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Efeitos cardiovasculares do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT)

25 de abril de 2019 atualizado por: David Edwards, University of Delaware

Efeitos cardiovasculares do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e do treinamento contínuo de intensidade moderada (MCT)

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) em comparação com o treinamento contínuo de intensidade moderada (MCT) na pressão arterial, função dos vasos sanguíneos e reatividade da pressão arterial.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estima-se que um terço da população adulta nos Estados Unidos tenha valores de pressão arterial classificados como pré-hipertensão. Foi demonstrado que esta ligeira elevação da pressão arterial resulta em um risco aumentado de desenvolver hipertensão e doenças cardiovasculares. O Sétimo Relatório do Comitê Nacional Conjunto de Prevenção, Detecção, Avaliação e Tratamento da Hipertensão Arterial (JNC7) recomenda modificações no estilo de vida para indivíduos classificados como pré-hipertensos. Uma modificação do estilo de vida sugerida por JNC7 é a atividade física regular. O exercício aeróbico, como o treinamento contínuo de intensidade moderada (MCT), demonstrou melhorar a pressão arterial, a função dos vasos sanguíneos e a rigidez arterial em pessoas com pré-hipertensão. No entanto, uma grande barreira para a adesão ao exercício é o compromisso de tempo necessário. O treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT), que exige que os indivíduos trabalhem em intensidades mais altas por períodos mais curtos, pode oferecer um design de treinamento alternativo que reduziria o comprometimento de tempo. Estudos anteriores mostraram que o HIIT é igual ou melhor em melhorar a aptidão cardiorrespiratória e a função dos vasos sanguíneos em várias populações. Informações limitadas estão presentes no treinamento HIIT em pessoas com pré-hipertensão. Neste estudo, os participantes serão randomizados em um dos dois projetos de programa de treinamento mencionados acima (MCT ou HIIT). Ambos os programas serão concluídos em um período de 8 semanas (3 sessões por semana) e cada sessão de treinamento será supervisionada. Os participantes farão visitas de teste antes e depois do programa de treinamento para coletar medidas de saúde cardiovascular (capacidade de exercício, pressão arterial, função dos vasos sanguíneos e reatividade da pressão arterial). O objetivo é comparar os efeitos dos programas de treinamento nessas medidas de saúde cardiovascular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
        • Department of Kinesiology and Applied Physiology, University of Delaware

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 44 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pressão arterial inferior a 140/90 mmHg
  • Sedentário

Critério de exclusão:

  • Sinais/sintomas conhecidos ou principais de doença cardiovascular, pulmonar, renal ou metabólica
  • Câncer
  • Uso de medicamento anti-hipertensivo
  • Uso atual de tabaco
  • IMC (índice de massa corporal) inferior a 30 kg/m2
  • pós-menopausa
  • Gravidez atual
  • Terapia de reposição hormonal atual
  • Participar de exercícios aeróbicos regulares pelo menos três vezes por semana durante 30 minutos em intensidade moderada nos últimos 3 meses ou mais
  • Não é capaz de se exercitar regularmente por qualquer motivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Intervalado de Alta Intensidade
8 semanas de treinamento intervalado de alta intensidade. Serão realizadas três sessões por semana (total de 24 sessões).
As sessões de exercícios supervisionados serão realizadas em cicloergômetro vertical. As sessões de treinamento envolvem 20 minutos de exercício completando 10 repetições de 60 segundos de exercício a 90-95% da frequência cardíaca máxima com 60 segundos de descanso ativo entre cada repetição a 50-60% da frequência cardíaca máxima.
Comparador Ativo: Treinamento Contínuo de Intensidade Moderada
8 semanas de treinamento contínuo de intensidade moderada. Serão realizadas três sessões por semana (total de 24 sessões).
As sessões de exercícios supervisionados serão realizadas em cicloergômetro vertical. As sessões de treinamento envolvem 30 minutos de exercício contínuo a 65-70% da frequência cardíaca máxima.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial
Prazo: Alteração da pressão arterial basal em repouso em 8 semanas
Medição da pressão arterial em repouso por dispositivo oscilométrico automatizado
Alteração da pressão arterial basal em repouso em 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade aeróbica máxima
Prazo: Alteração do VO2pico basal em 8 semanas
Consumo máximo de oxigênio (VO2pico/máx) durante o exercício de ciclismo incremental até a exaustão
Alteração do VO2pico basal em 8 semanas
Pressão Arterial Ambulatorial 24 Horas
Prazo: Mudança da linha de base da pressão arterial ambulatorial de 24 horas em 8 semanas
24 horas de monitoramento ambulatorial contínuo da pressão arterial por aparelho oscilométrico
Mudança da linha de base da pressão arterial ambulatorial de 24 horas em 8 semanas
Análise de onda de pulso
Prazo: Alteração das medidas basais da pressão arterial central em 8 semanas
Medidas da pressão arterial central avaliadas por tonometria radial
Alteração das medidas basais da pressão arterial central em 8 semanas
Função Endotelial
Prazo: Alteração da função endotelial basal em 8 semanas
Avaliado pela dilatação mediada pelo fluxo da artéria braquial e alteração no sangue na artéria femoral em resposta ao movimento passivo do membro
Alteração da função endotelial basal em 8 semanas
Rigidez arterial
Prazo: Alteração das medidas de velocidade de onda de pulso da linha de base em 8 semanas
Medidas de velocidade de onda de pulso (carótida para femoral e femoral para distal) avaliadas por tonometria de aplanação
Alteração das medidas de velocidade de onda de pulso da linha de base em 8 semanas
Reatividade à Pressão Arterial
Prazo: Alteração da reatividade da pressão arterial basal em 8 semanas
Resposta da pressão arterial ao teste de esforço graduado e ao exercício de preensão palmar
Alteração da reatividade da pressão arterial basal em 8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prazer percebido do exercício
Prazo: Medido após 4 e 8 semanas de treinamento
Avaliação do prazer com base em um questionário de 18 itens
Medido após 4 e 8 semanas de treinamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: David G Edwards, PhD, University of Delaware
  • Investigador principal: Bryce J Muth, MS, University of Delaware

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

6 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

6 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

26 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1009103-6

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento Intervalado de Alta Intensidade

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