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Essai contrôlé randomisé du mentorat des Grands Frères Grandes Sœurs pour la prévention du crime et de la délinquance

20 janvier 2026 mis à jour par: David DuBois, University of Illinois at Chicago

Essai contrôlé randomisé du programme de mentorat communautaire des Grands Frères Grandes Sœurs pour la prévention du crime et de la délinquance juvénile

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité du programme de mentorat communautaire (CBM) des Grands Frères Grandes Sœurs d'Amérique (BBBSA) pour la prévention du crime et des problèmes de délinquance/de conduite, y compris les facteurs de risque et de protection pour ces résultats. Environ 2 500 jeunes âgés de 10 à 16 ans seront assignés au hasard soit au programme CBM, soit à un groupe témoin non traité. Les résultats de l'étude seront évalués sur une période de 4 ans via des enquêtes auprès des jeunes et des parents et des registres officiels des contacts entre la police et le tribunal (par exemple, arrestations).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité du programme de mentorat communautaire (CBM) des Grands Frères Grandes Sœurs d'Amérique (BBBSA) pour la prévention du crime et des problèmes de délinquance/de conduite, y compris les facteurs de risque et de protection pour ces résultats. Les participants seront recrutés parmi 16 filiales de BBBSA, situées dans différentes régions des États-Unis et invitées à servir de sites pour l'étude à l'aide d'un processus de sélection aléatoire. L'échantillon de l'étude sera composé d'environ 2 500 jeunes âgés de 10 à 16 ans dont les parents recherchent les services de l'un des affiliés participants de BBBSA pendant la période d'inscription à l'étude et pour lesquels le consentement/l'assentiment pour participer à la recherche est obtenu. Les jeunes inscrits seront assignés au hasard pour participer au programme CBM (groupe de traitement) ou à un groupe témoin (pas de programme BBBSA pendant la période de 4 ans de participation aux études du jeune). Les jeunes seront répartis dans un rapport de 3 : 1 aux groupes de traitement et de contrôle. Les jeunes et les parents rempliront les mesures d'enquête à la fois lors de l'inscription à l'étude, avant la notification de l'affectation au groupe témoin ou au groupe de traitement, et 18 mois plus tard. Les dossiers officiels des contacts avec la police/le tribunal (par exemple, les arrestations), avec le consentement séparé du parent/tuteur tel que fourni lors de l'inscription à l'étude, seront obtenus à la fois pour la période précédant l'inscription de chaque jeune à l'étude et pour une période de 4 ans après l'inscription.

L'étude a 4 objectifs spécifiques :

  1. Déterminer les effets de la participation au programme CBM des Grands Frères Grandes Sœurs sur la délinquance des jeunes, tels que mesurés par les dossiers policiers et judiciaires, c'est-à-dire une infraction contre la personne, une infraction contre les biens, une violation de la loi sur les drogues, une infraction à l'ordre public ou une infraction de statut.
  2. Déterminer les effets de la participation au programme BBBS CBM sur la probabilité que les jeunes soient impliqués dans des problèmes de comportement/de conduite délinquants, tels qu'évalués par les rapports des jeunes et des parents.
  3. Déterminer les effets de la participation au programme BBBS CBM sur la probabilité que les jeunes soient impliqués dans la consommation de substances, telle qu'évaluée par les auto-évaluations de la consommation d'alcool jusqu'à l'ivresse, le tabac ou la consommation de drogues illicites.
  4. Déterminer les effets de la participation au programme BBBS CBM sur les facteurs de risque et de protection contre les comportements délinquants/criminels, tels que l'agressivité, les symptômes dépressifs, l'association avec des pairs déviants, la maîtrise de soi et les liens avec l'école, tels qu'évalués par les rapports des jeunes et/ou des parents. , et explorer le rôle de ces effets dans les effets médiateurs de la participation au programme sur la délinquance, le comportement délinquant et la consommation de substances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1361

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60608
        • University of Illinois at Chicago

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • le jeune est âgé de 10 ans ou plus
  • le jeune est susceptible d'être admissible au programme de mentorat communautaire des Grands Frères Grandes Sœurs, tel que déterminé par l'évaluation initiale du personnel du programme.

Critère d'exclusion:

  • le jeune souffre d’une grave déficience d’apprentissage, cognitive ou autre déficience intellectuelle signalée par le parent
  • le parent ne parle ni ne lit ni l'anglais ni l'espagnol
  • le jeune n’a pas de frère ou sœur qui participe déjà à l’étude
  • un jeune a été jumelé à un grand frère/une grande sœur dans le cadre de l'un des programmes de l'affilié dans le passé
  • le jeune a un frère ou une sœur qui reçoit actuellement des services de l'affilié pour lequel les services ont été lancés (c'est-à-dire qu'une enquête a été effectuée) avant le début de l'étude
  • le jeune appartient à un groupe que l'affilié exclut de la participation à l'étude sur la base d'un accord préalable avec l'équipe de recherche
  • le jeune est désigné comme cas d'exception par le personnel de l'affilié (chaque affilié aura la possibilité d'exclure de la recherche jusqu'à 4 % des jeunes éligibles à l'étude avant le consentement et l'assignation aléatoire pour toute raison jugée appropriée (par exemple, un besoin élevé perçu du jeunesse))

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mentorat communautaire BBBS
Programme de mentorat communautaire des Grands Frères Grandes Sœurs
Mentorat individuel assuré par un bénévole adulte avec formation, suivi et soutien continus du personnel du programme.
Aucune intervention: Contrôle
Non admissible à participer à un programme de mentorat des Grands Frères Grandes Sœurs, mais peut participer à d'autres programmes de mentorat.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Arrêter
Délai: 4 années
Indicateur 0/1 basé sur les dossiers officiels de la police, du tribunal ou du bureau des mineurs de l'un des types d'infractions suivants : infraction contre la personne, infraction contre les biens, violation de la loi sur les drogues, infraction à l'ordre public ou infraction au statut
4 années
Arrêter
Délai: 18 mois
Indicateur 0/1 basé sur les dossiers officiels de la police, du tribunal ou du bureau des mineurs de l'un des types d'infractions suivants : infraction contre la personne, infraction contre les biens, violation de la loi sur les drogues, infraction à l'ordre public ou infraction au statut
18 mois
Délinquance
Délai: 18 mois
Indicateur 0/1 basé sur le rapport des jeunes et des parents utilisant 13 éléments de l'étude Add Health (Bearman et al., 1997)
18 mois
Consommation de substances
Délai: 18 mois
Indicateur 0/1 basé sur les déclarations des jeunes faisant état d'une consommation d'alcool allant jusqu'à l'ivresse, le tabac ou la consommation de drogues illicites.
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absentéisme
Délai: 18 mois
Mesure de rapport sur les jeunes en 3 éléments (2 éléments de Herrera et al., 2013)
18 mois
Association avec des pairs déviants
Délai: 18 mois
Une mesure unique calculée comme la moyenne des scores de la mesure continue du rapport des jeunes (Elliott et al., 1996) et de l'indicateur de rapport des parents à un élément (0/1) de l'indice de risque chez les jeunes (Herrera et al., 2013) après chaque le score a été standardisé à une moyenne de 0 et un écart type de 1.
18 mois
Suspensions scolaires
Délai: 18 mois
Indicateur de rapport parental à un élément (0/1) de l'indice de risque chez les jeunes (Herrera et al., 2013)
18 mois
Symptômes dépressifs
Délai: 18 mois
Auto-évaluation des symptômes dépressifs chez l'enfant - Formulaire abrégé du système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS) (Irwin et al., 2010). Des scores inférieurs indiquent un meilleur résultat
18 mois
Impulsivité
Délai: 18 mois
Une mesure unique calculée comme la moyenne des scores sur des échelles continues de rapport des jeunes et des parents (Hay & Meldrum, 2010) après que chaque score a été standardisée à une moyenne de 0 et un écart type de 1.
18 mois
Valeurs conventionnelles
Délai: 18 mois
Croyance à l’échelle de l’ordre moral de l’enquête Communities That Care Youth (Arthur et al., 2002)
18 mois
Comportement agressif
Délai: 18 mois
Une mesure unique calculée comme la moyenne des scores sur l'échelle d'agression rapportée par les jeunes (Orpinas et Frankowski, 2001) et la liste de contrôle des parents rapportée par les parents du projet Fast Track : https://fasttrackproject.org/techrept/p/pcl/ après chaque le score a été standardisé à une moyenne de 0 et un écart type de 1.
18 mois
Réussite académique
Délai: 18 mois
Mesure des notes en 4 éléments dans les matières de base (Herrera et al., 2013)
18 mois
Parentalité positive
Délai: 18 mois
Sous-échelle de parentalité positive rapportée par les parents du questionnaire parental de l'Alabama (Essau et al., 2006)
18 mois
Participation des parents
Délai: 18 mois
Sous-échelle de participation des parents du questionnaire parental de l'Alabama (Essau et al., 2006)
18 mois
Surveillance et surveillance parentale
Délai: 18 mois
Sous-échelle de mauvais suivi/supervision rapportée par les parents du questionnaire parental de l'Alabama (Essau et al., 2006)
18 mois
Discipline parentale cohérente
Délai: 18 mois
Sous-échelle de discipline incohérente rapportée par les parents du questionnaire parental de l'Alabama (Essau et al., 2006)
18 mois
Relations de famille
Délai: 18 mois
Échelle de fonctionnement général du Family Assessment Device, rapportée par les parents (Epstein et al., 1983)
18 mois
Soutien social perçu de la part des membres de la famille
Délai: 18 mois
Échelle multidimensionnelle du soutien social perçu rapportée par les jeunes (Zimet et al., 1988) : sous-échelle des membres de la famille
18 mois
Soutien social perçu de la part des pairs
Délai: 18 mois
Échelle multidimensionnelle du soutien social perçu rapportée par les jeunes (Zimet et al., 1988) : sous-échelle des pairs
18 mois
Soutien social perçu de la part d'une personne spéciale
Délai: 18 mois
Échelle multidimensionnelle du soutien social perçu rapportée par les jeunes (Zimet et al., 1988) : sous-échelle des autres personnes significatives
18 mois
Engagement scolaire
Délai: 18 mois
Sous-échelle d'engagement comportemental rapportée par les jeunes de l'échelle d'engagement contre désaffection à l'égard de l'apprentissage (Skinner et al., 2009)
18 mois
Fixation d’objectifs et poursuite
Délai: 18 mois
Échelle d'orientation vers les objectifs du rapport des parents de Child Trends : https://www.childtrends.org/research/research-by-topic/positive-indicators-project/goal-orientation/
18 mois
Implication dans des activités extrascolaires
Délai: 18 mois
Rapport parental (Herrera et al., 2007)
18 mois
Bénévolat dans la communauté
Délai: 18 mois
Rapport sur les jeunes à élément unique (Herrera et al., 2013)
18 mois
Satisfaction de la vie
Délai: 18 mois
Mesure à élément unique du rapport sur les jeunes tirée de l'enquête OMS sur les comportements de santé chez les enfants d'âge scolaire de 2005-2006 : http://filer.uib.no/psyfa/HEMIL-senteret/HBSC/2006_Mandatory_Questionnaire.pdf
18 mois
Amour propre
Délai: 18 mois
Sous-échelle globale d'estime de soi du rapport sur les jeunes de la version abrégée du questionnaire sur l'estime de soi (DuBois et al., 1996 ; Silverthorn et al., 2017)
18 mois
Bonheur
Délai: 18 mois
Auto-évaluation pédiatrique des effets positifs selon les jeunes - Formulaire abrégé du système d'information sur la mesure des résultats déclarés par les patients (PROMIS) (Forrest et al., 2017)
18 mois
Grincer
Délai: 18 mois
Échelle de courage pour les enfants, rapport jeunesse (Duckworth et Quinn, 2009)
18 mois
Compétence sociale
Délai: 18 mois
Échelle de compétences sociales de la boîte à outils en ligne de mesures des résultats des jeunes (Muris, 2001)
18 mois
Développement d’intérêts particuliers
Délai: 18 mois
Rapport jeunesse (adapté de DuBois & Keller, 2017)
18 mois
Des attentes futures pleines d’espoir
Délai: 18 mois
Version abrégée du rapport sur les jeunes de l'échelle Hopeful Future Expectations (Bowers et al., 2012)
18 mois
Exploration de carrière
Délai: 18 mois
Rapport jeunesse 2 items (adapté de Herrera et al., 2011)
18 mois
Exploration universitaire
Délai: 18 mois
Rapport jeunesse 1 élément (adapté de Herrera et al., 2011)
18 mois
Auto-représentation
Délai: 18 mois
Rapport jeunesse (Jarjoura et al., 2017)
18 mois
Efficacité d'adaptation
Délai: 18 mois
Rapport sur les jeunes 1 élément adapté de Coping Efficacy Scale (Sandler et al., 2000)
18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David L DuBois, PhD, University of Illinois at Chicago
  • Chercheur principal: Carla Herrera, PhD, Herrera Consulting Group, LLC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2018

Première publication (Réel)

12 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-0291

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

À la fin de l'étude, toutes les données individuelles des participants seront anonymisées et rendues publiques sur le site Web de l'Open Science Framework, ainsi que les instruments d'enquête et tout code utilisé pour nettoyer et analyser les données.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles en août 2024 et seront disponibles en permanence par la suite

Critères d'accès au partage IPD

Les demandes d'accès à l'IPD seront faites par écrit au chercheur principal et approuvées tant qu'il existe une justification scientifique valide et une approbation appropriée de l'IRB. Le mécanisme de partage des données, qui seront toutes anonymisées, sera FTP sécurisé et crypté et soumis à l'approbation de l'IRB institutionnel du PI. Les informations complémentaires (voir la liste ci-dessus) seront disponibles sur le Open Science Framework à l'adresse Web ci-dessous.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Données/documents d'étude

  1. Ensemble de données de participant individuel
    Identifiant des informations: osf.io/8ukfv

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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