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Effet de l'exercice aérobie associé à la thérapie au laser abdominale

6 mars 2018 mis à jour par: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Effet de l'exercice aérobie associé à la thérapie au laser abdominale sur l'activité lipolytique, le profil et les marqueurs inflammatoires

Le but de la présente étude était d'évaluer les effets d'une séance d'exercice aérobie associée à une thérapie au laser à faible intensité sur l'activité lipolytique, le profil lipidique et les marqueurs inflammatoires (protéine C-réactive - CRP).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le tissu adipeux est la principale réserve énergétique, étant constitué d'adipocytes, cellules qui accumulent des lipides à l'intérieur de son cytoplasme, sous forme de triglycérides.

Le dépôt de graisse peut se produire à la fois dans le compartiment sous-cutané et dans le compartiment viscéral et est le résultat d'un bilan énergétique positif dans lequel il existe un déséquilibre entre la quantité de calories consommées et la quantité de calories dépensées. Ainsi, un excès de stockage d'énergie se produit sous forme de triglycérides dans le tissu adipeux, qui résulte d'un mode de vie sédentaire et d'une alimentation basée sur des nutriments riches en lipides. Lorsque le dépôt de graisse se produit dans le tissu adipeux abdominal, il peut favoriser le développement de troubles métaboliques.

Récemment, l'efficacité d'une intervention physiothérapeutique innovante - la thérapie au laser à faible puissance (LLLT) - sur le tissu adipeux a été étudiée. Cette modalité thérapeutique stimule la cytochrome C oxydase, provoquant la libération d'oxyde nitrique, l'augmentation du potentiel membranaire mitochondrial et la synthèse d'adénosine triphosphate (ATP) et l'augmentation transitoire des espèces réactives de l'oxygène (ROS). Il est proposé que les ROS créent des pores temporaires dans la membrane adipocytaire, permettant la libération de son contenu lipidique. Il est également suggéré qu'une régulation de l'AMPc se produit, ce qui stimule la cascade lipolytique, convertissant les triglycérides en acides gras et en glycérol. De cette manière, la thérapie au laser à faible intensité semble contribuer à la réduction de l'adiposité et à la diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides . De plus, il aide à réduire le processus inflammatoire lié à l'obésité, en réduisant les cytokines pro-inflammatoires.

L'exercice aérobie, en raison de son intensité faible à modérée, améliore la stimulation de la lipolyse, en diminuant la concentration plasmatique d'insuline et en élevant le niveau de catécholamines. De cette façon, il influence le métabolisme des lipides, semblant améliorer le profil lipidique, par la dégradation des triglycérides comme substrat énergétique. De plus, la pratique régulière d'exercice physique semble favoriser une diminution de l'état inflammatoire dû aux changements métaboliques, par la réduction des cytokines pro-inflammatoires, à savoir l'interleukine-6 ​​et, par conséquent, la protéine C-réactive.

L'application de la thérapie au laser à faible niveau dans la région abdominale améliore la libération d'acides gras et de glycérol dans la circulation sanguine, augmentant la disponibilité du substrat pour la consommation d'énergie musculaire. Cependant, s'ils ne sont pas utilisés comme énergie, les acides gras circulants libres peuvent se lier au glycérol et potentialiser, là encore, l'accumulation de triglycérides dans les adipocytes abdominaux. Ainsi, l'exercice aérobie semble être une bonne option dans la lutte contre cette ré-estérification, car on s'attend à ce que les acides gras résultants soient convertis en acétyl-CoA, entrant dans le cycle de Krebs, étant utilisés comme source d'énergie pendant l'exercice aérobie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 18 et 25 ans.
  • IMC entre 18,5Kg/m2 et 29,9Kg/m2
  • envisager de présenter de la graisse abdominale

Critère d'exclusion:

  • enceinte ou ayant l'intention d'être dans une période de 9 mois
  • participants ayant des habitudes tabagiques
  • participants atteints de néoplasies, de dysfonctionnements métaboliques, de pathologies rénales, d'altérations dermatologiques
  • participants munis d'appareils électroniques
  • les participants présentant une condition rendant impossible la pratique d'un exercice physique (pathologies invalidantes des muscles squelettiques et pathologies cardiorespiratoires sévères)
  • participants sous l'effet de bêta-bloquants ou d'autres médicaments qui influencent la fréquence cardiaque
  • participants soumis à une autre procédure de réduction de graisse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental 1
Ce groupe a effectué des exercices aérobies juste après une thérapie au laser à faible niveau dans la région abdominale avec huit électrodes réparties en ligne.
Protocole de thérapie au laser à faible niveau - Le protocole de thérapie au laser à faible niveau a été réalisé en décubitus dorsal, avec la tête élevée à 45º. Les électrodes étaient placées en ligne, dans la région abdominale. L'appareil de thérapie laser de bas niveau a une longueur d'environ 940 nm, utilisant 8 pads, qui ont 64 diodes, chacune avec 100 mW. La durée de l'application a été établie à 8 minutes.
Protocole d'exercice aérobie - 50 minutes d'exercice aérobie d'intensité modérée (45-55 % de la fréquence cardiaque de réserve) utilisant la formule de Karvonen, effectué sur un cycloergomètre. La durée de l'exercice était divisée en trois parties : échauffement (de 0 à 5 minutes) ; corps (de 5 à 45 minutes); et refroidissement (de 45 à 50 minutes). L'ensemble du protocole a été surveillé via la cardiofréquence et la montre de marque Polar®.
Expérimental: Groupe expérimental 2
Ce groupe a effectué des exercices aérobies juste après la thérapie au laser à faible niveau dans la région abdominale avec huit électrodes réparties en ligne, mais l'appareil de thérapie au laser à faible niveau a été éteint.
Protocole d'exercice aérobie - 50 minutes d'exercice aérobie d'intensité modérée (45-55 % de la fréquence cardiaque de réserve) utilisant la formule de Karvonen, effectué sur un cycloergomètre. La durée de l'exercice était divisée en trois parties : échauffement (de 0 à 5 minutes) ; corps (de 5 à 45 minutes); et refroidissement (de 45 à 50 minutes). L'ensemble du protocole a été surveillé via la cardiofréquence et la montre de marque Polar®.
Protocole de thérapie au laser à faible niveau - Le protocole de thérapie au laser à faible niveau a été réalisé en décubitus dorsal, avec la tête élevée à 45º. Les électrodes étaient placées en ligne, dans la région abdominale. L'appareil de thérapie laser de bas niveau a une longueur d'environ 940 nm, utilisant 8 pads, qui ont 64 diodes, chacune avec 100 mW. La durée de l'application a été établie à 8 minutes. Dans ce groupe, l'appareil de thérapie au laser à faible niveau a été éteint.
Comparateur placebo: Groupe placebo
Thérapie laser de bas niveau sans puissance. Ce groupe a exécuté le protocole de thérapie au laser à faible niveau, mais l'appareil de thérapie au laser à faible niveau a été éteint.
Protocole de thérapie au laser à faible niveau - Le protocole de thérapie au laser à faible niveau a été réalisé en décubitus dorsal, avec la tête élevée à 45º. Les électrodes étaient placées en ligne, dans la région abdominale. L'appareil de thérapie laser de bas niveau a une longueur d'environ 940 nm, utilisant 8 pads, qui ont 64 diodes, chacune avec 100 mW. La durée de l'application a été établie à 8 minutes. Dans ce groupe, l'appareil de thérapie au laser à faible niveau a été éteint.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la concentration de glycérol
Délai: 10 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
Le prélèvement sanguin a été réalisé avec l'aide d'un technicien en analyse clinique.
10 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
Modification du profil lipidique (concentrations en LDL, HDL et triglycérides)
Délai: 10 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
Le prélèvement sanguin a été réalisé avec l'aide d'un technicien en analyse clinique.
10 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
Modification de la concentration de CRP
Délai: 10 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
Le prélèvement sanguin a été réalisé avec l'aide d'un technicien en analyse clinique.
10 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2018

Première publication (Réel)

12 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AN-006

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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