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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03716596
SBRT et protéine de mort cellulaire anti-programmée 1 (anti-PD-1) chez les patients atteints d'un cancer du pancréas au stade avancé ou récurrent (CISPD-2)
18 septembre 2024 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Étude sur l'innocuité et l'effet thérapeutique de la radiothérapie corporelle stéréotaxique et de l'anticorps anti-PD-1 chez les patients atteints d'un cancer du pancréas au stade avancé ou récurrent qui ont échoué à la chimiothérapie de deuxième ligne
Lorsque les régimes de chimiothérapie à base de gemcitabine et de chimiothérapie à base de fluorouracile échouent chez les patients atteints d'un cancer du pancréas à un stade avancé ou récurrent, il n'y a pas d'autre option.
L'anticorps anti-PD-1 est devenu un médicament anticancéreux prometteur.
Alors qu'il a montré une efficacité limitée dans le cancer du pancréas.
La radiothérapie corporelle stéréotaxique a été une nouvelle méthode pour traiter localement le cancer métastatique.
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la combinaison de SBRT et d'anticorps anti-PD-1 dans le cancer du pancréas de stade avancé ou récurrent ayant échoué à la chimiothérapie de deuxième ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer du pancréas est un type de cancer de mauvais pronostic.
De nos jours, le traitement recommandé pour les patients atteints d'un cancer du pancréas à un stade avancé ou récurrent est la chimiothérapie à base de fluorouracile (comme le FOLFIRINOX) et la chimiothérapie à base de gemcitabine.
Cependant, lorsque ces deux régimes de chimiothérapie échouent, il n'y a pas d'autre option.
Avec l'amélioration de l'immunothérapie, l'anticorps anti-PD-1 est devenu un médicament anticancéreux prometteur.
Alors qu'il a montré une efficacité limitée dans le cancer du pancréas.
La radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT) a été une nouvelle méthode pour traiter localement le cancer métastatique.
Et des études antérieures ont montré que la SBRT peut améliorer l'efficacité de l'immunothérapie.
Cette étude vise donc à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association de SBRT et d'anticorps anti-PD-1 dans le cancer du pancréas au stade avancé ou récidivant ayant échoué à la chimiothérapie de deuxième ligne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 1.≥18 ans.
- 2. Cancer du pancréas confirmé par histopathologie ou cytologie.
- 3. Patients en échec en chimiothérapie de deuxième intention : patients en échec en chimiothérapie à base de gemcitabine et également en échec en chimiothérapie à base de fluorouracile (comme le FOLFIRINOX), en échec en association chimiothérapie et radiothérapie ; les patients peuvent avoir échoué à l'immunothérapie (y compris l'anticorps anti-PD-1).
- 4. Le score de condition physique du groupe d'oncologie coopérative de l'Est était de 0 à 2.
5. Les principaux organes sont fonctionnels et répondent aux critères suivants (les tests sanguins de routine étaient conformes aux critères suivants) :
- Globule blanc (WBC) ≥3,5 x 10^6/L, neutrophile >1,5 x10^9/L,
- plaquettes (PLT) ≥50 x10^9/L,
- hémoglobine (HB) ≥80 g/L,
- bilirubine totale (TB) ≤1,5 x LSN (limite supérieure de la valeur normale). 5)Alanine transaminase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST) ≤ 2 x LSN (limite supérieure de la valeur normale) (en cas de métastase hépatique, ≤ 5 x LSN).
6) Créatinine sérique (Scr) ≤ 1,5 x LSN 7) Albumine (ALB) ≥ 3 g/dL.
- 6. Les patients recevront un consentement éclairé, comprendront et seront disposés à coopérer avec l'essai et à signer les documents connexes.
Critère d'exclusion:
- 1. Au cours des 4 premières semaines avant le début de l'étude, ils ont participé à d'autres essais cliniques de médicaments.
- 2. Avant le début de l'étude, ils ont été diagnostiqués comme des maladies d'immunodéficience ou ont besoin d'une thérapie systémique aux stéroïdes.
- 3. Au cours des 4 premières semaines avant le début de l'étude, ils ont suivi une thérapie immunitaire anti-tumorale ; ou n'ont pas récupéré des effets indésirables causés par la thérapie immunitaire anti-tumorale.
- 4. Au cours des 2 premières semaines avant le début de l'étude, ils ont suivi une chimiothérapie, une thérapie ciblant les petites molécules et une radiothérapie ; ou n'ont pas récupéré des effets indésirables causés par ces thérapies.
- 5. A déjà eu une tuberculose active.
- 6. A des antécédents de tumeur maligne, à l'exception du carcinome épidermoïde basal et cutané, du carcinome cervical in situ et du carcinome papillaire de la thyroïde.
- 7. A des métastases du système nerveux central ou des méninges.
- 8. A des maladies internes graves et incontrôlables telles qu'un diabète sévère, une hypertension sévère, une infection grave, une insuffisance cardiaque congestive, une fibrillation ventriculaire, une maladie coronarienne avec des symptômes évidents ou un infarctus du myocarde au cours des 6 derniers mois.
- 9. A des maladies sanguines précancéreuses, telles que le syndrome myélodysplasique.
- 10. A des maladies pulmonaires interstitielles cliniquement pertinentes ou préexistantes, telles que la pneumonie non transmissible ou la fibrose pulmonaire, ou des signes de maladies pulmonaires interstitielles sur les tomodensitogrammes thoraciques ou les radiographies pulmonaires de base.
- 11. Des examens antérieurs ou physiques ont révélé des maladies du système nerveux central, à l'exception de celles qui ont été traitées de manière adéquate (telles que des tumeurs cérébrales primitives, des convulsions incontrôlées ou des accidents vasculaires cérébraux avec des médicaments standard).
- 12. A une neuropathie préexistante à> niveau 1 (NCI CTCAE).
- 13. L'allogreffe nécessite un traitement immunosuppresseur ou un autre traitement immunosuppresseur majeur.
- 14. A une plaie ouverte grave, un ulcère ou une fracture.
- 15. Un traitement systémique est requis pour les maladies auto-immunes actives depuis 2 ans. Les thérapies alternatives ne sont pas des traitements systémiques.
- 16. A des antécédents de pneumonie non infectieuse nécessitant une corticothérapie ou une pneumonie active. A une maladie pulmonaire interstitielle.
- 17. Les patients atteints d'infections actives nécessitent un traitement systémique.
- 18. Les patients atteints d'hépatite b ou c active ne sont pas inclus dans les lésions hépatiques SBRT.
- 19. A vacciné dans les 30 jours précédant le traitement. Y compris les vaccins intranasaux contre la grippe, à l'exception des vaccins contre la grippe saisonnière
- 20. Autres : antécédents allergiques à des médicaments similaires, grossesse ou allaitement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: SBRT et PD-1
Radiothérapie corporelle stéréotaxique, la dose de rayonnement est de 40 à 50 Gy au total.
Médicament intraveineux d'anticorps anti-PD-1, 200 mg, une fois par fois, toutes les trois semaines.
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La dose de rayonnement SBRT est de 40 à 50 Gy au total.
Autres noms:
Médicament intraveineux d'anticorps anti-PD-1, 200 mg, une fois, toutes les trois semaines.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la survie globale
Délai: Jusqu'à environ 12 mois
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Le pourcentage de personnes encore en vie pendant une période donnée après le diagnostic
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Jusqu'à environ 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de contrôle de la maladie
Délai: Jusqu'à environ 12 mois
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Pourcentage de patients dont le cancer ne progresse pas après le traitement
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Jusqu'à environ 12 mois
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Taux de réponse objectif
Délai: Jusqu'à environ 12 mois
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Pourcentage de patients dont le cancer régresse ou disparaît après le traitement
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Jusqu'à environ 12 mois
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Survie sans progression
Délai: Jusqu'à environ 12 mois
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Le pourcentage de personnes ne s'aggrave pas pendant un certain temps après le diagnostic
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Jusqu'à environ 12 mois
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Critères communs de toxicité pour les effets indésirables
Délai: Jusqu'à environ 12 mois
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Selon les critères communs de toxicité pour les effets indésirables version 4
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Jusqu'à environ 12 mois
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Questionnaire EORTC sur la qualité de vie (QLQ)
Délai: Jusqu'à environ 12 mois
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Évalué par l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer Qualité de vie
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Jusqu'à environ 12 mois
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Marqueurs tumoraux associés
Délai: Jusqu'à environ 12 mois
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Taux sérique de marqueurs tumoraux apparentés (comme l'antigène glucidique 19-9, l'antigène carcinoembryonnaire, etc.)
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Jusqu'à environ 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tingbo Liang, MD PhD, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
22 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
22 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2018
Première publication (Réel)
23 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CISPD-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .