Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SBRT e proteina anti-morte cellulare programmata 1 (anti-PD-1) in pazienti con carcinoma pancreatico in fase avanzata o ricorrente (CISPD-2)

Studio sulla sicurezza e l'effetto terapeutico della radioterapia corporea stereotassica e dell'anticorpo anti-PD-1 in pazienti con carcinoma pancreatico in fase avanzata o ricorrente che hanno fallito nella chemioterapia di seconda linea

Quando i regimi chemio a base di gemcitabina e chemio a base di fluorouracile falliscono nei pazienti con carcinoma pancreatico in fase avanzata o ricorrente, non ci sono opzioni alternative. L'anticorpo anti-PD-1 è diventato un promettente farmaco antitumorale. Mentre ha mostrato un'efficacia limitata nel cancro del pancreas. La radioterapia corporea stereotassica è stata un nuovo metodo per trattare localmente il cancro metastatico. Questo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di SBRT e anticorpo anti-PD-1 nel carcinoma pancreatico in stadio avanzato o ricorrente che ha fallito nella chemioterapia di seconda linea.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cancro al pancreas è un tipo di cancro con prognosi infausta. Al giorno d'oggi, il trattamento raccomandato per i pazienti con carcinoma pancreatico in fase avanzata o ricorrente è la chemioterapia a base di fluorouracile (come FOLFIRINOX) e la chemioterapia a base di gemcitabina. Quando questi due regimi chemioterapici falliscono, tuttavia, non ci sono opzioni alternative. Con il miglioramento della terapia immunitaria, l'anticorpo anti-PD-1 è diventato un promettente farmaco antitumorale. Mentre ha mostrato un'efficacia limitata nel cancro del pancreas. La radioterapia corporea stereotassica (SBRT) è stata un nuovo metodo per trattare localmente il cancro metastatico. E studi precedenti hanno dimostrato che la SBRT può migliorare l'efficacia dell'immunoterapia. Quindi questo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di SBRT e anticorpo anti-PD-1 nel cancro pancreatico in fase avanzata o ricorrente che ha fallito nella chemioterapia di seconda linea.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1.≥18 anni.
  • 2. L'istopatologia o la citologia hanno confermato il cancro al pancreas.
  • 3. Pazienti falliti nella chemioterapia di seconda linea: i pazienti hanno fallito nella chemioterapia a base di gemcitabina e anche nella chemioterapia a base di fluorouracile (come FOLFIRINOX), falliti in combinazione di chemioterapia e radioterapia; i pazienti possono aver fallito la terapia immunitaria (compresi gli anticorpi anti-PD-1).
  • 4. Il punteggio di idoneità fisica del gruppo di oncologia cooperativa orientale era 0~2.
  • 5. Gli organi principali sono funzionali e soddisfano i seguenti criteri (gli esami del sangue di routine erano conformi ai seguenti criteri):

    1. Globuli bianchi (WBC) ≥3,5 x 10^6 /L, neutrofili >1,5 x10^9/L,
    2. piastrine (PLT) ≥50 x10^9/L,
    3. emoglobina (HB) ≥80 g/L,
    4. bilirubina totale (TB) ≤1,5 ​​x ULN (limite superiore del valore normale). 5)Alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2 x ULN (limite superiore del valore normale) (se sono presenti metastasi epatiche, ≤ 5 x ULN).

    6) Creatinina sierica (Scr) ≤ 1,5 x ULN 7) Albumina (ALB) ≥ 3 g/dL.

  • 6. I pazienti riceveranno il consenso informato e comprenderanno e saranno disposti a collaborare con lo studio e firmare i relativi documenti.

Criteri di esclusione:

  • 1. Nelle prime 4 settimane prima dell'inizio dello studio, hanno preso parte ad altri studi clinici sui farmaci.
  • 2. Prima dell'inizio dello studio, sono state diagnosticate malattie da immunodeficienza o necessitano di terapia steroidea sistemica.
  • 3. Nelle prime 4 settimane prima dell'inizio dello studio, hanno assunto una terapia immunitaria antitumorale; o non si è ripreso dagli effetti avversi causati dall'immunoterapia antitumorale.
  • 4. Nelle prime 2 settimane prima dell'inizio dello studio, hanno assunto chemioterapia, terapia mirata a piccole molecole e radioterapia; o non si è ripreso dagli effetti avversi causati da queste terapie.
  • 5. Ha avuto la tubercolosi attiva prima.
  • 6. Ha una storia di tumore maligno, ad eccezione del carcinoma basocellulare e cutaneo a cellule squamose, del carcinoma cervicale in situ e del carcinoma papillare della tiroide.
  • 7. Ha metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee.
  • 8. Ha malattie interne gravi e incontrollabili come diabete grave, ipertensione grave, infezione grave, insufficienza cardiaca congestizia, fibrillazione ventricolare, malattia coronarica con sintomi evidenti o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi.
  • 9. Ha malattie precancerose del sangue, come la sindrome mielodisplastica.
  • 10. Ha malattie polmonari interstiziali clinicamente rilevanti o preesistenti, come polmonite non trasmissibile o fibrosi polmonare, o evidenza di malattie polmonari interstiziali su scansioni TC del torace di base o radiografie del torace.
  • 11. Gli esami precedenti o fisici hanno rilevato malattie del sistema nervoso centrale, ad eccezione di quelle che sono state adeguatamente trattate (come tumori cerebrali primari, convulsioni incontrollate o ictus con farmaci standard).
  • 12. Ha una neuropatia preesistente a > livello 1 (NCI CTCAE).
  • 13. L'allotrapianto richiede una terapia immunosoppressiva o un'altra importante terapia immunosoppressiva.
  • 14. Ha una grave ferita aperta, ulcera o frattura.
  • 15. Il trattamento sistemico è necessario per le malattie autoimmuni che sono state attive negli ultimi 2 anni. Le terapie alternative non sono trattamenti sistemici.
  • 16. Ha una storia di polmonite non infettiva che richiede terapia steroidea o polmonite attiva. Ha una malattia polmonare interstiziale.
  • 17. I pazienti con infezioni attive richiedono un trattamento sistemico.
  • 18. I pazienti con epatite boc attiva non sono inclusi nella SBRT per lesioni epatiche.
  • 19. Ha vaccinato entro 30 giorni prima del trattamento. Compresi i vaccini influenzali intranasali, ad eccezione dei vaccini influenzali stagionali
  • 20. Altro: anamnesi allergica a farmaci simili, gravidanza o allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SBRT e PD-1
Radioterapia stereotassica corporea, la dose di radiazioni è di 40-50 Gy in totale. Farmaco endovenoso di anticorpo anti-PD-1, 200 mg, una volta alla volta, ogni tre settimane.
La dose di radiazioni SBRT è di 40-50 Gy in totale.
Altri nomi:
  • Radioterapia corporea stereotassica
Farmaco per via endovenosa di anticorpo anti-PD-1, 200 mg, una volta ogni tre settimane.
Altri nomi:
  • keytruda

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
La percentuale di persone ancora in vita per un determinato periodo di tempo dopo la diagnosi
Fino a circa 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Percentuale di pazienti il ​​cui tumore non progredisce dopo il trattamento
Fino a circa 12 mesi
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Percentuale di pazienti il ​​cui tumore si riduce o scompare dopo il trattamento
Fino a circa 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
La percentuale di persone non peggiora per un periodo di tempo dopo la diagnosi
Fino a circa 12 mesi
Criteri comuni di tossicità per gli effetti avversi
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Secondo i criteri comuni di tossicità per gli effetti avversi versione 4
Fino a circa 12 mesi
Questionario EORTC sulla qualità della vita (QLQ)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Valutato dall'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento della qualità della vita del cancro
Fino a circa 12 mesi
Marcatori tumorali correlati
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Livello sierico dei marcatori tumorali correlati (come l'antigene dei carboidrati19-9, l'antigene carcinoembrionale e così via)
Fino a circa 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tingbo Liang, MD PhD, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

22 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

22 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore del pancreas

Prove cliniche su SBR

Sottoscrivi