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Efeito do Exercício Aeróbico Associado à Laserterapia Abdominal

6 de março de 2018 atualizado por: Andreia Noites, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

Efeito do Exercício Aeróbico Associado à Laserterapia Abdominal na Atividade Lipolítica, Perfil e Marcadores Inflamatórios

O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos de uma sessão de exercício aeróbico associado à laserterapia de baixa potência na atividade lipolítica, perfil lipídico e marcadores inflamatórios (proteína C-reativa - PCR).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O tecido adiposo é a principal reserva energética, sendo constituído pelos adipócitos, células que acumulam lipídios em seu citoplasma, na forma de triglicerídeos.

A deposição de gordura pode ocorrer tanto no compartimento subcutâneo quanto no compartimento visceral e é resultado de um balanço energético positivo em que há um desequilíbrio entre a quantidade de calorias consumidas e a quantidade de calorias gastas. Assim, ocorre um excesso de armazenamento de energia na forma de triglicerídeos no tecido adiposo, decorrente de um estilo de vida sedentário e de uma alimentação baseada em nutrientes ricos em lipídeos. Quando ocorre deposição de gordura no tecido adiposo abdominal pode favorecer o desenvolvimento de distúrbios metabólicos.

Recentemente, foi estudada a eficácia de uma intervenção fisioterapêutica inovadora - terapia a laser de baixa potência (LLLT) - no tecido adiposo. Essa modalidade terapêutica estimula a citocromo C oxidase, causando liberação de óxido nítrico, aumento do potencial de membrana mitocondrial e síntese de adenosina trifosfato (ATP) e aumento transitório de espécies reativas de oxigênio (ERO). Propõe-se que as ROS criem poros temporários na membrana dos adipócitos, permitindo a liberação de seu conteúdo lipídico. Sugere-se também que ocorra uma regulação do AMPc, que estimula a cascata lipolítica, convertendo os triglicerídeos em ácidos graxos e glicerol. Dessa forma, a laserterapia de baixa potência parece auxiliar na redução da adiposidade e na diminuição dos níveis séricos de colesterol e triglicerídeos . Além disso, auxilia na redução do processo inflamatório relacionado à obesidade, por reduzir as citocinas pró-inflamatórias.

O exercício aeróbico, por sua intensidade baixa a moderada, potencializa o estímulo da lipólise, diminuindo a concentração plasmática de insulina e elevando o nível de catecolaminas. Desta forma, influencia o metabolismo lipídico, parecendo melhorar o perfil lipídico, através da degradação dos triglicerídeos como substrato energético. Além disso, a prática regular de exercício físico parece promover uma diminuição do estado inflamatório devido a alterações metabólicas, através da redução de citocinas pró-inflamatórias, nomeadamente a interleucina-6 e, consequentemente, a proteína C-reativa.

A aplicação do laser de baixa potência na região abdominal potencializa a liberação de ácidos graxos e glicerol na corrente sanguínea, aumentando a disponibilidade do substrato para o consumo de energia muscular. Entretanto, se não forem utilizados como energia, os ácidos graxos livres circulantes podem se ligar ao glicerol e potencializar, novamente, o acúmulo de triglicerídeos nos adipócitos abdominais. Assim, o exercício aeróbico parece ser uma boa opção no combate a essa reesterificação, pois espera-se que os ácidos graxos resultantes sejam convertidos em acetil-CoA, entrando no ciclo de Krebs, sendo utilizado como fonte de energia durante o exercício aeróbico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 18 e 25 anos.
  • IMC entre 18,5Kg/m2 e 29,9Kg/m2
  • considere apresentar gordura abdominal

Critério de exclusão:

  • grávida ou pretendendo estar em um período de 9 meses
  • participantes com hábitos tabágicos
  • participantes com neoplasias, disfunções metabólicas, patologias renais, alterações dermatológicas
  • participantes com dispositivos eletrônicos
  • participantes com uma condição que impossibilite a prática de exercício físico (patologias músculo-esqueléticas incapacitantes e patologias cardiorrespiratórias graves)
  • participantes sob efeito de betabloqueadores ou outras drogas que influenciam a frequência cardíaca
  • participantes submetidos a outro procedimento de redução de gordura

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental 1
Este grupo realizou exercício aeróbico logo após a laserterapia de baixa potência na região abdominal com oito eletrodos distribuídos em linha.
Protocolo de laserterapia de baixa potência - O protocolo de laserterapia de baixa potência foi realizado em decúbito dorsal, com a cabeceira elevada a 45º. Os eletrodos foram colocados em linha, na região abdominal. O aparelho de terapia a laser de baixa potência tem um comprimento de cerca de 940nm, utilizando 8 pads, que possuem 64 diodos, cada um com 100mW. A duração da aplicação foi estabelecida em 8 minutos.
Protocolo de exercício aeróbico - 50 minutos de exercício aeróbico de intensidade moderada (45-55% da frequência cardíaca de reserva) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. A duração do exercício foi dividida em três partes: aquecimento (de 0 a 5 minutos); corpo (de 5 a 45 minutos); e resfriamento (de 45 a 50 minutos). Todo o protocolo foi monitorado por meio de cardiofrequência e relógio da marca Polar®.
Experimental: Grupo experimental 2
Este grupo realizou exercício aeróbico logo após a laserterapia de baixa potência na região abdominal com oito eletrodos distribuídos em linha, mas o aparelho de laserterapia de baixa potência foi desligado.
Protocolo de exercício aeróbico - 50 minutos de exercício aeróbico de intensidade moderada (45-55% da frequência cardíaca de reserva) utilizando a fórmula de Karvonen, realizado em cicloergômetro. A duração do exercício foi dividida em três partes: aquecimento (de 0 a 5 minutos); corpo (de 5 a 45 minutos); e resfriamento (de 45 a 50 minutos). Todo o protocolo foi monitorado por meio de cardiofrequência e relógio da marca Polar®.
Protocolo de laserterapia de baixa potência - O protocolo de laserterapia de baixa potência foi realizado em decúbito dorsal, com a cabeceira elevada a 45º. Os eletrodos foram colocados em linha, na região abdominal. O aparelho de terapia a laser de baixa potência tem um comprimento de cerca de 940nm, utilizando 8 pads, que possuem 64 diodos, cada um com 100mW. A duração da aplicação foi estabelecida em 8 minutos. Neste grupo, o dispositivo de terapia a laser de baixa intensidade foi desligado.
Comparador de Placebo: Grupo placebo
Terapia a laser de baixo nível sem energia. Este grupo realizou o protocolo de laserterapia de baixa potência, mas o aparelho de laserterapia de baixa potência foi desligado.
Protocolo de laserterapia de baixa potência - O protocolo de laserterapia de baixa potência foi realizado em decúbito dorsal, com a cabeceira elevada a 45º. Os eletrodos foram colocados em linha, na região abdominal. O aparelho de terapia a laser de baixa potência tem um comprimento de cerca de 940nm, utilizando 8 pads, que possuem 64 diodos, cada um com 100mW. A duração da aplicação foi estabelecida em 8 minutos. Neste grupo, o dispositivo de terapia a laser de baixa intensidade foi desligado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na concentração de glicerol
Prazo: 10 minutos antes da intervenção e 5 minutos após a intervenção
A coleta de sangue foi realizada com o auxílio de um técnico de análises clínicas.
10 minutos antes da intervenção e 5 minutos após a intervenção
Alteração no perfil lipídico (concentrações de LDL, HDL e triglicerídeos)
Prazo: 10 minutos antes da intervenção e 5 minutos após a intervenção
A coleta de sangue foi realizada com o auxílio de um técnico de análises clínicas.
10 minutos antes da intervenção e 5 minutos após a intervenção
Alteração na concentração de PCR
Prazo: 10 minutos antes da intervenção e 5 minutos após a intervenção
A coleta de sangue foi realizada com o auxílio de um técnico de análises clínicas.
10 minutos antes da intervenção e 5 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

20 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AN-006

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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