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Modèles de soins dirigés par des infirmières dans les maisons de retraite suisses : améliorer les soins interprofessionnels pour de meilleurs résultats pour les résidents (INTERCARE) (INTERCARE)

12 novembre 2020 mis à jour par: Michael Simon, University of Basel

Modèle de soins dirigé par des infirmières dans les maisons de retraite suisses : améliorer les soins interprofessionnels pour de meilleurs résultats pour les résidents (INTERCARE)

Ce projet de science de la mise en œuvre vise à mettre en œuvre un modèle de soins dirigé par des infirmières dans 11 maisons de repos en Suisse alémanique, afin de réduire les hospitalisations évitables. Le modèle sera introduit à l'aide d'une conception en gradins non randomisés. Premièrement, une formation sera dispensée aux équipes de direction et aux infirmières expertes en gériatrie, deuxièmement après une période de mesure de base, y compris la distribution de questionnaires et la collecte de données sur les résidents, principalement des indicateurs de qualité nationaux et des données concernant les hospitalisations, le modèle dirigé par une infirmière sera mis en œuvre et par la suite 2 des périodes de mesure suivront (6 mois après le début de l'intervention et à la fin). Les données quantitatives sur les résidents seront extraites du RAI-NH tous les trois mois et les données d'hospitalisation à l'aide d'une plateforme de données, d'outils de réflexion et de rapports de sortie d'hôpital en continu depuis la période de référence jusqu'à la fin de la collecte de données en 02.2020. Les hypothèses du projet sont :

  • Évaluer l'efficacité du modèle de soins dirigés par une infirmière sur les hospitalisations non planifiées (résultat principal) et les résultats supplémentaires pour les résidents et le personnel, en supposant que les foyers de soins dotés d'un modèle de soins dirigés par une infirmière ont des taux inférieurs d'hospitalisations non planifiées et montrent des améliorations chez les résidents et le personnel supplémentaires résultats
  • Évaluer l'effet du degré d'adoption sur les résultats des clients, en supposant qu'un degré d'adoption plus élevé est lié à de meilleurs résultats pour les clients
  • Décrire les coûts de mise en œuvre du modèle suisse de soins NH interprofessionnels dirigés par des infirmières au niveau NH et évaluer l'impact économique d'INTERCARE avec une analyse coût-efficacité adoptant une perspective du système de santé (en comparant l'augmentation des coûts de personnel avec la diminution des jours d'hospitalisations évitables)
  • Explorer les perceptions des résidents/familles et du personnel à l'égard des résultats des services (p. ex. rapidité) et l'acceptabilité du modèle de soins dirigés par une infirmière
  • Décrire le degré d'adoption du modèle, sa faisabilité, la fidélité avec laquelle il a été appliqué, ainsi que les obstacles et les facilitateurs rencontrés par la direction de NH et les infirmières expertes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude multicentrique utilise une approche à méthodes mixtes pour évaluer le test d'un modèle d'intervention de soins dirigé par une infirmière. Chacun des 11 HNS participant à cette étude recrutera au moins une infirmière autorisée ayant au moins trois ans d'expérience en soins de longue durée, qui suivra une formation pour devenir une infirmière experte en gériatrie. La formation des infirmières expertes en gériatrie sera dispensée selon une approche d'apprentissage mixte, combinant un enseignement en face à face (F2F) et des modules d'apprentissage en ligne. Les 8 modules couvriront les sujets suivants : 1. leadership, 2. communication, 3. évaluation gériatrique complète, 4. syndromes gériatriques, 5. maladies chroniques, 6. maladies aiguës, 7. pharmacologie en gériatrie et 8. amélioration de la qualité. Les modules 1-3 et 8 seront dispensés sous forme de 5 jours d'enseignement F2F avant le début de la mise en œuvre, suivis d'apprentissages en ligne et de 8 réunions d'experts à poursuivre tout au long de l'intervention. La dernière réunion a lieu en novembre 2019. De plus, la formation pratique sera complétée par une supervision individuelle avec une infirmière experte expérimentée et/ou un gériatre. Les modules 4 à 7 seront dispensés via des modules d'apprentissage en ligne. Tous les modules couvriront environ 66h d'apprentissage F2F et 60 heures d'apprentissage en ligne, selon le niveau d'éducation et l'expérience de chaque infirmière. Au total, la formation d'expert en infirmière gériatrique devrait représenter environ 125 heures.

L'infirmière autorisée qui assumera le rôle d'infirmière experte en gériatrie sera soit recrutée au sein du pool d'infirmières de chaque NH respectif, soit recrutée à l'extérieur. Le modèle de soins dirigés par une infirmière sera construit avec des éléments de base, tels que la collaboration interprofessionnelle, la présence d'une infirmière experte en gériatrie, une évaluation gériatrique complète, la planification préalable des soins, l'orientation et l'encadrement, la qualité axée sur les données et des outils fondés sur des données probantes. Chaque NH devra mettre en œuvre ces composants de base ainsi que la mise en œuvre du rôle d'infirmière experte en gériatrie.

L'intervention sera mise en œuvre et évaluée au moyen d'un plan en gradins quasi expérimental non randomisé, sur une période de 21 mois. La conception en coin étagé permet l'inclusion de tous les NH, n'empêche donc pas les NH de recevoir l'INTERCARE | Plan de recherche Version 1.1/09.05. Intervention 2018 20/53. L'attribution unidirectionnelle « étagée » ou « graduée » à l'intervention permet à chaque NH d'agir comme son propre contrôle. Après une phase de référence de 3 mois, les NH commenceront séquentiellement la mise en œuvre du modèle de soins dirigés par des infirmières, qu'ils continueront d'utiliser après la mise en œuvre. Une période de mise en place de 1 mois sera prévue pour pallier d'éventuels problèmes de timing au début de l'intervention. Un autre avantage de la conception est le début progressif dans les NH facilitant la prestation de l'intervention, car chaque NH discutera avec l'équipe de recherche du moment où il recevra l'intervention. Les deux premiers NH commenceront leur collecte de données de base en juin 2018 et mettront en œuvre l'intervention en septembre 2018, et chaque mois par la suite, deux autres NH commenceront l'intervention.

Une conception non randomisée a été choisie pour permettre aux NH de choisir quand ils commenceront l'intervention, afin de permettre à chaque NH de se préparer en conséquence pour la mise en œuvre. Les limites de cette conception de l'étude pourraient découler de sa nouveauté. Jusqu'à présent, aucun étalon-or pour l'analyse des données n'a été établi. En plus de cela, la non-randomisation du point de départ de l'intervention peut impliquer que les NH ont été préparés pour l'intervention et cela peut se refléter dans les résultats.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

944

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Arlesheim, Suisse, 4144
        • Obesunne
      • Basel, Suisse, 4057
        • St Christophorus
      • Basel, Suisse
        • Marienhaus
      • Bern, Suisse, 3018
        • Domicil schwabgut
      • Burgdorf, Suisse, 3400
        • Zentrum Schlossmat
      • Luzern, Suisse, 6003
        • Viva Luzern
      • Niederwil, Suisse, 5524
        • Reusspark

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Maisons de retraite

  • germanophone
  • Taille : ≥ 80 lits de soins de longue durée (les NH avec > 60 lits seront considérés s'ils ont un taux d'hospitalisation élevé)
  • Taux d'hospitalisation : ≥0,8/1000 jours-résidents

Résidents

- Tous les résidents en soins de longue durée

Infirmières expertes en gériatrie :

  • Infirmière diplômée
  • Au moins trois ans d'expérience en soins de longue durée

Personnel de la maison de retraite

  • Personnel soignant de tous les niveaux d'études, y compris les étudiants
  • Autres professionnels de la santé employés par le NH (tels que thérapeutes, diététiciens) en contact direct avec les résidents
  • Employé par le NH et travaillant dans le NH pendant au moins 3 mois

Critère d'exclusion:

Maisons de retraite

  • italophone
  • Parlant français

Résidents

- Résidents de courte durée ou en garderie, autres résidents dont la sortie est prévue dans les deux mois suivant l'admission

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention expérimentale_INTERCARE
Mise en place d'un modèle de soins infirmier adapté au contexte suisse, comprenant une infirmière experte en gériatrie ayant une formation spécifique aux outils d'évaluation clinique multidimensionnelle et d'amélioration de la qualité.
Un modèle infirmier de soins composé d'une infirmière experte en gériatrie spécialement formée, d'outils de communication et d'amélioration de la qualité sera mis en place dans 11 maisons de repos en Suisse alémanique
Aucune intervention: Contrôle
La conception utilisée pour l'intervention INTERCARE est une conception en coin étagé non randomisée, par conséquent, toutes les maisons de soins infirmiers recevront l'intervention, mais à des moments différents. Tous les EHPAD seront en phase de contrôle avant de recevoir l'intervention, et passeront en phase d'intervention, une fois l'intervention mise en place.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre total d'hospitalisations imprévues/1 000 jours de soins aux résidents
Délai: 21 mois
En raison de la complexité de la mesure des hospitalisations évitables, nous suivrons la recommandation des experts [24], en suivant toutes les hospitalisations non planifiées comme critère principal. Le critère d'évaluation principal sera calculé en nombre d'hospitalisations non planifiées pour 1 000 jours de soins aux résidents.
21 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hospitalisations évitables
Délai: 21 mois
Nombre d'hospitalisations pour conditions sensibles aux soins ambulatoires (ACSC). Les CSCA seront évalués via le rapport de sortie de l'hôpital des résidents.
21 mois
Visites évitables aux urgences (SU)
Délai: 21 mois
Nombre de visites aux urgences évitables pour 1000 jours de soins
21 mois
Indicateurs de qualité des résidents : Douleur
Délai: 21 mois

Les indicateurs de qualité nationaux tels que la douleur sont collectés au moyen de l'instrument d'évaluation des résidents pour les maisons de retraite en pratique courante, et sont collectés indépendamment de l'étude. L'indicateur de qualité « douleur » sera mesuré par :

  • % de résidents souffrant de douleur autodéclarée
  • % de résidents avec douleur observée (c.-à-d. douleur quotidienne d'intensité modérée ou douleur non quotidienne d'intensité sévère)
21 mois
Indicateurs de qualité des résidents : contraintes physiques
Délai: 21 mois

Les indicateurs de qualité nationaux tels que les contraintes physiques sont collectés au moyen de l'instrument d'évaluation des résidents pour les maisons de retraite en pratique courante, et sont collectés indépendamment de l'étude. L'indicateur de qualité "contrainte physique" sera mesuré par :

% de résidents avec une fixation quotidienne du tronc ou une assise ne permettant pas de se tenir debout au cours des 7 jours précédents, ou avec une utilisation quotidienne des barrières de lit au cours des 7 jours précédents

21 mois
Indicateurs de qualité des résidents : Polypharmacie
Délai: 21 mois

Les indicateurs de qualité nationaux tels que la polymédication sont collectés au moyen de l'instrument d'évaluation des résidents pour les maisons de retraite en pratique courante, et sont collectés indépendamment de l'étude. L'indicateur de qualité « polymédication » sera mesuré par :

% de résidents ayant reçu 9 médicaments ou plus (composants actifs) au cours des 7 derniers jours

21 mois
Indicateurs de qualité des résidents : perte de poids
Délai: 21 mois

Les indicateurs de qualité nationaux tels que la perte de poids sont collectés au moyen de l'instrument d'évaluation des résidents pour les maisons de retraite en pratique courante, et sont collectés indépendamment de l'étude. L'indicateur de qualité "perte de poids" sera mesuré par :

% de résidents ayant perdu du poids de 5 % ou plus au cours des 30 jours précédents ou de 10 % ou plus au cours des 180 jours précédents.

21 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2018

Première publication (Réel)

18 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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