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Effets de différents types de médicaments hypotenseurs sur les changements hémodynamiques dynamiques chez les patients opérés

24 août 2020 mis à jour par: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital

Effets de différents types de médicaments antihypertenseurs sur le changement hémodynamique dynamique pendant la gastrectomie laparoscopique et la laparotomie

Le SVV est cliniquement affecté par une variété de facteurs, tels que la pression abdominale, la position du corps, le volume courant, le type et la température du liquide de traitement, etc. Il existe peu de rapports sur les effets des médicaments sur le SVV.

En anesthésie clinique, la stimulation chirurgicale et le stress peuvent affecter la stabilité hémodynamique du patient, utilisés dans les médicaments actifs vasculaires peropératoires sont inévitables, ils rétrécissent ou dilatent les vaisseaux sanguins, accélèrent ou ralentissent la fréquence cardiaque, provoquent la précharge ventriculaire et les changements correspondants dans le SV. Maintenant, il existe une étude sur le SVV et le PPV chez les patients souffrant d'hypertension, mais il existe peu de rapports sur l'effet des médicaments contre l'hypertension sur les changements du seuil des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Chine, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. AAS Ⅰ-Ⅲ
  2. indice de masse corporelle (IMC) 18-26kg/m2.
  3. Patients hypertendus et non hypertendus
  4. diabétique pas de complications
  5. aucune maladie des poumons, du foie, des reins et du système sanguin
  6. l'examen préopératoire est fondamentalement normal.

Critère d'exclusion:

  • Tout type d'arythmie, nécessité peropératoire d'une autre intervention médicamenteuse vasoactive.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe N
le groupe traité par la nicardipine
Médicament: Nicardipine
Les patients du groupe N ont reçu la perfusion de 130/0,4 injection d'hydroxyéthylamidon et de chlorure de sodium (7 ml/kg, 0,4 ml/kg/min) après l'induction de l'anesthésie et avant l'incision cutanée. Ensuite, les HR, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV et SVV ont été enregistrés. Lorsque la circulation était stable, la nicardipine a été administrée, et le 130/0,4 l'hydroxyéthylamidon et l'injection de chlorure de sodium ont été perfusés à nouveau.
EXPÉRIMENTAL: Groupe U
le groupe traité par Urapidil
Médicament: Urapidil
Les patients du groupe N ont reçu la perfusion de 130/0,4 injection d'hydroxyéthylamidon et de chlorure de sodium (7 ml/kg, 0,4 ml/kg/min) après l'induction de l'anesthésie et avant l'incision cutanée. Ensuite, les HR, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV et SVV ont été enregistrés. Lorsque la circulation était stable, Urapidil a été donné, et le 130/0.4 l'hydroxyéthylamidon et l'injection de chlorure de sodium ont été perfusés à nouveau.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SVV
Délai: La période entre le début de l'anesthésie et la fin de l'opération.
variation du volume systolique
La période entre le début de l'anesthésie et la fin de l'opération.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese PLA General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 avril 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

31 janvier 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2018

Première publication (RÉEL)

13 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PLAGHAOC004

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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