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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03413150
Modélisation de l'effet de l'amiodarone sur le contrôle de la fréquence cardiaque chez les patients gravement malades atteints de tachyarythmies auriculaires (AMIRA)
24 septembre 2019 mis à jour par: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Objectifs L'amiodarone est le médicament de référence pour contrôler la fréquence cardiaque chez les patients gravement malades atteints de tachyarythmies auriculaires (TA) ; cependant, les doses efficaces et les covariables influençant son efficacité restent inconnues.
Les investigateurs ont donc réalisé une modélisation pharmacodynamique de la réduction de la fréquence cardiaque induite par l'amiodarone chez ces patients.
Méthodes et résultats Cette étude observationnelle a inclus 80 patients gravement malades consécutifs recevant de l'amiodarone pour traiter les TA.
Un total de 1348 observations temps-fréquence cardiaque avec 361 administrations de doses d'amiodarone ont été analysées pendant une période allant jusqu'à 6 jours après le début du traitement hospitalier à l'aide d'un modèle non linéaire à effets mixtes.
Le prétraitement à l'amiodarone avant l'administration en soins intensifs, l'AT paroxystique versus persistante, la perfusion de catécholamines et la charge liquidienne et en magnésium figuraient parmi les covariables évaluées dans le modèle.
En cas de TA paroxystique chez un patient non prétraité par amiodarone, une dose de charge intraveineuse de 300 mg associée à une dose orale de 800 mg le premier jour, suivie de 800 mg/jour par voie orale pendant 4 jours a été efficace pour atteindre une fréquence cardiaque comprise entre 80 et 115 bpm le premier jour, et de le maintenir pendant les 4 jours suivants.
Les doses correspondantes étaient deux fois plus élevées chez les patients atteints d'AT persistante.
L'utilisation de magnésium par voie intraveineuse (p\0,02) et la charge liquidienne (p\0,02) étaient associées à une diminution plus précoce et plus importante de la fréquence cardiaque, tandis que l'utilisation de la dobutamine avait une influence opposée (p\0,05).
Conclusions Chez les patients gravement malades atteints d'AT, la dose d'amiodarone nécessaire pour contrôler la fréquence cardiaque est influencée par le type d'AT et par d'autres conditions facilement mesurables qui peuvent permettre une meilleure individualisation du dosage de l'amiodarone.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients gravement malades ayant reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la TA pendant leur hospitalisation de janvier 2007 à avril 2012 dans l'USI médicale de 18 lits d'un hôpital d'enseignement tertiaire
La description
Critère d'intégration:
- les patients gravement malades qui avaient reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la TA pendant leur hospitalisation en USI.
Critère d'exclusion:
- Les patients avec un rythme stimulé ou des dossiers incomplets ont été exclus
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patients gravement malades recevant de l'amiodarone pour les TA
L'étude de cohorte a été menée de janvier 2007 à avril 2012 dans l'USI médicale de 18 lits d'un hôpital d'enseignement tertiaire. Les données ont été extraites des dossiers de 80 patients consécutifs gravement malades qui avaient reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la tachycardie auriculaire pendant leur hospitalisation aux soins intensifs.
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Les données ont été extraites des dossiers de 80 patients gravement malades consécutifs qui avaient reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la TA pendant leur hospitalisation en USI.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rythme cardiaque
Délai: HR à la 1ère administration de cordarone puis 4 à 6 fois par jour après chaque administration jusqu'au jour 6 ou décès ou sortie des soins intensifs
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La fréquence cardiaque a été récupérée à partir des dossiers des patients en soins intensifs
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HR à la 1ère administration de cordarone puis 4 à 6 fois par jour après chaque administration jusqu'au jour 6 ou décès ou sortie des soins intensifs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2007
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2018
Première publication (RÉEL)
29 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
26 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Arythmies cardiaques
- Maladie du système de conduction cardiaque
- Fibrillation auriculaire
- Tachycardie
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-arythmie
- Agents vasodilatateurs
- Inhibiteurs d'enzymes
- Modulateurs de transport membranaire
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
- Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
- Bloqueurs des canaux sodiques
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2D6
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP1A2
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C9
- Bloqueurs des canaux potassiques
- Amiodarone
Autres numéros d'identification d'étude
- CIC1421-17-13
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Amiodarone
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Institute of Cardiology, Warsaw, PolandInconnueInsuffisance cardiaque | Fibrillation auriculairePologne
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Petter Andreas SteenUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; Norwegian Air Ambulance Foundation et autres collaborateursComplété