Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

SBRT e Proteína de Morte Celular Antiprogramada 1 (Anti-PD-1) em Pacientes com Câncer Pancreático em Estágio Avançado ou Recorrente (CISPD-2)

Estudo sobre a segurança e o efeito terapêutico da radioterapia estereotáxica corporal e do anticorpo anti-PD-1 em pacientes com câncer pancreático tardio ou recorrente que falharam na quimioterapia de segunda linha

Quando os esquemas quimioterápicos baseados em gencitabina e fluorouracil falham em pacientes com câncer pancreático em estágio avançado ou recorrente, não há opções alternativas. O anticorpo anti-PD-1 tornou-se uma droga anti-câncer promissora. Embora tenha mostrado eficácia limitada no câncer pancreático. A Radioterapia Estereotáxica Corporal tem sido um novo método para tratar localmente o câncer metastático. Este estudo tem como objetivo avaliar a segurança e eficácia da combinação de SBRT e anticorpo anti-PD-1 em câncer pancreático em estágio avançado ou recorrente que falhou na quimioterapia de segunda linha.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

O câncer de pâncreas é um tipo de câncer com prognóstico ruim. Atualmente, o tratamento recomendado para pacientes com câncer pancreático em estágio avançado ou recorrente é a quimioterapia à base de fluorouracil (como FOLFIRINOX) e a quimioterapia à base de gencitabina. Quando esses dois regimes de quimioterapia falham, no entanto, não há opções alternativas. Com a melhoria da terapia imunológica, o anticorpo anti-PD-1 tornou-se uma droga anticancerígena promissora. Embora tenha mostrado eficácia limitada no câncer pancreático. A Radioterapia Estereotáxica Corporal (SBRT) tem sido um novo método para tratar localmente o câncer metastático. E estudos anteriores mostraram que o SBRT pode aumentar a eficácia da imunoterapia. Portanto, este estudo visa avaliar a segurança e a eficácia da combinação de SBRT e anticorpo anti-PD-1 em câncer de pâncreas em estágio avançado ou recorrente que falhou na quimioterapia de segunda linha.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1.≥18 anos.
  • 2. A histopatologia ou citologia confirmou o câncer pancreático.
  • 3. Os pacientes falharam na quimioterapia de segunda linha: os pacientes falharam na quimioterapia baseada em gencitabina e também falharam na quimioterapia baseada em fluorouracil (como FOLFIRINOX), falharam na combinação de quimioterapia e radioterapia; os pacientes podem ter falhado na terapia imunológica (incluindo anticorpo anti-PD-1).
  • 4. A pontuação de aptidão física do grupo de oncologia cooperativa oriental foi de 0 a 2.
  • 5. Os principais órgãos são funcionais e atendem aos seguintes critérios (os exames de sangue de rotina estavam de acordo com os seguintes critérios):

    1. Glóbulos brancos (WBC) ≥3,5 x 10^6 /L, neutrófilos >1,5 x10^9/L,
    2. plaquetas (PLT) ≥50 x10^9/L,
    3. hemoglobina (HB) ≥80 g/L,
    4. bilirrubina total (TB) ≤1,5 ​​x LSN (limite superior do valor normal). 5)Alanina transaminase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 2 x LSN (limite superior do valor normal) (se houver metástase hepática, ≤ 5 x LSN).

    6) Creatinina sérica (Scr) ≤ 1,5 x LSN 7) Albumina (ALB) ≥ 3 g/dL.

  • 6. Os pacientes terão consentimento informado e compreenderão e estarão dispostos a cooperar com o estudo e assinar os documentos relacionados.

Critério de exclusão:

  • 1. Nas primeiras 4 semanas antes do início do estudo, eles participaram de outros ensaios clínicos de medicamentos.
  • 2. Antes do início do estudo, eles foram diagnosticados como doenças de imunodeficiência ou precisam de terapia com esteroides sistêmicos.
  • 3. Nas primeiras 4 semanas antes do início do estudo, eles receberam terapia imunológica antitumoral; ou não se recuperou dos efeitos adversos causados ​​pela imunoterapia antitumoral.
  • 4. Nas primeiras 2 semanas antes do início do estudo, eles receberam quimioterapia, terapia de direcionamento de moléculas pequenas e radioterapia; ou não se recuperou dos efeitos adversos causados ​​por essas terapias.
  • 5. Já teve tuberculose ativa antes.
  • 6. Tem história de tumor maligno, exceto carcinoma basocelular e espinocelular de pele, carcinoma cervical in situ e carcinoma papilífero de tireoide.
  • 7. Tem metástase no sistema nervoso central ou metástase meníngea.
  • 8. Tem doenças internas graves e incontroláveis, como diabetes grave, hipertensão grave, infecção grave, insuficiência cardíaca congestiva, fibrilação ventricular, doença cardíaca coronária com sintomas óbvios ou infarto do miocárdio nos últimos 6 meses.
  • 9. Tem doenças pré-cancerosas no sangue, como síndrome mielodisplásica.
  • 10. Tem doenças pulmonares intersticiais clinicamente relevantes ou pré-existentes, como pneumonia não transmissível ou fibrose pulmonar, ou evidência de doenças pulmonares intersticiais em tomografia computadorizada de tórax ou radiografia de tórax.
  • 11. Os exames anteriores ou físicos encontraram doenças do sistema nervoso central, com exceção daquelas que foram adequadamente tratadas (como tumores cerebrais primários, convulsões descontroladas ou derrames com medicação padrão).
  • 12. Tem neuropatia preexistente em > nível 1 (NCI CTCAE).
  • 13. O alotransplante requer terapia de imunossupressão ou outra terapia importante de imunossupressão.
  • 14. Tem uma ferida aberta grave, úlcera ou fratura.
  • 15. O tratamento sistêmico é necessário para doenças autoimunes que estiveram ativas nos últimos 2 anos. As terapias alternativas não são tratamentos sistêmicos.
  • 16. Tem histórico de pneumonia não infecciosa que requer terapia com esteroides ou pneumonia ativa. Tem doença pulmonar intersticial.
  • 17. Pacientes com infecções ativas requerem tratamento sistêmico.
  • 18. Pacientes com hepatite b ou c ativa não são incluídos no SBRT de lesões hepáticas.
  • 19. Vacinou até 30 dias antes do tratamento. Incluindo vacinas intranasais contra influenza, exceto vacinas contra influenza sazonal
  • 20. Outros: história alérgica a drogas similares, gravidez ou lactação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SBRT e PD-1
Radioterapia corporal estereotáxica, a dose de radiação é de 40-50 Gy no total. Medicamento intravenoso de anticorpo anti-PD-1, 200 mg, uma vez por vez, a cada três semanas.
A dose de radiação SBRT é de 40-50 Gy no total.
Outros nomes:
  • Radioterapia Estereotáxica Corporal
Droga intravenosa de anticorpo anti-PD-1, 200mg, uma vez, a cada três semanas.
Outros nomes:
  • keytruda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevida global
Prazo: Até aproximadamente 12 meses
A porcentagem de pessoas ainda vivas por um determinado período de tempo após o diagnóstico
Até aproximadamente 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de controle de doenças
Prazo: Até aproximadamente 12 meses
Porcentagem de pacientes cujo câncer não progride após o tratamento
Até aproximadamente 12 meses
Taxa de resposta objetiva
Prazo: Até aproximadamente 12 meses
Porcentagem de pacientes cujo câncer diminui ou desaparece após o tratamento
Até aproximadamente 12 meses
Sobrevida livre de progressão
Prazo: Até aproximadamente 12 meses
A porcentagem de pessoas não piora por um período de tempo após o diagnóstico
Até aproximadamente 12 meses
Critérios Comuns de Toxicidade para Efeitos Adversos
Prazo: Até aproximadamente 12 meses
De acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade para Efeitos Adversos versão 4
Até aproximadamente 12 meses
Questionário de qualidade de vida EORTC (QLQ)
Prazo: Até aproximadamente 12 meses
Avaliado pela Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer Qualidade de Vida
Até aproximadamente 12 meses
Marcadores tumorais relacionados
Prazo: Até aproximadamente 12 meses
Nível sérico de marcadores tumorais relacionados (como antígeno de carboidrato 19-9, antígeno carcinoembrionário e assim por diante)
Até aproximadamente 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tingbo Liang, MD PhD, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

22 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

22 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer de pâncreas

Ensaios clínicos em SBRT

Se inscrever