Efeitos de Diferentes Tipos de Drogas Hipotensoras na Alteração Dinâmica Hemodinâmica em Pacientes Cirúrgicos
24 de agosto de 2020 atualizado por: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Efeitos de diferentes tipos de drogas anti-hipertensivas na alteração hemodinâmica dinâmica durante a gastrectomia laparoscópica e laparotomia
A SVV é afetada clinicamente por uma variedade de fatores, como pressão abdominal, posição corporal, volume corrente, tipo e temperatura do líquido de tratamento, etc. Existem poucos relatos sobre os efeitos das drogas no SVV.
Na anestesia clínica, a estimulação cirúrgica e o estresse podem afetar a estabilidade hemodinâmica do paciente, o uso de drogas ativas vasculares no intraoperatório é inevitável, eles encolhem ou dilatam os vasos sanguíneos, aceleram ou diminuem a frequência cardíaca, fazem a pré-carga ventricular e as alterações correspondentes no VS. Atualmente, há um estudo sobre VVS e VPP em hipertensos, mas há poucos relatos sobre o efeito dos medicamentos para pressão arterial nas alterações do limiar dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
59
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Haidian
-
Beijing, Haidian, China, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA Ⅰ-Ⅲ
- índice de massa corporal (IMC) 18-26kg/m2.
- Pacientes hipertensos e não hipertensos
- diabético sem complicações
- sem doenças pulmonares, hepáticas, renais e sanguíneas
- exame pré-operatório é basicamente normal.
Critério de exclusão:
- Qualquer tipo de arritmia, necessidade intraoperatória de outra intervenção com drogas vasoativas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo N
o grupo tratado com nicardipina
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Os pacientes do Grupo N receberam infusão de 130/0,4
injeção de hidroxietilamido e cloreto de sódio (7 ml/kg, 0,4 ml/kg/min) após a indução anestésica e antes da incisão da pele.
Em seguida, foram registradas a FC, PAS, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV e SVV.
Quando a circulação estava estável, foi dada nicardipina, e o 130/0,4
injeção de hidroxietilamido e cloreto de sódio foi infundida novamente.
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EXPERIMENTAL: Grupo U
o grupo tratado com Urapidil
|
Os pacientes do Grupo N receberam infusão de 130/0,4
injeção de hidroxietilamido e cloreto de sódio (7 ml/kg, 0,4 ml/kg/min) após a indução anestésica e antes da incisão da pele.
Em seguida, foram registradas a FC, PAS, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV e SVV.
Quando a circulação estava estável, foi administrado Urapidil, e o 130/0,4
injeção de hidroxietilamido e cloreto de sódio foi infundida novamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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SVV
Prazo: O período entre o início da anestesia e o fim da operação.
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variação de volume de curso
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O período entre o início da anestesia e o fim da operação.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de abril de 2018
Conclusão Primária (REAL)
31 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2018
Primeira postagem (REAL)
13 de abril de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
26 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Antagonistas Adrenérgicos
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Agentes Vasodilatadores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de Serotonina
- Agonistas de Receptores de Serotonina
- Hormônios e Agentes Reguladores de Cálcio
- Bloqueadores dos Canais de Cálcio
- Antagonistas dos receptores alfa-1 adrenérgicos
- Antagonistas Alfa Adrenérgicos
- Nicardipina
- Urapidil
Outros números de identificação do estudo
- PLAGHAOC004
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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