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Tratamiento con sirolimus para la PRCA refractaria

1 de julio de 2021 actualizado por: Bing Han

Tratamiento con sirolimus para la aplasia pura de glóbulos rojos refractaria, un estudio prospectivo

La aplasia pura de glóbulos rojos (PRCA) es un tipo de anemia caracterizada por reticulocitopenia grave y disminución evidente de células eritroblásticas en la médula ósea. La ciclosporina y/o los esteroides son la terapia de primera línea, pero algunos pacientes fueron refractarios o con intolerancia al tratamiento. Los efectos de la terapia de segunda línea tampoco son satisfactorios y, a veces, no están disponibles. El objetivo de los investigadores es explorar la eficacia y los efectos secundarios del sirolimus para la PRCA refractaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La aplasia pura de glóbulos rojos (PRCA) es una rara anemia normocítica normocrómica con reticulocitopenia, caracterizada por una reducción de los precursores eritroides de la médula ósea, podría dividirse en PRCA congénita y adquirida según la patogenia. La PRCA congénita, también conocida como síndrome de Diamond-Blackfan, se ha asociado con variantes patogénicas en GATA1 y TSR2 y genes que codifican proteínas ribosómicas. La PRCA adquirida puede ser una enfermedad primaria que suele estar mediada por la inmunología, o secundaria a otras enfermedades, como enfermedades linfoproliferativas, enfermedades autoinmunes, timoma, infección o fármacos. La terapia de primera línea de PRCA adquirida es ciclosporina A y esteroides, la terapia de segunda línea son anti-CD20, ATG, medicamentos inmunosupresores como ciclofosfamida, trasplante de médula ósea. Desafortunadamente, algunos pacientes no respondieron ni toleraron los tratamientos anteriores.

Sirolimus (rapamicina) es un agente producido por la bacteria Streptomyces hygroscopicus, inhibe el objetivo de la rapamicina en mamíferos (mTOR). mTOR es una serina/treonina quinasa que regula el crecimiento celular, la proliferación, el metabolismo y la supervivencia en células eucariotas, y se identifica como dos complejos que interactúan, mTORC1 y mTORC2. Sirolimus inhibe principalmente mTORC1, ha sido aprobado para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos, especialmente en trasplantes renales, sirolimus también promete tratar trastornos autoinmunes, degenerativos e hiperproliferativos. Recientemente, se ha informado que sirolimus es eficaz y bien tolerado para muchas citopenias inmunomediadas, como el síndrome linfoproliferativo autoinmune, la trombocitopenia inmune, el síndrome de EVANS, etc. Sin embargo, debido a la rara aparición de PRCA y la buena tasa de respuesta a la ciclosporina, hasta el momento hay muy pocos estudios de sirolimus en PRCA refractaria.

En este estudio, se prevé evaluar el efecto de sirolimus en 30 pacientes con PRCA refractaria, se documentaron los efectos secundarios y se controlará la concentración plasmática de sirolimus.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Aplasia eritrocitaria pura refractaria.
  2. Excluyendo otras enfermedades que puedan causar anomalías hematológicas.
  3. Sin respuesta o intolerancia a las terapias de primera y segunda línea.
  4. 18-80 años.
  5. Todos los sujetos deben: estar de acuerdo en no donar sangre o recibir asesoramiento sobre las precauciones del embarazo y los riesgos de la exposición fetal.
  6. Consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  1. NO anemia pura de glóbulos rojos refractaria.
  2. Respuesta y buena tolerancia a la terapia de primera o segunda línea.
  3. Pacientes menores de 18 años o mayores de 80 años.
  4. Embarazada o lactando.
  5. Pacientes que no quieren o no pueden cumplir con el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: eficacia de sirolimus en PRCA
Una investigación prospectiva de la eficacia de sirolimus en pacientes con PRCA refractaria En pacientes con PRCA refractaria, se probó sirolimus. Dosis: 2 mg QD durante el primer día, luego 1 mg QD. El tiempo de medicación debe durar al menos 6 meses.
En pacientes refractarios a PRCA, se probó sirolimus. Dosis: 2 mg QD durante el primer día, luego 1 mg QD. El tiempo de medicación debe durar al menos 6 meses.
Otros nombres:
  • Tabletas de sirolimús

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: 6 meses
Nivel de hemoglobina en g/L
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: 2 años
Nivel de hemoglobina en g/L
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Bing B Han, PhD., Peking Union Medical College Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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