Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных видов гипотензивных средств на динамические изменения гемодинамики у оперированных больных

24 августа 2020 г. обновлено: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital

Влияние различных видов антигипертензивных препаратов на динамические изменения гемодинамики при лапароскопической гастрэктомии и лапаротомии

Клинически на СВВ влияют различные факторы, такие как внутрибрюшное давление, положение тела, дыхательный объем, тип и температура жидкостной терапии и т. д. Сообщений о влиянии лекарств на СВВ немного.

При клинической анестезии хирургическая стимуляция и стресс могут влиять на гемодинамическую стабильность больного, применение интраоперационно активных сосудистых препаратов неизбежно, они сужают или расширяют сосуды, учащают или замедляют частоту сердечных сокращений, вызывают преднагрузку желудочков и соответствующие изменения СВ. В настоящее время проводится исследование СВВ и ППЗ у пациентов с артериальной гипертензией, но имеется мало сообщений о влиянии лекарств от артериального давления на изменения порога у пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Китай, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. АСА Ⅰ-Ⅲ
  2. индекс массы тела (ИМТ) 18-26 кг/м2.
  3. Гипертоники и негипертоники
  4. диабет без осложнений
  5. отсутствие заболеваний легких, печени, почек и системы крови
  6. предоперационное обследование в основном нормальное.

Критерий исключения:

  • Любой тип аритмии, интраоперационная потребность во вмешательстве других вазоактивных препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа N
группа, получавшая никардипин
Пациентам группы N вводили 130/0,4 инъекция гидроксиэтилкрахмала и хлорида натрия (7 мл/кг, 0,4 мл/кг/мин) после индукции анестезии и перед разрезом кожи. Затем регистрировали ЧСС, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV и SVV. Когда кровообращение было стабильным, давали никардипин и 130/0,4. гидроксиэтилкрахмал и инъекция хлорида натрия были повторно введены.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа У
группа, получавшая урапидил
Пациентам группы N вводили 130/0,4 инъекция гидроксиэтилкрахмала и хлорида натрия (7 мл/кг, 0,4 мл/кг/мин) после индукции анестезии и перед разрезом кожи. Затем регистрировали ЧСС, SAP, DAP, MAP, CO, CI, SV, SVI, PPV и SVV. Когда кровообращение стабилизировалось, давали урапидил и 130/0,4. гидроксиэтилкрахмал и инъекция хлорида натрия были повторно введены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
СВВ
Временное ограничение: Период между началом наркоза и окончанием операции.
изменение ударного объема
Период между началом наркоза и окончанием операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 апреля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 апреля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Общая хирургия

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
    Завершенный
    Острая боль | Торакальная хирургия | Послеоперационная боль, хроническая | Локорегионарная анестезия | Послеоперационные осложнения | Uniportal Video Assisted Toracic Surgery (U-VATS) | Резекции легких
    Италия
Подписаться