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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03602170
Effets cardiovasculaires de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT)
25 avril 2019 mis à jour par: David Edwards, University of Delaware
Effets cardiovasculaires de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) et de l'entraînement continu à intensité modérée (MCT)
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) par rapport à l'entraînement continu à intensité modérée (MCT) sur la pression artérielle, la fonction des vaisseaux sanguins et la réactivité de la pression artérielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
On estime qu'un tiers de la population adulte aux États-Unis a des valeurs de tension artérielle classées comme préhypertension.
Il a été démontré que cette légère élévation de la pression artérielle entraîne un risque accru de développer une hypertension et des maladies cardiovasculaires.
Le septième rapport du Comité national mixte sur la prévention, la détection, l'évaluation et le traitement de l'hypertension artérielle (JNC7) recommande des modifications du mode de vie des personnes classées comme préhypertendues.
Une modification du mode de vie suggérée par JNC7 est une activité physique régulière.
Il a été démontré que l'exercice aérobie, comme l'entraînement continu d'intensité modérée (MCT), améliore la pression artérielle, la fonction des vaisseaux sanguins et la rigidité artérielle chez les personnes souffrant de préhypertension.
Cependant, un obstacle majeur à l'observance de l'exercice est l'engagement de temps requis.
L'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT), qui oblige les individus à travailler à des intensités plus élevées pendant des durées plus courtes, peut offrir une conception d'entraînement alternative qui réduirait l'engagement de temps.
Des études antérieures ont montré que le HIIT était égal ou supérieur à l'amélioration de la condition cardiorespiratoire et de la fonction des vaisseaux sanguins dans plusieurs populations.
Des informations limitées sont présentes sur la formation HIIT chez les personnes souffrant de préhypertension.
Dans cette étude, les participants seront randomisés dans l'un des deux modèles de programme de formation mentionnés ci-dessus (MCT ou HIIT).
Les deux programmes seront complétés sur une période de 8 semaines (3 sessions par semaine) et chaque session de formation sera supervisée.
Les participants effectueront des visites de test avant et après le programme de formation pour recueillir des mesures de la santé cardiovasculaire (capacité d'exercice, pression artérielle, fonction des vaisseaux sanguins et réactivité de la pression artérielle).
L'objectif est de comparer les effets des programmes d'entraînement sur ces mesures de la santé cardiovasculaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19713
- Department of Kinesiology and Applied Physiology, University of Delaware
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 44 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Pression artérielle inférieure à 140/90 mmHg
- Sédentaire
Critère d'exclusion:
- Signes/symptômes connus ou majeurs de maladie cardiovasculaire, pulmonaire, rénale ou métabolique
- Cancer
- Utilisation de médicaments antihypertenseurs
- Tabagisme actuel
- IMC (indice de masse corporelle) inférieur à 30 kg/m2
- Postménopause
- Grossesse en cours
- Traitement hormonal substitutif actuel
- Pratiquer des exercices aérobies réguliers au moins trois fois par semaine pendant 30 minutes à une intensité modérée au cours des 3 derniers mois ou plus
- Incapable de faire de l'exercice régulièrement pour quelque raison que ce soit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
8 semaines d'entraînement par intervalles à haute intensité.
Trois séances par semaine seront effectuées (24 séances au total).
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Des séances d'exercices supervisées seront effectuées sur un vélo ergomètre vertical.
Les séances d'entraînement impliquent 20 minutes d'exercice en effectuant 10 répétitions de 60 secondes d'exercice à une fréquence cardiaque maximale de 90 à 95 % avec 60 secondes de repos actif entre chaque répétition à une fréquence cardiaque maximale de 50 à 60 %.
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Comparateur actif: Formation continue d'intensité modérée
8 semaines de formation continue d'intensité modérée.
Trois séances par semaine seront effectuées (24 séances au total).
|
Des séances d'exercices supervisées seront effectuées sur un vélo ergomètre vertical.
Les séances d'entraînement impliquent 30 minutes d'exercice continu à une fréquence cardiaque maximale de 65 à 70 %.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pression artérielle
Délai: Changement par rapport à la pression artérielle au repos de base à 8 semaines
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Mesure de la tension artérielle au repos par un appareil oscillométrique automatisé
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Changement par rapport à la pression artérielle au repos de base à 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Capacité aérobie maximale
Délai: Changement par rapport au pic de VO2 initial à 8 semaines
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Consommation maximale d'oxygène (VO2peak/max) pendant l'exercice de cyclisme progressif jusqu'à l'épuisement
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Changement par rapport au pic de VO2 initial à 8 semaines
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Tension artérielle ambulatoire sur 24 heures
Délai: Changement par rapport à la pression artérielle ambulatoire sur 24 heures à 8 semaines
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24 heures de surveillance continue de la pression artérielle ambulatoire par appareil oscillométrique
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Changement par rapport à la pression artérielle ambulatoire sur 24 heures à 8 semaines
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Analyse des ondes de pouls
Délai: Changement par rapport aux mesures de tension artérielle centrale de base à 8 semaines
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Mesures de la pression artérielle centrale évaluées par tonométrie radiale
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Changement par rapport aux mesures de tension artérielle centrale de base à 8 semaines
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Fonction endothéliale
Délai: Changement par rapport à la fonction endothéliale initiale à 8 semaines
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Évalué par la dilatation médiée par le flux de l'artère brachiale et la modification du sang dans l'artère fémorale en réponse au mouvement passif des membres
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Changement par rapport à la fonction endothéliale initiale à 8 semaines
|
Raideur artérielle
Délai: Changement par rapport aux mesures de vitesse de l'onde de pouls de base à 8 semaines
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Mesures de la vitesse de l'onde de pouls (carotide à fémorale et fémorale à distale) évaluées par tonométrie par aplanation
|
Changement par rapport aux mesures de vitesse de l'onde de pouls de base à 8 semaines
|
Réactivité de la pression artérielle
Délai: Changement par rapport à la réactivité initiale de la pression artérielle à 8 semaines
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Réponse de la pression artérielle à un test d'effort gradué et à un exercice de la poignée
|
Changement par rapport à la réactivité initiale de la pression artérielle à 8 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Appréciation perçue de l'exercice
Délai: Mesuré après 4 et 8 semaines d'entraînement
|
Note de plaisir basée sur un questionnaire en 18 points
|
Mesuré après 4 et 8 semaines d'entraînement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David G Edwards, PhD, University of Delaware
- Chercheur principal: Bryce J Muth, MS, University of Delaware
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
6 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
6 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2018
Première publication (Réel)
26 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1009103-6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Entraînement à l'intervalle de haute intensité
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