- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03514147
Pelvic Floor Muscle Training on the Quality of Life in Women With Urinary Incontinence
The Effect of Pelvic Floor Muscle Training on the Quality of Life and Functionality in Women With Urinary Incontinence: a Randomized Controlled Trial
Aim: To assess the influence of pelvic floor muscles group training in the quality of life and functionality of these muscles in women with UI.
Study design: This is a randomized controlled trial.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Search location: Urogynecology Ambulatory Care of Porto Alegre Clinical Hospital (HCPA)
Patients or participants: Women will be included in aged 35-70 years who have had sexual intercourse in the last 12 months and who are able to understand the instruments, besides signing an informed consent form. Women will be excluded with latex allergy, who have made pelvic radiotherapy, or be undergoing chemotherapy, puerperal a year, or who use antidepressants and / or anxiolytics.
Intervention and measures: The evaluation consists of a medical history form, which will include personal data; the assessment of the MAP function is performed by the pressure biofeedback; for assessment of quality of life will use the questionnaire ICQI-SF and sexual function the PISQ-12 before and after Pelvic Floor Muscle Training.
Expected results: To estimate effectiveness of Pelvic Floor Muscle Training in the quality of life and functionality of these muscles in women with urinary incontinence.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Female;
- Have urinary incontinence;
- Age between 35 and 70 years;
- Have sexual intercourse in the last 6 months;
- Participants should understand the instruments used in the research;
- Accept to participate in the study and sign the Term of Free and Informed Consent.
Exclusion Criteria:
- Latex allergy;
- Have performed or are undergoing pelvic radiotherapy;
- Be performing chemotherapy treatment;
- Women who delivered during the last 12 months;
- Have participated in individual or group MAP training in the last 6 months;
- Have contraction of the pelvic floor muscles grade zero (0).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Experimental
Pelvic Floor Muscle Training in group.
Exercise Protocol: The exercise group was supervised and met for 1 hour, one time per week, for 12 weeks.
Participants were instructed to perform their respective daily exercises.
|
Autres noms:
|
Comparateur actif: Control
Pelvic Floor Muscle Training in home Exercise Protocol:The same exercise were performed at home for 12 weeks, without supervision.
Participants were instructed to perform their respective daily exercises.
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Quality of life in women with urinary incontinence
Délai: 12 weeks
|
International Consultation on Incontinence Questionnaire - Short Form (ICIQ-SF) - scored between 0 and 21.
|
12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jose Geraldo Lopes Ramos, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-0271
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Qualité de vie
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutementPublication d'articles soumis à l'American Journal of Public HealthÉtats-Unis
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaRetiréPatients cancéreux subissant une greffe de cellules souches (RCT of ACP for Transplant)
-
Swansea UniversityComplétéA Bite of ACT '(BOA) Cours de psychoéducation en ligne sur la thérapie d'acceptation et d'engagement | Un contrôle de liste d'attenteRoyaume-Uni
-
Yale-NUS CollegeComplétéL'objectif de l'étude est les réponses des patients à un questionnaire de gestion de l'obésité administré par le SGH Life CenterSingapour
-
Central Hospital, Nancy, FranceInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceComplétéInflammation | Maladies du système nerveux autonome | Choc, cardiogénique | Extra-Corporeal-Life-Support (ECLS)France
-
Yale-NUS CollegeComplétéL'objectif de l'étude est les réponses des patients à un questionnaire de gestion de l'obésité administré par le SGH Life CenterSingapour
Essais cliniques sur Experimental
-
Sheba Medical CenterInconnue
-
Istituto Ortopedico RizzoliRecrutementExercer | Gestion de la douleur | Scoliose idiopathique de l'adolescent | Fusion vertébraleItalie
-
Riphah International UniversityComplétéTendinite sus-épineusePakistan
-
PfizerComplété
-
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'AurelleRésilié
-
PfizerComplété