Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika typer av hypotensiva läkemedel på dynamisk hemodynamisk förändring hos patienter under operation

24 augusti 2020 uppdaterad av: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital

Effekter av olika typer av antihypertensiva läkemedel på dynamisk hemodynamisk förändring av under laparoskopisk gastrectomy och laparotomi

SVV påverkas kliniskt av en mängd olika faktorer, såsom buktryck, kroppsposition, tidalvolym, typ och temperatur av vätskebehandling, etc. Det finns få rapporter om läkemedels effekter på SVV.

I klinisk anestesi kan kirurgisk stimulering och stress påverka patientens hemodynamiska stabilitet, används i intraoperativt vaskulärt aktivt läkemedel är oundvikligt, de krymper eller vidgar blodkärlen, påskyndar eller saktar ner hjärtfrekvensen, gör kammaren förbelastning och motsvarande förändringar i SV. Nu finns det en studie om SVV och PPV hos patienter med hypertoni, men det finns få rapporter om effekten av blodtrycksläkemedel på förändringarna i patienternas tröskel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

59

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Kina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ASA Ⅰ-Ⅲ
  2. body mass index (BMI) 18-26kg/m2.
  3. Hypertoni och icke-hypertensiva patienter
  4. diabetiker inga komplikationer
  5. inga lung-, lever-, njur- och blodsystemsjukdomar
  6. preoperativ undersökning är i princip normal.

Exklusions kriterier:

  • Alla typer av arytmier, intraoperativt behov av annan vasoaktiv läkemedelsintervention.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Grupp N
gruppen som behandlades med nikardipin
Läkemedel: Nikardipin
Patienterna i grupp N infunderades med 130/0,4 hydroxietylstärkelse och natriumkloridinjektion (7 ml/kg, 0,4 ml/kg/min) efter anestesiinduktion och före hudsnitt. Därefter registrerades HR, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV och SVV. När cirkulationen var stabil gavs nikardipin och 130/0,4 hydroxietylstärkelse och natriumkloridinjektion infunderades igen.
EXPERIMENTELL: Grupp U
gruppen som behandlades med Urapidil
Läkemedel: Urapidil
Patienterna i grupp N infunderades med 130/0,4 hydroxietylstärkelse och natriumkloridinjektion (7 ml/kg, 0,4 ml/kg/min) efter anestesiinduktion och före hudsnitt. Därefter registrerades HR, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV och SVV. När cirkulationen var stabil gavs Urapidil och 130/0,4 hydroxietylstärkelse och natriumkloridinjektion infunderades igen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SVV
Tidsram: Perioden mellan början av anestesin och slutet av operationen.
slagvolymsvariation
Perioden mellan början av anestesin och slutet av operationen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 april 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 januari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

15 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2018

Första postat (FAKTISK)

13 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

26 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PLAGHAOC004

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allmän kirurgi

Kliniska prövningar på Nikardipin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera