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Bien-être des aides-soignants certifiés (CNA)

28 avril 2021 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill

Formation à l'auto-compassion consciente pour améliorer la rétention, la satisfaction au travail et les attitudes à l'égard de la démence chez les infirmières auxiliaires en soins de longue durée

Les aides-soignants certifiés (AIIC), qui prodiguent la majorité des soins aux personnes atteintes de maladies chroniques et/ou de troubles cognitifs liés à la maladie d'Alzheimer et aux démences apparentées, sont confrontés à un stress professionnel et domestique énorme, et par conséquent, l'absentéisme et le roulement de personnel sont élevés. Il s'agit d'une étude préliminaire qui adaptera Mindful Self-Compassion (MSC) - un nouveau programme prometteur conçu pour cultiver une plus grande auto-prise en charge et renforcer la résilience et les capacités d'adaptation - pour la population CNA et étudier son efficacité. Si les résultats sont favorables, le CPS pourrait être intégré aux programmes de formation de l'AIIC, contribuant ainsi à une main-d'œuvre en soins de longue durée plus efficace et plus stable.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les maisons de soins infirmiers aux États-Unis (NHs) desservent 1,6 million de personnes âgées, qui ont toutes une déficience physique et/ou cognitive importante, et dont la majorité souffre de la maladie d'Alzheimer ou d'un trouble cognitif apparenté. Dans ces contextes, la grande majorité des soins pratiques sont fournis par environ 634 000 aides-soignants certifiés (AIIC) - des soignants paraprofessionnels qui sont de diverses races, en grande partie des femmes, et un revenu annuel équivalent au seuil de pauvreté pour une famille de quatre personnes. Malgré le rôle crucial des CNA dans la prestation de soins à la population de soins de longue durée et les efforts pour recruter et conserver une main-d'œuvre stable, les taux d'absentéisme sont élevés et la rotation annuelle moyenne de 65 %, avec un impact négatif sur la qualité des soins fournis aux résidents de NH, faire de la rétention de l'AIIC une priorité politique.

Les CNA sont confrontés à d'importants facteurs de stress dans la vie qui affectent leur capacité à travailler, tels que la monoparentalité, une mauvaise santé physique, la difficulté à trouver une garderie et des problèmes de transport. Ils sont également confrontés à des tâches professionnelles émotionnellement et physiquement exigeantes, en particulier lorsqu'ils travaillent avec des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et de démences apparentées, et beaucoup manquent de stratégies utiles pour gérer le stress, les sentiments négatifs et le fardeau.

Une intervention nouvellement développée et standardisée d'auto-compassion consciente (MSC) peut avoir un impact et une pertinence particulièrement élevés pour les vies très stressantes des CNA NH. Il a été démontré que la formation MSC augmente le bien-être, la compassion pour les autres et les capacités de gestion du stress. Cependant, on sait peu de choses sur l'impact, la faisabilité et l'acceptabilité de la formation MSC dans les populations paraprofessionnelles peu scolarisées et stressées telles que les CNA, ou si elle peut avoir un impact sur des résultats tels que l'épuisement professionnel, l'absentéisme et le roulement.

Cette étude préliminaire modifiera, affinera et testera une intervention de formation MSC pour les CNA, connue sous le nom de programme de bien-être CNA, qui s'occupe des résidents des maisons de soins infirmiers. L'objectif des équipes de chercheurs est d'accroître les capacités d'adaptation et le bien-être de l'AIIC, réduisant ainsi l'intention de quitter son emploi, réduisant l'épuisement professionnel et améliorant la satisfaction au travail et les attitudes envers les personnes atteintes de démence. La recherche proposée sera menée dans 3 NH communautaires classés et structurés de manière similaire. Dans l'objectif 1, les chercheurs évalueront la faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention dans un NH, en utilisant les connaissances qu'ils acquièrent pour adapter un programme de CPS fondé sur des preuves spécifiquement pour les CNA. Dans l'objectif 2, les enquêteurs testeront le programme de formation MSC avec 30 CNA qui travaillent dans 2 NH classés et structurés de manière similaire, en évaluant la fidélité de la formation révisée et en explorant les tendances dans les mesures de résultats immédiats, à 3 mois et à 6 mois afin pour éclairer les calculs de puissance pour les essais futurs.

Les objectifs spécifiques sont :

Objectif 1. Déterminer la faisabilité, l'acceptabilité et les adaptations nécessaires de la formation MSC nécessaire pour répondre à la diversité des antécédents culturels, à l'alphabétisation limitée et aux défis professionnels et familiaux de la main-d'œuvre de l'AIIC des foyers de soins, y compris les défis uniques de la prise en charge des personnes atteintes de démence, et des méthodes de collecte de données.

  1. Mener un essai sur le terrain du programme de formation standardisé de 8 semaines sur le MSC avec 15 CNA au sein d'un seul NH communautaire. L'évaluation portera sur : (a) la participation (y compris l'adhésion à la pratique à domicile) ; (b) évaluation de la formation par les participants ; (c) les obstacles et les facilitateurs de la participation ; (d) l'utilisation et la conservation du matériel de cours par les participants ; et (e) des recommandations pour l'amélioration de la formation.
  2. Tester sur le terrain la faisabilité et l'acceptabilité de notre stratégie de recrutement et d'évaluation de l'étude.
  3. Utiliser les données recueillies lors de l'essai sur le terrain pour modifier les stratégies de recrutement, les protocoles et la structure, le contenu et le matériel des cours afin qu'ils soient réalisables, acceptables et efficaces au maximum dans une population de l'AIIC.

Objectif 2. Mener un test pilote des protocoles et de l'intervention adaptés dans un échantillon de 30 CNA de 2 NH communautaires classés et structurés de manière similaire pour réexaminer la faisabilité et l'acceptabilité, identifier les tendances des principaux résultats intermédiaires et à long terme et estimer la taille de l'effet en préparation pour un futur essai randomisé.

  1. Évaluer la fidélité et l'impact immédiat de la formation modifiée en mesurant (a) la participation à la formation ; (b) satisfaction à l'égard de la formation; et (c) des mesures avant et après la formation de l'autocompassion, du stress perçu, de la satisfaction au travail, des symptômes d'épuisement professionnel et des attitudes envers les personnes atteintes de démence.
  2. Évaluez l'impact durable de la formation en comparant les mesures de base, 3 et 6 mois après la formation de : l'intention de quitter l'emploi, l'auto-compassion, le stress perçu, la satisfaction au travail, les symptômes d'épuisement professionnel et les attitudes envers les personnes atteintes de démence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmière auxiliaire certifiée employée par l'une des 3 maisons de soins infirmiers de l'étude
  • 18 ans et plus
  • Parler l'anglais
  • Travailler au moins 20 heures en tant que CNA dans l'une de nos maisons de retraite proposées
  • Attendez-vous à assister à au moins 75 % des cours d'intervention
  • Attendez-vous à rester au moins le cours de l'intervention sur le tas
  • Score dans le top 50% sur le PSS-10 (Perceived Stress Scale) (si plus de 20 participants intéressés)

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Travailler moins de 20 heures par semaine
  • Incapable d'assister à au moins 75 % des cours d'intervention
  • Attendre à quitter son poste pendant l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 8 semaines d'auto-compassion consciente (MSC)
Les CNA du but 1 participeront au cours standardisé de 8 semaines sur l'auto-compassion consciente. Chaque session de 8 semaines durera 2,5 heures. Une retraite d'une demi-journée est également incluse, à laquelle les CNA peuvent assister si elles le peuvent.

Le MSC de 8 semaines est un cours de huit séances hebdomadaires de 2,5 heures qui est basé sur l'auto-compassion, une construction étroitement liée à la pleine conscience. L'auto-compassion (SC) a trois composantes principales interdépendantes : l'auto-bienveillance, l'humanité commune et la pleine conscience. Le MSC est un programme de 8 sessions qui intègre le SC et la pleine conscience.

Il comprend les composants suivants :

  • Découvrir l'auto-compassion consciente
  • Pratiquer la pleine conscience
  • Pratiquer la bienveillance
  • Découvrir votre voix compatissante
  • Vivre profondément
  • Rencontrer des émotions difficiles
  • Explorer les relations difficiles
  • Embrasser sa vie
Expérimental: 6 semaines d'auto-compassion consciente (MSC)
Les CNA des deux foyers de soins de l'objectif 2 participeront au cours de 6 semaines sur l'auto-compassion consciente, qui a été raccourci et personnalisé pour répondre aux besoins du personnel de santé. Chaque session de 6 semaines durera 1 heure.

Le MSC de 6 semaines est un cours de six séances hebdomadaires d'une heure qui est basé sur l'auto-compassion, une construction étroitement liée à la pleine conscience. L'auto-compassion (SC) a trois composantes principales interdépendantes : l'auto-bienveillance, l'humanité commune et la pleine conscience. MSC est un programme de 6 sessions qui intègre SC et pleine conscience.

Il comprend les composants suivants :

  • Qu'est-ce que l'auto-compassion
  • Pratiquer l'auto-compassion
  • Découvrir votre voix compatissante
  • Auto-compassion et résilience
  • Auto-compassion et burn-out
  • Aller de l'avant Ce programme est une version abrégée du programme de 8 semaines, spécialement créé pour les besoins du personnel soignant.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-évaluation par les participants à l'étude de la probabilité de quitter leur emploi au cours de l'année à venir au fil du temps
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs évalueront l'intention de quitter l'emploi en demandant « Quelle est la probabilité que vous quittiez cet emploi l'année prochaine ? "Diriez-vous... 1 est pas du tout probable, 2 est assez probable, 3 est très probable." Minimum = 1 (meilleure valeur), maximum = 3 (pire valeur). Pour l'analyse des résultats principaux, l'intention sera évaluée en totalisant le nombre de participants qui ont répondu « Assez probable », « Très probable » ou « Pas du tout probable ». Ces données ont été recueillies au cours de quatre périodes : ligne de base, entretien de fin d'intervention, entretien de suivi de 3 mois et entretien de suivi de 6 mois.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle de satisfaction au travail (JSS)
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
La satisfaction au travail sera évaluée à l'aide de l'échelle de satisfaction au travail (JSS) à 3 éléments. Les réponses sont fournies à l'aide d'une échelle de Likert en 7 points mesurant le degré de satisfaction des répondants à l'égard de leur travail. Note minimale = 0 (plus mauvaise valeur). Note maximale = 6 (meilleure valeur). Gamme de scores de 0 à 18, les valeurs les plus élevées indiquant de meilleurs résultats. La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'approche du questionnaire sur la démence (ADQ) - Sous-échelle de reconnaissance de la personnalité
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Approche du questionnaire sur la démence (ADQ) - La sous-échelle de reconnaissance de la personnalité est un instrument en 11 items. Les réponses sont indiquées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points. Note minimale (plus mauvaise valeur) = 1. Note maximale (meilleure valeur) = 5. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat (gamme 11-55). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle de stress perçu (PSS)
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Échelle de stress perçu (PSS) Version à 10 items. Le stress perçu est défini comme le degré auquel les individus trouvent leur vie "imprévisible, incontrôlable et surchargée". Les réponses sont indiquées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points. Note minimale (meilleure valeur)=0. Note maximale (pire valeur)=4. Des valeurs plus élevées représentent un résultat pire (plage de 0 à 40). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle de dépression PROMIS
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
PROMIS Emotional Distress Depression - Short Form (PROMIS) est un instrument de 8 items. Les réponses sont indiquées à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points. Note minimale (meilleure valeur) = 1/Jamais. Note maximale (pire valeur) = 5/Toujours. Les valeurs inférieures représentent un meilleur résultat (gamme 8-40). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur le Maslach Burnout Inventory (MBI) - Sous-échelle de dépersonnalisation
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
L'épuisement professionnel sera évalué via un Maslach Burnout Inventory (MBI) modifié - Sous-échelle de dépersonnalisation (l'une des trois sous-échelles du MBI), une échelle à 5 éléments. Les éléments sont mesurés sur une échelle de Likert en 7 points qui demande à quelle fréquence les répondants ressentent certains sentiments. Score minimum (meilleure valeur, jamais) = 0. Score maximum (pire valeur, tous les jours) = 6. Les rapports d'analyse signifient le score plutôt que le score total ; la plage du score moyen est de 0 à 6, les valeurs inférieures représentant de meilleurs résultats. La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach (MBI) - Sous-échelle d'épuisement émotionnel
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
L'épuisement professionnel sera évalué via un Maslach Burnout Inventory (MBI) modifié - Sous-échelle d'épuisement émotionnel (l'une des trois sous-échelles du MBI), une échelle de 8 éléments. Les éléments sont mesurés sur une échelle de Likert en 7 points qui demande à quelle fréquence les répondants ressentent certains sentiments. Score minimum (meilleure valeur, jamais) = 0. Score maximum (pire valeur, tous les jours) = 6. Les rapports d'analyse signifient le score plutôt que le score total ; la plage du score moyen est de 0 à 6, les valeurs inférieures représentant de meilleurs résultats. La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach (MBI) - Sous-échelle de réalisation personnelle
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
L'épuisement professionnel sera évalué via un Maslach Burnout Inventory (MBI) modifié - Sous-échelle de réalisation personnelle (l'une des trois sous-échelles du MBI), une échelle de 7 éléments. Les éléments sont mesurés sur une échelle de Likert en 7 points qui demande à quelle fréquence les répondants ressentent certains sentiments. Score minimum (pire valeur, jamais) = 0. Score maximum (meilleure valeur, tous les jours) = 6. Les rapports d'analyse signifient le score plutôt que le score total ; la plage du score moyen est de 0 à 6, les valeurs les plus élevées représentant de meilleurs résultats. La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle d'auto-compassion - forme courte (SCS-SF)
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs recueilleront des mesures pré-post à l'aide de la forme abrégée de l'échelle d'auto-compassion (SCS-SF), une échelle de 12 éléments qui comprend les trois composantes de l'auto-compassion : l'auto-bienveillance, l'humanité commune et la pleine conscience. Cela se fait à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points. Note minimale = 1 (plus mauvaise valeur). Note maximale = 5 (meilleure valeur). L'analyse rapporte le score moyen plutôt que le score total (la plage totale est de 0,0 à 5,0), les valeurs les plus élevées indiquant de meilleurs résultats. La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle d'auto-compassion - Forme courte (SCS-SF) - Sous-échelle d'auto-gentillesse
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs recueilleront des mesures pré-post à l'aide de la forme abrégée de l'échelle d'auto-compassion (SCS-SF) - Sous-échelle de gentillesse personnelle (l'une des six sous-échelles du SCS-SF), une échelle à 3 éléments. Les items sont mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Note minimale = 1 (plus mauvaise valeur). Score maximum = 5 (meilleure valeur), des scores plus élevés indiquant de meilleurs résultats. Les rapports d'analyse indiquent le score moyen plutôt que le score total (la plage totale est de 0,0 à 5,0). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle d'auto-compassion - Formulaire court (SCS-SF) - Sous-échelle d'auto-jugement
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs recueilleront des mesures pré-post à l'aide de la forme abrégée de l'échelle d'auto-compassion (SCS-SF) - Sous-échelle d'auto-jugement (l'une des six sous-échelles du SCS-SF), une échelle à 3 éléments. Les items sont mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Note minimale = 1 (meilleure valeur). Score maximum = 5 (pire valeur), les scores les plus bas indiquant de meilleurs résultats. Les rapports d'analyse indiquent le score moyen plutôt que le score total (la plage totale est de 0,0 à 5,0). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle d'auto-compassion - Forme courte (SCS-SF) - Sous-échelle commune de l'humanité
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs recueilleront des mesures pré-post à l'aide de la forme abrégée de l'échelle d'auto-compassion (SCS-SF) - sous-échelle d'humanité commune (l'une des six sous-échelles du SCS-SF), une échelle à 3 éléments. Les items sont mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Note minimale = 1 (plus mauvaise valeur). Score maximum = 5 (meilleure valeur), les scores les plus élevés indiquant de meilleurs résultats. Les rapports d'analyse indiquent le score moyen plutôt que le score total (la plage totale est de 0,0 à 5,0). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle d'auto-compassion - Forme courte (SCS-SF) - Sous-échelle d'isolement
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs recueilleront des mesures pré-post à l'aide de la forme abrégée de l'échelle d'auto-compassion (SCS-SF) - Sous-échelle d'isolement (l'une des six sous-échelles du SCS-SF), une échelle à 3 éléments. Les items sont mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Note minimale = 1 (meilleure valeur). Score maximum = 5 (pire valeur), les scores les plus bas indiquant de meilleurs résultats. Les rapports d'analyse indiquent le score moyen plutôt que le score total (la plage totale est de 0,0 à 5,0). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle d'auto-compassion - Forme courte (SCS-SF) - Sous-échelle de pleine conscience
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs recueilleront des mesures pré-post à l'aide de la forme abrégée de l'échelle d'auto-compassion (SCS-SF) - Sous-échelle de pleine conscience (l'une des six sous-échelles du SCS-SF), une échelle à 3 éléments. Les items sont mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Note minimale = 1 (plus mauvaise valeur). Score maximum = 5 (meilleure valeur), les scores les plus élevés indiquant de meilleurs résultats. Les rapports d'analyse indiquent le score moyen plutôt que le score total (la plage totale est de 0,0 à 5,0). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Changement du score moyen au fil du temps sur l'échelle d'auto-compassion - Forme courte (SCS-SF) - Sous-échelle de sur-identification
Délai: Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Les chercheurs recueilleront des mesures pré-post à l'aide de la forme abrégée de l'échelle d'auto-compassion (SCS-SF) - Sous-échelle de sur-identification (l'une des six sous-échelles du SCS-SF), une échelle à 3 éléments. Les items sont mesurés sur une échelle de Likert à 5 points. Note minimale = 1 (meilleure valeur). Score maximum = 5 (pire valeur), les scores les plus bas indiquant de meilleurs résultats. Les rapports d'analyse indiquent le score moyen plutôt que le score total (la plage totale est de 0,0 à 5,0). La mesure a été évaluée au départ, lors d'une entrevue de fin d'intervention, d'une entrevue de suivi de 3 mois et d'une entrevue de suivi de 6 mois.
Les participants ont été suivis pendant toute la durée de l'intervention et 6 mois supplémentaires après la fin de l'intervention, soit une moyenne prévue de 8 mois
Pourcentage de cours suivis par les CNA participants
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6 à 8 semaines
Cela sera rapporté en pourcentage des cours suivis par les CNA.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6 à 8 semaines
Pourcentage de participants ayant assisté à toutes les séances d'intervention
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6 à 8 semaines
Cela sera rapporté par le pourcentage de participants qui ont assisté à chaque session d'intervention assignée (6 ou 8 selon le bras d'intervention).
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6 à 8 semaines
Pourcentage de minutes d'intervention suivies par les participants
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6 à 8 semaines
Cela sera collecté en enregistrant le nombre de minutes que chaque participant a passées par classe afin de tenir compte de l'intervention manquée en raison du départ anticipé ou du retard des participants, et en rapportant le pourcentage de minutes auxquelles les participants ont assisté.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6 à 8 semaines
Nombre moyen de jours par semaine consacrés à des exercices informels hors classe
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6/8 semaines
Sur la base de l'achèvement des sondages hebdomadaires par les participants, les chercheurs mesureront le nombre de jours par semaine pendant lesquels les participants aux cours ont pu pratiquer des techniques et des exercices informels appris en dehors des heures de cours.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6/8 semaines
Nombre moyen de jours par semaine consacrés à des exercices formels hors classe
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6/8 semaines
Sur la base de l'achèvement des sondages hebdomadaires par les participants, les chercheurs mesureront le nombre de jours par semaine pendant lesquels les participants au cours ont pu pratiquer des techniques et des exercices formels appris en dehors des heures de cours.
Les participants seront suivis pendant toute la durée de l'intervention, une moyenne prévue de 6/8 semaines
Auto-évaluation de la satisfaction des participants à l'étude à l'égard du cours MSC
Délai: À la fin du cours de la semaine 6/8, lors de l'entretien de fin d'intervention, les participants ont été interrogés sur leur satisfaction vis-à-vis du cours
Les chercheurs évaluent la satisfaction de la formation MSC à l'aide d'une échelle de Likert en 8 points et 5 points (0 = Fortement en désaccord, 1 = En désaccord, 2 = Ni d'accord ni en désaccord, 3 = D'accord, 4 = Fortement d'accord). Minimum = 0 (pire valeur), maximum = 4 (meilleure valeur). La mesure a été évaluée lors de l'entretien de fin d'intervention.
À la fin du cours de la semaine 6/8, lors de l'entretien de fin d'intervention, les participants ont été interrogés sur leur satisfaction vis-à-vis du cours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philip D Sloane, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

2 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

23 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2018

Première publication (Réel)

25 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-2012
  • 1R21AG058133-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données individuelles anonymisées qui appuient les résultats seront partagées à partir de 9 à 36 mois après la publication, à condition que l'investigateur qui propose d'utiliser les données ait l'approbation d'un comité d'examen institutionnel (IRB), d'un comité d'éthique indépendant (CEI) ou d'un comité d'éthique de la recherche (REB ), le cas échéant, et signe un accord d'utilisation/partage des données avec l'UNC.

Délai de partage IPD

Les données seront partagées entre 9 et 36 mois après la publication et seront disponibles jusqu'à 7 ans après la publication.

Critères d'accès au partage IPD

Pour y accéder, les parties intéressées devront envoyer un e-mail aux Drs. Christine Lathren, lathren@email.unc.edu, et Philip D. Sloane, philip_sloane@med.unc.edu, ou contactez l'équipe de l'étude via le Cecil G. Sheps Center for Health Services Research au (919) 966-5011.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)
  • Code analytique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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