복부 레이저 치료와 관련된 유산소 운동의 효과
2018년 3월 6일 업데이트: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
복부 레이저 치료와 관련된 유산소 운동이 지방분해 활성, 프로필 및 염증 표지자에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 지방 분해 활성, 지질 프로파일 및 염증 마커(C-반응성 단백질 - CRP)에서 낮은 수준의 레이저 요법과 관련된 유산소 운동의 한 세션의 효과를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
지방 조직은 트리글리세리드 형태로 세포질 내부에 지질을 축적하는 세포인 지방 세포로 구성되는 주요 에너지 저장 공간입니다.
지방 침착은 피하 구획과 내장 구획 모두에서 발생할 수 있으며 소비된 칼로리 양과 소비된 칼로리 양 사이에 불균형이 있는 긍정적인 에너지 균형의 결과입니다. 따라서 과도한 에너지 저장은 지방 조직에서 트리글리세리드 형태로 발생하며, 이는 좌식 생활 방식과 지질이 풍부한 영양소를 기반으로 한 식단의 결과입니다. 복부 지방 조직에 지방 침착이 발생하면 대사 장애가 발생할 수 있습니다.
최근 지방 조직에 대한 혁신적인 물리 치료 개입인 저전력 레이저 요법(LLLT)의 효과가 연구되었습니다. 이 치료 양식은 시토크롬 C 산화효소를 자극하여 산화질소 방출, 미토콘드리아 막 전위 증가, ATP(아데노신 삼인산) 합성 및 활성 산소종(ROS)의 일시적인 증가를 유발합니다. ROS는 지방 세포막에 일시적인 구멍을 만들어 지질 함량을 방출할 수 있다고 제안됩니다. 또한 지방분해 캐스케이드를 자극하여 트리글리세리드를 지방산과 글리세롤로 전환시키는 cAMP의 조절이 일어나는 것으로 제안됩니다. 이런 식으로 낮은 수준의 레이저 요법은 비만 감소와 콜레스테롤 및 트리글리세리드 혈청 수치 감소에 도움이 되는 것으로 보입니다. 또한 전 염증성 사이토 카인을 감소시켜 비만과 관련된 염증 과정의 감소를 돕습니다.
유산소 운동은 중저강도로 인해 혈장 인슐린 농도를 낮추고 카테콜아민 수치를 높여 지방 분해 자극을 강화합니다. 이러한 방식으로 지질 대사에 영향을 미치며 에너지 기질인 트리글리세리드의 분해를 통해 지질 프로파일을 개선하는 것으로 보입니다. 또한 규칙적인 신체 운동은 전 염증성 사이토 카인, 즉 인터루킨 -6 및 결과적으로 C 반응성 단백질의 감소를 통해 대사 변화로 인한 염증 상태의 감소를 촉진하는 것으로 보입니다.
복부에 낮은 수준의 레이저 요법을 적용하면 지방산과 글리세롤이 혈류로 방출되어 근육 에너지 소비를 위한 기질의 가용성이 높아집니다. 그러나 에너지로 사용되지 않으면 유리 순환 지방산이 글리세롤에 결합하여 복부 지방세포에 트리글리세리드 축적을 강화할 수 있습니다. 따라서, 유산소 운동은 이러한 재에스테르화와의 싸움에서 좋은 선택인 것 같습니다. 생성된 지방산이 유산소 운동 중에 에너지원으로 사용되는 Krebs 주기에 들어가는 아세틸-CoA로 전환될 것으로 예상되기 때문입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세에서 25세 사이의 나이.
- BMI 18,5Kg/m2 ~ 29,9Kg/m2
- 복부 지방 제시 고려
제외 기준:
- 임신 중이거나 9개월이 될 예정인 사람
- 흡연 습관을 가진 참가자
- 신생물, 대사 기능 장애, 신장 병리, 피부 변화가 있는 참여자
- 전자 기기를 사용하는 참가자
- 신체 운동을 할 수 없는 상태의 참가자(골격근 병리 및 심각한 심폐 병리 장애)
- 심박수에 영향을 미치는 베타 차단제 또는 기타 약물의 영향을 받는 참가자
- 다른 지방 감소 절차에 제출된 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군 1
이 그룹은 8개의 전극을 일직선으로 배치한 상태에서 복부에 낮은 수준의 레이저 치료 직후 유산소 운동을 수행했습니다.
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낮은 수준의 레이저 치료 프로토콜 - 낮은 수준의 레이저 치료 프로토콜은 머리를 45º로 올린 상태에서 배측 욕창에서 수행되었습니다.
전극을 복부에 일직선으로 배치했습니다.
저레벨 레이저 치료 장치는 길이가 약 940nm이며, 각각 100mW인 64개의 다이오드가 있는 8개의 패드를 사용합니다.
신청 시간은 8분으로 설정되었습니다.
유산소 운동 프로토콜 - 사이클로에르고미터에서 수행되는 Karvonen의 공식을 사용하여 50분간 유산소 중간 강도 운동(예비 심박수의 45~55%)을 수행합니다.
운동 시간은 워밍업(0~5분); 바디(5~45분); 및 냉각(45분 내지 50분).
전체 프로토콜은 Polar® 브랜드 심장 주파수 및 시계를 통해 모니터링되었습니다.
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실험적: 실험군 2
이 그룹은 복부에 저출력 레이저 치료 직후 8개의 전극을 일렬로 배치한 상태에서 유산소 운동을 하였으나 저출력 레이저 치료기는 전원을 껐다.
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유산소 운동 프로토콜 - 사이클로에르고미터에서 수행되는 Karvonen의 공식을 사용하여 50분간 유산소 중간 강도 운동(예비 심박수의 45~55%)을 수행합니다.
운동 시간은 워밍업(0~5분); 바디(5~45분); 및 냉각(45분 내지 50분).
전체 프로토콜은 Polar® 브랜드 심장 주파수 및 시계를 통해 모니터링되었습니다.
낮은 수준의 레이저 치료 프로토콜 - 낮은 수준의 레이저 치료 프로토콜은 머리를 45º로 올린 상태에서 배측 욕창에서 수행되었습니다.
전극을 복부에 일직선으로 배치했습니다.
저레벨 레이저 치료 장치는 길이가 약 940nm이며, 각각 100mW인 64개의 다이오드가 있는 8개의 패드를 사용합니다.
신청 시간은 8분으로 설정되었습니다.
이 그룹에서는 낮은 수준의 레이저 치료 장치가 꺼졌습니다.
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위약 비교기: 위약 그룹
힘 없는 저수준 레이저 치료.
이 그룹은 낮은 수준의 레이저 치료 프로토콜을 수행했지만 낮은 수준의 레이저 치료 장치는 꺼졌습니다.
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낮은 수준의 레이저 치료 프로토콜 - 낮은 수준의 레이저 치료 프로토콜은 머리를 45º로 올린 상태에서 배측 욕창에서 수행되었습니다.
전극을 복부에 일직선으로 배치했습니다.
저레벨 레이저 치료 장치는 길이가 약 940nm이며, 각각 100mW인 64개의 다이오드가 있는 8개의 패드를 사용합니다.
신청 시간은 8분으로 설정되었습니다.
이 그룹에서는 낮은 수준의 레이저 치료 장치가 꺼졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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글리세롤 농도의 변화
기간: 개입 전 10분 및 개입 후 5분
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혈액 분석 수집은 임상 분석 기술자의 도움을 받아 수행되었습니다.
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개입 전 10분 및 개입 후 5분
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지질 프로파일의 변화(LDL, HDL 및 트리글리세리드 농도)
기간: 개입 전 10분 및 개입 후 5분
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혈액 분석 수집은 임상 분석 기술자의 도움을 받아 수행되었습니다.
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개입 전 10분 및 개입 후 5분
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CRP 농도의 변화
기간: 개입 전 10분 및 개입 후 5분
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혈액 분석 수집은 임상 분석 기술자의 도움을 받아 수행되었습니다.
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개입 전 10분 및 개입 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
대사 질환에 대한 임상 시험
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L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
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University Hospital, Basel, Switzerland아직 모집하지 않음
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UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
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Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
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Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
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Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음
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Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르