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Courant interférentiel dans le bas du dos (IF-HRV)

5 mars 2021 mis à jour par: Blanca de la Cruz Torres, University of Seville

Réponses autonomes au courant interférentiel chez des sujets sains

Dans notre pratique clinique quotidienne, l'un des motifs les plus fréquents de consultation des kinésithérapeutes est la lombalgie. Quelle que soit l'origine du problème, l'approche de la physiothérapie envisage la réduction de la douleur à travers différentes procédures, parmi lesquelles se distinguent toutes celles incluses dans l'électrothérapie, comme l'ont commenté McKenzie et al. L'utilisation des courants électriques à des fins thérapeutiques est largement répandue et étudiée dans le domaine de la kinésithérapie. Cependant, l'utilisation de courants de moyenne fréquence, et plus particulièrement de courants interférentiels, offre aux participants une série d'avantages importants, tant pour le patient que pour le thérapeute. L'étude de la lombalgie en relation avec le traitement par courants interférentiels présente une série obstacles, parmi lesquels la quantification de cette douleur et l'établissement des différents paramètres de la procédure thérapeutique se distinguent. Le premier problème auquel sont confrontés les enquêteurs est d'objectiver quelque chose qui, en soi, est complètement subjectif : la douleur. De plus, la mesure de la douleur est notre seul guide pour suivre l'évolution du patient qui la subit. Un autre problème important, comme discuté par Ward et Lucas-Toumbourou, a à voir avec la controverse entre les différentes études liées au traitement de la lombalgie par les courants interférentiels.

Pour tout ce qui précède, l'approche de la lombalgie est complexe et affecte l'échelle sociale, professionnelle et économique de l'individu et de la société. La lombalgie est la principale cause de dépenses publiques pour les concepts de bien-être et de travail. Elle touche à un moment donné de la vie jusqu'à 80% de la population générale et génère chaque année un coût équivalent à environ entre 1,7 et 2,1% de son produit intérieur brut dans un pays européen.

Il manque des études scientifiques valables sur certains aspects de la prise en charge clinique de la lombalgie et la pratique clinique habituelle ne semble pas se baser strictement sur les résultats des recherches menées. Les données disponibles suggèrent qu'il existe des abus de procédures dont les bénéfices et les risques sont incertains, tandis que d'autres qui se sont avérés plus efficaces, sûrs, efficaces et/ou efficients sont sous-utilisés. Pour cette raison, des guides de pratique clinique pour les lombalgies non spécifiques ont été élaborés dans plusieurs pays ces dernières années. Depuis les premiers guides de pratique clinique élaborés en Amérique et au Royaume-Uni (Groupe de travail du Québec en 1987. En 1994, plus de 30 guides qui prétendent être basés sur des preuves scientifiques ont été élaborés.

L'électroanalgésie est un ensemble de procédures consistant en l'application d'un courant électrique à travers des électrodes placées sur la peau du patient afin de stimuler les fibres nerveuses myélinisées, à conduite rapide. Cette activation déclenche, au niveau central, la mise en place de systèmes antalgiques descendants de nature inhibitrice de la transmission nociceptive, véhiculés par des fibres amyéliniques de petit calibre. De cette façon, une réduction de la douleur est obtenue. En d'autres termes, il s'agit de réaliser une stimulation sensorielle « différentielle », par voie transcutanée, des fibres proprioceptives tactiles, à grande vitesse de conduction, avec la réponse minimale des fibres nociceptives, de conduction lente, et des fibres efférentes. fibres motrices.

L'application de courants interférentiels de moyenne fréquence (4 000 Hz), en plus de réduire la douleur causée par la stimulation des fibres nerveuses épaisses, produit la normalisation de l'équilibre neurovégétatif. Selon De Domenico, cela signifie un amortissement du système orthosympathique, qui se traduit par une relaxation musculaire et une amélioration de la circulation, ce qui contribue également à réduire la douleur.

Mais l'impact clinique des courants interférentiels sur les lombalgies chroniques non spécifiques reste peu étudié. Ainsi, les essais cliniques montrent une certaine controverse et soutiennent son efficacité en association avec d'autres traitements. Une revue systématique a révélé que le courant interférentiel présente des avantages par rapport au placebo et sans traitement lorsqu'il est associé à des exercices et des massages. En revanche, le guide de pratique clinique européen pour le traitement de la lombalgie chronique a conclu qu'il n'y avait aucune preuve de son efficacité par rapport à une intervention fictive ou à un placebo. Cependant, des études récentes d'un essai clinique randomisé avec des courants interférentiels chez des patients lombalgiques chroniques non spécifiques rapportent des résultats très favorables en termes de réduction de la douleur perçue et du handicap fonctionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seville, Espagne, 41010
        • Blanca de La Cruz Torres

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • sujets sans lombalgie
  • Ne pas faire un autre type de thérapie physique.

Critère d'exclusion:

  • Présence de troubles neurologiques, musculo-squelettiques ou sensoriels.
  • Processus infectieux, fébriles ou hypotenseurs.
  • Appréciation de l'application de l'électrothérapie, mesurée par l'échelle EAPP

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Sujets sans lombalgie à qui le courant électrique est mis mais il n'est pas activé.
Expérimental: Groupe sain
Sujets sans lombalgie à qui le courant électrique est mis mais il est activé.
courants interférentiels de 4 000 Hz de fréquence porteuse, 100 Hz d'AMF, pendant 20 minutes et avec une amplitude jusqu'au seuil moteur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variabilité de la fréquence auditive
Délai: Un jour
Série d'intervalles NN, mesurée par la balance sympathique-parasympathique
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

7 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2018

Première publication (Réel)

29 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HRV and interferential current

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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