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腹部レーザー治療に伴う有酸素運動の効果

2018年3月6日 更新者:Andreia Noites、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

脂肪分解活性、プロファイルおよび炎症マーカーにおける腹部レーザー治療と関連した有酸素運動の効果

本研究の目的は、脂肪分解活性、脂質プロファイルおよび炎症マーカー (C 反応性タンパク質 - CRP) における低レベルレーザー療法に関連した有酸素運動の 1 セッションの効果を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

脂肪組織は主要なエネルギー貯蔵庫であり、細胞質内にトリグリセリドの形で脂質を蓄積する細胞である脂肪細胞によって構成されています。

脂肪の沈着は皮下区画と内臓区画の両方で発生する可能性があり、摂取カロリー量と消費カロリー量の間に不均衡があるプラスのエネルギーバランスの結果です。 したがって、脂肪組織では過剰なエネルギー貯蔵がトリグリセリドの形で発生しますが、これは座りっぱなしのライフスタイルや脂質が豊富な栄養素に基づいた食事の結果として起こります。 腹部脂肪組織に脂肪の沈着が起こると、代謝障害の発症が促進される可能性があります。

最近、革新的な理学療法介入である低出力レーザー療法(LLLT)の脂肪組織に対する有効性が研究されています。 この治療法はチトクロム C オキシダーゼを刺激し、一酸化窒素の放出、ミトコンドリア膜電位の上昇、アデノシン三リン酸 (ATP) 合成、および活性酸素種 (ROS) の一時的な増加を引き起こします。 ROS は脂肪細胞膜に一時的な細孔を形成し、その脂質内容の放出を可能にすることが提案されています。 また、cAMP の調節が起こり、脂肪分解カスケードが刺激され、トリグリセリドが脂肪酸とグリセロールに変換されることも示唆されています。 このように、低レベルレーザー治療は、脂肪蓄積の減少と、コレステロールとトリグリセリドの血清レベルの低下に役立つようです。 さらに、炎症誘発性サイトカインを減少させることにより、肥満に関連する炎症過程の軽減を助けます。

有酸素運動は、低中程度の強度により、血漿インスリン濃度を低下させ、カテコールアミンのレベルを上昇させることにより、脂肪分解の刺激を高めます。 このようにして、エネルギー基質としてのトリグリセリドの分解を通じて脂質代謝に影響を及ぼし、脂質プロファイルを改善すると思われます。 さらに、定期的に身体運動を行うと、炎症誘発性サイトカイン、つまりインターロイキン 6、ひいては C 反応性タンパク質の減少を通じて、代謝変化による炎症状態の軽減が促進されるようです。

腹部に低レベルレーザー治療を適用すると、血流への脂肪酸とグリセロールの放出が促進され、筋肉のエネルギー消費のための基質の利用可能性が高まります。 しかし、それらがエネルギーとして使用されない場合、自由に循環する脂肪酸がグリセロールに結合し、腹部脂肪細胞におけるトリグリセリドの蓄積を再び強化する可能性があります。 したがって、有酸素運動は、生成する脂肪酸がアセチルCoAに変換されてクレブス回路に入り、有酸素運動中にエネルギー源として使用されることが期待されるため、この再エステル化と戦うには良い選択肢であると思われる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳までの年齢。
  • BMI 18,5Kg/m2 ~ 29,9Kg/m2
  • 腹部の脂肪を提示することを検討する

除外基準:

  • 妊娠中、または9か月以内に妊娠する予定のある方
  • 喫煙習慣のある参加者
  • 新生物、代謝機能障害、腎病変、皮膚病変を患っている参加者
  • 電子機器を持った参加者
  • 身体運動を行うことが不可能な状態(骨格筋の病状および重度の心肺機能の障害)のある参加者
  • ベータ遮断薬または心拍数に影響を与えるその他の薬物の影響下にある参加者
  • 参加者は他の脂肪減少処置を受けました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ1
このグループは、一列に配置された8つの電極を使用して、腹部への低レベルレーザー治療の直後に有酸素運動を実施しました。
低レベルレーザー治療プロトコル - 低レベルレーザー治療プロトコルは、頭を 45 度に上げた背側臥位で実施されました。 電極は腹部に一列に配置されました。 低レベルレーザー治療装置は長さが約 940nm で、それぞれ 100mW の 64 個のダイオードを備えた 8 つのパッドを使用します。 適用時間は 8 分間に設定されました。
有酸素運動プロトコル - カルボーネン式を使用した、サイクロエルゴメーターで実行される、50 分間の中強度の有酸素運動 (予備心拍数の 45 ~ 55%)。 エクササイズの時間は 3 つの部分に分かれています。ウォームアップ (0 分から 5 分)。ボディ(5分から45分)。そして冷却します(45分から50分)。 プロトコル全体は、Polar® ブランドの心拍数と時計を通じて監視されました。
実験的:実験グループ2
このグループは、一列に配置された 8 個の電極を使用して腹部に低レベル レーザー治療を行った直後に有酸素運動を行いましたが、低レベル レーザー治療装置のスイッチはオフにされました。
有酸素運動プロトコル - カルボーネン式を使用した、サイクロエルゴメーターで実行される、50 分間の中強度の有酸素運動 (予備心拍数の 45 ~ 55%)。 エクササイズの時間は 3 つの部分に分かれています。ウォームアップ (0 分から 5 分)。ボディ(5分から45分)。そして冷却します(45分から50分)。 プロトコル全体は、Polar® ブランドの心拍数と時計を通じて監視されました。
低レベルレーザー治療プロトコル - 低レベルレーザー治療プロトコルは、頭を 45 度に上げた背側臥位で実施されました。 電極は腹部に一列に配置されました。 低レベルレーザー治療装置は長さが約 940nm で、それぞれ 100mW の 64 個のダイオードを備えた 8 つのパッドを使用します。 適用時間は 8 分間に設定されました。 このグループでは、低レベルレーザー治療装置のスイッチが切られました。
プラセボコンパレーター:プラセボ群
電力を必要としない低レベルレーザー治療。 このグループは低レベルレーザー治療プロトコルを実行しましたが、低レベルレーザー治療装置のスイッチがオフになりました。
低レベルレーザー治療プロトコル - 低レベルレーザー治療プロトコルは、頭を 45 度に上げた背側臥位で実施されました。 電極は腹部に一列に配置されました。 低レベルレーザー治療装置は長さが約 940nm で、それぞれ 100mW の 64 個のダイオードを備えた 8 つのパッドを使用します。 適用時間は 8 分間に設定されました。 このグループでは、低レベルレーザー治療装置のスイッチが切られました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グリセロール濃度の変化
時間枠:介入の 10 分前と介入の 5 分後
血液分析採取は臨床分析技師の協力を得て実施した。
介入の 10 分前と介入の 5 分後
脂質プロファイルの変化(LDL、HDL、トリグリセリド濃度)
時間枠:介入の 10 分前と介入の 5 分後
血液分析採取は臨床分析技師の協力を得て実施した。
介入の 10 分前と介入の 5 分後
CRP濃度の変化
時間枠:介入の 10 分前と介入の 5 分後
血液分析採取は臨床分析技師の協力を得て実施した。
介入の 10 分前と介入の 5 分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月20日

一次修了 (実際)

2017年5月20日

研究の完了 (実際)

2017年6月20日

試験登録日

最初に提出

2018年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月6日

最初の投稿 (実際)

2018年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月6日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AN-006

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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