: 10.1111/j.1365-2141.2009.07595.x. Epub 2009 Feb 4.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRCA-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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