Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modelování účinku amiodaronu na kontrolu srdeční frekvence u kriticky nemocných pacientů se síňovými tachyarytmiemi (AMIRA)

24. září 2019 aktualizováno: Joe Elie Salem, Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
Cíle Amiodaron je zlatý standard pro kontrolu srdeční frekvence u kriticky nemocných pacientů se síňovými tachyarytmiemi (AT); avšak účinné dávky a kovariáty ovlivňující jeho účinnost zůstávají neznámé. Výzkumníci proto provedli farmakodynamické modelování snížení srdeční frekvence vyvolané amiodaronem u těchto pacientů. Metody a výsledky Tato observační studie zahrnovala 80 po sobě jdoucích těžce nemocných pacientů užívajících amiodaron k léčbě AT. Během období až 6 dnů po zahájení nemocniční léčby bylo analyzováno celkem 1348 pozorování srdeční frekvence s 361 dávkami amiodaronu za použití nelineárního modelu smíšeného účinku. Mezi kovariáty hodnocené v modelu patřily předléčení amiodaronem před podáním intenzivní péče, paroxysmální versus perzistující AT, infuze katecholaminů a zatížení tekutinou a hořčíkem. V případě paroxysmální AT u pacienta, který nebyl předléčen amiodaronem, byla 300 mg intravenózní nasycovací dávka kombinovaná s 800 mg perorální dávkou první den a následně 800 mg/den perorálně po dobu 4 dnů účinná k dosažení srdeční frekvence mezi 80 a 115 tepů/min během prvního dne a k udržení během dalších 4 dnů. Odpovídající dávky byly dvakrát vyšší u pacientů s perzistující AT. Užívání intravenózního hořčíku (p\0,02) a zatížení tekutinami (p\0,02) bylo spojeno s dřívějším a větším poklesem srdeční frekvence, zatímco užívání dobutaminu mělo opačný vliv (p\0,05). Závěry U kriticky nemocných pacientů s AT je dávka amiodaronu potřebná ke kontrole srdeční frekvence ovlivněna typem AT a dalšími snadno měřitelnými podmínkami, které mohou umožnit lepší individualizaci dávkování amiodaronu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Kriticky nemocní pacienti, kteří dostali alespoň jednu dávku amiodaronu k léčbě nebo prevenci AT během jejich hospitalizace od ledna 2007 do dubna 2012 na 18lůžkové lékařské JIP terciární fakultní nemocnice

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kriticky nemocní pacienti, kteří během hospitalizace na JIP dostali alespoň jednu dávku amiodaronu k léčbě nebo prevenci AT.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se stimulovaným rytmem nebo neúplnými grafy byli vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
těžce nemocní pacienti užívající amiodaron pro AT
kohortová studie byla provedena od ledna 2007 do dubna 2012 na 18lůžkové lékařské JIP terciární fakultní nemocnice. Data byla extrahována ze souborů 80 po sobě jdoucích kriticky nemocných pacientů, kteří dostali alespoň jednu dávku amiodaronu k léčbě nebo prevenci síňové tachykardie. během jejich hospitalizace na JIP.
Data byla extrahována ze souborů 80 po sobě jdoucích kriticky nemocných pacientů, kteří během hospitalizace na JIP dostali alespoň jednu dávku amiodaronu k léčbě nebo prevenci AT.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: HR při prvním podání cordaronu a poté 4 až 6krát denně po každé dávce až do 6. dne nebo smrti nebo propuštění z JIP
HR byla získána z tabulek pacientů na JIP
HR při prvním podání cordaronu a poté 4 až 6krát denně po každé dávce až do 6. dne nebo smrti nebo propuštění z JIP

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Klinické studie na Amiodaron

Předplatit