- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03716596
SBRT og anti-programmert celledødsprotein 1 (Anti-PD-1) i sent stadium eller tilbakevendende bukspyttkjertelkreftpasienter (CISPD-2)
18. september 2024 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Studie om sikkerhet og terapeutisk effekt av stereotaktisk strålebehandling og anti-PD-1-antistoff i sent stadium eller tilbakevendende bukspyttkjertelkreftpasienter som mislyktes i andrelinjekjemoterapi
Når gemcitabinbaserte kjemoterapi- og fluorouracilbaserte kjemoterapiregimer mislykkes hos pasienter med sent stadium eller tilbakevendende bukspyttkjertelkreft, er det ingen alternative alternativer.
Anti-PD-1 antistoff har blitt et lovende kreftmedisin.
Mens det viste begrenset effekt ved kreft i bukspyttkjertelen.
Stereotaktisk kroppsstrålebehandling har vært en ny metode for lokal behandling av metastatisk kreft.
Denne studien er rettet mot å evaluere sikkerheten og effekten av kombinasjonen av SBRT og anti-PD-1 antistoff i sent stadium eller tilbakevendende bukspyttkjertelcaner som mislyktes i andrelinjekjemoterapi.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bukspyttkjertelkreft er en slags kreft med dårlig prognose.
I dag er anbefalt behandling for sent stadium eller tilbakevendende bukspyttkjertelkreftpasienter fluorouracilbasert kjemoterapi (som FOLFIRINOX) og gemcitabinbasert kjemoterapi.
Når disse to cellegiftregimene mislykkes, er det imidlertid ingen alternative alternativer.
Med forbedringen av immunterapi har anti-PD-1 antistoff blitt et lovende kreftmedisin.
Mens det viste begrenset effekt ved kreft i bukspyttkjertelen.
Stereotaktisk kroppsstrålebehandling (SBRT) har vært en ny metode for lokal behandling av metastatisk kreft.
Og tidligere studier viste at SBRT kan øke effekten av immunterapi.
Så denne studien er endret for å evaluere sikkerheten og effekten av kombinasjonen av SBRT og anti-PD-1 antistoff i sent stadium eller tilbakevendende bukspyttkjertelcaner som mislyktes i andrelinjekjemoterapi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1.≥18 år.
- 2. Histopatologi eller cytologi bekreftet kreft i bukspyttkjertelen.
- 3. Pasienter mislyktes i andrelinjekjemoterapi: pasienter har mislyktes i gemcitabinbasert kjemoterapi og mislyktes også i fluorouracilbasert kjemoterapi (som FOLFIRINOX), mislyktes i kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling; pasienter kan ha mislyktes i immunterapi (inkludert anti-PD-1 antistoff).
- 4. Den østlige kooperative onkologigruppens fysiske kondisjonspoeng var 0~2.
5. Hovedorganene er funksjonelle og oppfyller følgende kriterier (Rutineblodprøver var i samsvar med følgende kriterier):
- Hvite blodlegemer (WBC) ≥3,5 x 10^6 /L, nøytrofile >1,5 x10^9/L,
- blodplater (PLT) ≥50 x10^9/L,
- hemoglobin (HB) ≥80 g/L,
- total bilirubin (TB) ≤1,5 x ULN (øvre grense for normalverdi). 5)Alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2 x ULN (øvre grense for normalverdi) (hvis det er levermetastaser, ≤ 5 x ULN).
6) Serumkreatinin (Scr) ≤ 1,5 x ULN 7) Albumin (ALB) ≥ 3 g/dL.
- 6. Pasienter vil bli informert om samtykke, og forstå og er villige til å samarbeide med utprøvingen og signere relaterte dokumenter.
Ekskluderingskriterier:
- 1. I løpet av de første 4 ukene før studiestart deltok de i andre kliniske legemiddelstudier.
- 2. Før studiestart ble de diagnostisert som immunsviktsykdommer eller behov for systemisk steroidbehandling.
- 3. I de første 4 ukene før studiestart tok de anti-tumor immunterapi; eller kom seg ikke etter de uønskede effektene forårsaket av antitumor-immunterapien.
- 4. I de første 2 ukene før studiestart tok de kjemoterapi, målrettingsbehandling med små molekyler og strålebehandling; eller ikke kom seg etter de negative effektene forårsaket av disse terapiene.
- 5. Har hatt aktiv tuberkulose før.
- 6. Har en historie med ondartet svulst, bortsett fra basal- og hudplateepitelkarsinom, cervical carcinoma in situ og papillært thyreoideakarsinom.
- 7. Har metastaser i sentralnervesystemet eller meningeal metastaser.
- 8. Har alvorlige og ukontrollerbare indre sykdommer som alvorlig diabetes, alvorlig hypertensjon, alvorlig infeksjon, kongestiv hjertesvikt, ventrikkelflimmer, koronar hjertesykdom med tydelige symptomer eller hjerteinfarkt de siste 6 månedene.
- 9. Har blodforstadier til kreftsykdommer, som myelodysplastisk syndrom.
- 10. Har klinisk relevante eller eksisterende interstitielle lungesykdommer, slik som ikke-smittsom lungebetennelse eller lungefibrose, eller tegn på interstitielle lungesykdommer ved baseline CT-skanninger av thorax eller røntgen av thorax.
- 11. Tidligere eller fysiske undersøkelser har funnet sykdommer i sentralnervesystemet, med unntak av de som er tilstrekkelig behandlet (som primære hjernesvulster, ukontrollerte anfall eller slag med standardmedisin).
- 12. Har allerede eksisterende nevropati på > nivå 1 (NCI CTCAE).
- 13. Allotransplantasjon krever immunsuppresjonsterapi eller annen større immunsuppresjonsterapi.
- 14. Har et alvorlig åpent sår, sår eller brudd.
- 15. Systemisk behandling er nødvendig for autoimmune sykdommer som har vært aktive de siste 2 årene. Alternative terapier er ikke systemiske behandlinger.
- 16. Har en historie med ikke-infeksiøs lungebetennelse som krever steroidbehandling eller aktiv lungebetennelse. Har interstitiell lungesykdom.
- 17. Pasienter med aktive infeksjoner krever systemisk behandling.
- 18. Pasienter med aktiv hepatitt b eller c er ikke inkludert i leverlesjoner SBRT.
- 19. Har vaksinert innen 30 dager før behandling. Inkludert intranasale influensavaksiner, unntatt sesonginfluensavaksiner
- 20. Andre: allergisk historie med lignende legemidler, graviditet eller amming.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SBRT og PD-1
Stereotaktisk strålebehandling, stråledose er 40-50 Gy totalt.
Intravenøst medikament av anti-PD-1 antistoff, 200 mg, en gang hver tredje uke.
|
SBRT stråledose er 40-50 Gy totalt.
Andre navn:
Intravenøst medikament av anti-PD-1 antistoff, 200 mg, en gang hver tredje uke.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: Opptil ca 12 måneder
|
Andelen mennesker som fortsatt er i live i en gitt periode etter diagnosen
|
Opptil ca 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomskontrollrate
Tidsramme: Opptil ca 12 måneder
|
Prosentandel av pasienter hvis kreft ikke utvikler seg etter behandling
|
Opptil ca 12 måneder
|
|
Objektiv svarprosent
Tidsramme: Opptil ca 12 måneder
|
Andel av pasienter hvis kreft krymper eller forsvinner etter behandling
|
Opptil ca 12 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Opptil ca 12 måneder
|
Andelen mennesker blir ikke verre i en periode etter diagnosen
|
Opptil ca 12 måneder
|
|
Vanlige toksisitetskriterier for uønskede effekter
Tidsramme: Opptil ca 12 måneder
|
I henhold til vanlige toksisitetskriterier for bivirkninger versjon 4
|
Opptil ca 12 måneder
|
|
EORTC livskvalitetsspørreskjema (QLQ)
Tidsramme: Opptil ca 12 måneder
|
Vurdert av European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life
|
Opptil ca 12 måneder
|
|
Relaterte tumormarkører
Tidsramme: Opptil ca 12 måneder
|
Serumnivå av relaterte tumormarkører (som karbohydratantigen 19-9, karsinoembryonalt antigen og så videre)
|
Opptil ca 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tingbo Liang, MD PhD, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. oktober 2018
Primær fullføring (Faktiske)
22. oktober 2019
Studiet fullført (Faktiske)
22. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2018
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CISPD-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .