다양한 종류의 저혈압 약물이 수술 중인 환자의 동적 혈역학적 변화에 미치는 영향
2020년 8월 24일 업데이트: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
복강경 위절제술 및 개복술 시의 동적 혈역학적 변화에 대한 다양한 종류의 항고혈압제가 미치는 영향
SVV는 복압, 신체 위치, 일회 호흡량, 액체 치료의 유형 및 온도 등과 같은 다양한 요인에 의해 임상적으로 영향을 받습니다. SVV에 대한 약물의 영향에 대한 보고는 거의 없습니다.
임상 마취에서 외과적 자극과 스트레스는 환자의 혈역학적 안정성에 영향을 미칠 수 있으며, 수술 중 혈관 활성 약물에 사용되는 것은 불가피하며, 혈관을 축소하거나 확장하고, 심박수를 높이거나 낮추고, 심실 예하중과 이에 상응하는 SV의 변화를 만듭니다. 현재 고혈압 환자의 SVV와 PPV에 대한 연구는 있으나 혈압약이 환자의 역치 변화에 미치는 영향에 대한 보고는 거의 없다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, 중국, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA Ⅰ-Ⅲ
- 체질량 지수(BMI) 18-26kg/m2.
- 고혈압 및 비 고혈압 환자
- 당뇨병 합병증 없음
- 폐, 간, 신장 및 혈액계 질환 없음
- 수술 전 검사는 기본적으로 정상입니다.
제외 기준:
- 모든 유형의 부정맥, 수술 중 다른 혈관활성 약물 개입이 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 N
니카르디핀을 투여한 그룹
|
그룹 N의 환자들은 130/0.4를 주입받았다.
마취 유도 후 및 피부 절개 전 하이드록시에틸 전분 및 염화나트륨 주사(7 ml/kg, 0.4 ml/kg/min).
그런 다음 HR, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV 및 SVV를 기록했습니다.
순환이 안정되었을 때 Nicardipine을 투여하였고 130/0.4
하이드록시에틸 전분과 염화나트륨 주사를 다시 주입했습니다.
|
|
실험적: 그룹 U
우라피딜을 투여한 그룹
|
그룹 N의 환자들은 130/0.4를 주입받았다.
마취 유도 후 및 피부 절개 전 하이드록시에틸 전분 및 염화나트륨 주사(7 ml/kg, 0.4 ml/kg/min).
그런 다음 HR, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV 및 SVV를 기록했습니다.
순환이 안정되었을 때 Urapidil을 투여하였고, 130/0.4
하이드록시에틸 전분과 염화나트륨 주사를 다시 주입했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SVV
기간: 마취 시작부터 수술 종료까지의 기간.
|
스트로크 볼륨 변화
|
마취 시작부터 수술 종료까지의 기간.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PLAGHAOC004
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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