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Modélisation de l'effet de l'amiodarone sur le contrôle de la fréquence cardiaque chez les patients gravement malades atteints de tachyarythmies auriculaires (AMIRA)

24 septembre 2019 mis à jour par: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Objectifs L'amiodarone est le médicament de référence pour contrôler la fréquence cardiaque chez les patients gravement malades atteints de tachyarythmies auriculaires (TA) ; cependant, les doses efficaces et les covariables influençant son efficacité restent inconnues. Les investigateurs ont donc réalisé une modélisation pharmacodynamique de la réduction de la fréquence cardiaque induite par l'amiodarone chez ces patients. Méthodes et résultats Cette étude observationnelle a inclus 80 patients gravement malades consécutifs recevant de l'amiodarone pour traiter les TA. Un total de 1348 observations temps-fréquence cardiaque avec 361 administrations de doses d'amiodarone ont été analysées pendant une période allant jusqu'à 6 jours après le début du traitement hospitalier à l'aide d'un modèle non linéaire à effets mixtes. Le prétraitement à l'amiodarone avant l'administration en soins intensifs, l'AT paroxystique versus persistante, la perfusion de catécholamines et la charge liquidienne et en magnésium figuraient parmi les covariables évaluées dans le modèle. En cas de TA paroxystique chez un patient non prétraité par amiodarone, une dose de charge intraveineuse de 300 mg associée à une dose orale de 800 mg le premier jour, suivie de 800 mg/jour par voie orale pendant 4 jours a été efficace pour atteindre une fréquence cardiaque comprise entre 80 et 115 bpm le premier jour, et de le maintenir pendant les 4 jours suivants. Les doses correspondantes étaient deux fois plus élevées chez les patients atteints d'AT persistante. L'utilisation de magnésium par voie intraveineuse (p\0,02) et la charge liquidienne (p\0,02) étaient associées à une diminution plus précoce et plus importante de la fréquence cardiaque, tandis que l'utilisation de la dobutamine avait une influence opposée (p\0,05). Conclusions Chez les patients gravement malades atteints d'AT, la dose d'amiodarone nécessaire pour contrôler la fréquence cardiaque est influencée par le type d'AT et par d'autres conditions facilement mesurables qui peuvent permettre une meilleure individualisation du dosage de l'amiodarone.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients gravement malades ayant reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la TA pendant leur hospitalisation de janvier 2007 à avril 2012 dans l'USI médicale de 18 lits d'un hôpital d'enseignement tertiaire

La description

Critère d'intégration:

  • les patients gravement malades qui avaient reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la TA pendant leur hospitalisation en USI.

Critère d'exclusion:

  • Les patients avec un rythme stimulé ou des dossiers incomplets ont été exclus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients gravement malades recevant de l'amiodarone pour les TA
L'étude de cohorte a été menée de janvier 2007 à avril 2012 dans l'USI médicale de 18 lits d'un hôpital d'enseignement tertiaire. Les données ont été extraites des dossiers de 80 patients consécutifs gravement malades qui avaient reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la tachycardie auriculaire pendant leur hospitalisation aux soins intensifs.
Les données ont été extraites des dossiers de 80 patients gravement malades consécutifs qui avaient reçu au moins une dose d'amiodarone pour traiter ou prévenir la TA pendant leur hospitalisation en USI.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: HR à la 1ère administration de cordarone puis 4 à 6 fois par jour après chaque administration jusqu'au jour 6 ou décès ou sortie des soins intensifs
La fréquence cardiaque a été récupérée à partir des dossiers des patients en soins intensifs
HR à la 1ère administration de cordarone puis 4 à 6 fois par jour après chaque administration jusqu'au jour 6 ou décès ou sortie des soins intensifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

29 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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