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공인 간호조무사의 웰빙 (CNA)

2021년 4월 28일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

장기요양 간호조무사의 유지, 직업 만족도 및 치매에 대한 태도를 개선하기 위한 마음챙김 자기연민 훈련

알츠하이머병 및 관련 치매로 인한 만성 질환 및/또는 인지 장애가 있는 사람에게 대부분의 치료를 제공하는 공인 간호 조무사(CNA)는 엄청난 직업과 가정 스트레스에 직면하고 있으며 그 결과 결근과 이직률이 높습니다. 이것은 CNA 인구를 위해 더 큰 자기 관리를 배양하고 탄력성과 대처 기술을 강화하도록 설계된 유망한 새 프로그램인 MSC(Mindful Self-Compassion)를 조정하고 그 효과를 연구하는 예비 연구입니다. 결과가 좋으면 MSC를 CNA 교육 프로그램에 통합하여 보다 효과적이고 안정적인 장기 요양 인력에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국 요양원(NH)은 160만 명의 노인에게 서비스를 제공하며, 이들 모두 상당한 신체적 및/또는 인지 장애가 있고 대다수가 알츠하이머병 또는 관련 인지 장애를 가지고 있습니다. 이러한 환경에서 거의 대부분의 실습 간호는 약 634,000명의 CNA(공인 간호 조무사)에 의해 제공됩니다. 이들은 인종적으로 다양하고 대부분 여성이며 4인 가족의 빈곤 기준치에 해당하는 연간 소득을 가진 준전문 간병인입니다. 장기 요양 인구를 돌보고 안정적인 인력을 모집하고 유지하려는 노력에서 CNA의 중요한 역할에도 불구하고 결근률이 높고 연간 이직률이 평균 65%로 NH 주민에게 제공되는 치료의 질에 부정적인 영향을 미칩니다. CNA 보유를 정책 우선 순위로 만듭니다.

CNA는 편부모 가정, 열악한 신체 건강, 보육 시설 찾기 어려움, 교통 문제와 같이 업무 능력에 영향을 미치는 심각한 삶의 스트레스 요인을 가지고 있습니다. 또한 그들은 특히 알츠하이머병 및 관련 치매 환자와 함께 일할 때 감정적으로나 육체적으로 힘든 업무에 직면하고 있으며 많은 사람들이 스트레스, 부정적인 감정 및 부담을 다루는 데 도움이 되는 전략이 부족합니다.

새로 개발되고 표준화된 MSC(Mindful Self-Compassion) 개입은 NH CNA의 스트레스가 높은 삶에 특히 높은 영향과 관련성을 가질 수 있습니다. MSC 교육은 웰빙, 타인에 대한 연민 및 스트레스 대처 기술을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 CNA와 같이 교육 수준이 낮고 스트레스를 많이 받는 준전문직 인구에 대한 MSC 교육의 영향, 실행 가능성 및 수용 가능성 또는 소진, 결근 및 이직과 같은 결과에 영향을 미칠 수 있는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

이 예비 연구는 요양원 ​​거주자를 돌보는 CNA 웰빙 프로그램으로 알려진 CNA를 위한 MSC 교육 개입을 수정, 개선 및 테스트할 것입니다. 연구팀의 목표는 CNA 대처 기술과 웰빙을 증가시켜 직장을 그만두려는 의도를 줄이고 번아웃을 줄이며 치매 환자에 대한 직업 만족도와 태도를 개선하는 것입니다. 제안된 연구는 3개의 유사 등급 및 구조화된 커뮤니티 NH에서 수행될 것입니다. 목표 1에서 조사관은 특히 CNA를 위한 증거 기반 MSC 프로그램을 맞춤화하기 위해 얻은 지식을 사용하여 하나의 NH에서 개입 타당성과 수용 가능성을 평가합니다. 목표 2에서 조사관은 수정된 교육의 충실도를 평가하고 즉시, 3개월 및 6개월 결과 측정에서 순서대로 추세를 탐색하면서 유사하게 평가되고 구조화된 2개의 NH에서 작업하는 30명의 CNA와 함께 MSC 교육 프로그램을 파일럿 테스트합니다. 향후 시험을 위한 검정력 계산을 알리기 위해.

구체적인 목표는 다음과 같습니다.

목표 1. 치매 환자를 돌보는 고유한 문제를 포함하여 요양원 CNA 인력의 다양한 문화적 배경, 제한된 문해력, 직업 및 가족 문제를 충족하는 데 필요한 MSC 교육의 타당성, 수용 가능성 및 필요한 적응을 결정합니다. 데이터 수집 방법 중.

  1. 단일 커뮤니티 NH 내에서 15개의 CNA로 표준화된 8주 MSC 교육 프로그램의 현장 시험을 수행합니다. 평가는 다음에 초점을 맞출 것입니다: (a) 참여(가정 연습 준수 포함); (b) 교육에 대한 참석자 평가; (c) 참여의 장벽 및 촉진제; (d) 참가자의 수업 자료 사용 및 보관; (e) 훈련 개선을 위한 권고.
  2. 연구 모집 및 평가 전략의 타당성과 수용 가능성을 현장 테스트합니다.
  3. 현장 테스트에서 수집한 데이터를 사용하여 모집 전략, 프로토콜, 코스 구조, 콘텐츠 및 자료를 수정하여 CNA 모집단에서 최대한 실현 가능하고 수용 가능하며 효과적이 되도록 합니다.

목표 2. 타당성과 수용 가능성을 재검토하고 주요 중장기 결과의 추세를 식별하고 준비 과정에서 효과 크기를 추정하기 위해 2개의 유사하게 평가되고 구조화된 커뮤니티 NH의 30개 CNA 샘플에서 조정된 프로토콜 및 개입의 파일럿 테스트를 수행합니다. 향후 무작위 시험을 위해.

  1. 다음을 측정하여 수정된 교육의 충실도와 즉각적인 영향을 평가합니다. (b) 교육에 대한 만족도; 및 (c) 자기 연민, 인지된 스트레스, 직무 만족도, 직무 탈진 증상 및 치매 환자에 대한 태도의 사전 및 사후 훈련 측정.
  2. 기준선, 훈련 후 3개월 및 6개월 측정을 비교하여 훈련의 지속적인 영향을 평가합니다. 이직 의도, 자기 연민, 인지된 스트레스, 직업 만족도, 직업 소진 증상 및 치매 환자에 대한 태도.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina At Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개의 연구 요양원 중 한 곳에서 고용된 공인 간호 조무사
  • 18세 이상
  • 영어로 말하다
  • 제안된 요양원 중 한 곳에서 CNA로 최소 20시간 근무
  • 개입 수업의 최소 75% 참석 예상
  • 적어도 업무에 대한 개입 과정을 유지할 것으로 기대합니다.
  • PSS-10(Perceived Stress Scale)에서 상위 50%에 속하는 점수(20명 이상의 참가자가 관심이 있는 경우)

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 주당 20시간 미만 근무
  • 개입 수업의 최소 75%에 참석할 수 없음
  • 개입하는 동안 자신의 위치를 ​​떠날 것으로 예상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 8주 마음챙김 자기자비(MSC)
목표 1의 CNA는 표준화된 8주 Mindful Self-Compassion 과정에 참여합니다. 각 8주 세션은 2.5시간 동안 지속됩니다. 또한 가능한 경우 CNA가 참석할 수 있는 반나절 수련회도 포함됩니다.
행동: 8주 마음챙김 자기자비(MSC)

8주 MSC는 마음챙김과 밀접하게 관련된 구조인 자기 연민에 기반한 2.5시간 주당 세션 8개 과정입니다. 자기 연민(SC)에는 세 가지 주요 상호 연관된 구성 요소인 자기 친절, 공통된 인간성 ​​및 마음 챙김이 있습니다. MSC는 SC와 마음챙김을 통합한 8세션 프로그램입니다.

여기에는 다음 구성 요소가 포함됩니다.

  • 마음챙김 자기 연민의 발견
  • 마음챙김 연습하기
  • 자애 실천하기
  • 당신의 다정한 목소리를 발견하다
  • 깊이 살기
  • 어려운 감정을 만나다
  • 도전적인 관계 탐색
  • 당신의 삶을 포용
실험적: 6주 마음챙김 자기 연민(MSC)
Aim 2에 있는 두 요양원의 CNA는 의료진의 요구에 맞게 단축되고 맞춤화된 6주 Mindful Self-Compassion 과정에 참여할 예정입니다. 각 6주 세션은 1시간 동안 진행됩니다.
행동: 6주 마음챙김 자기자비(MSC)

6주 MSC는 마음 챙김과 밀접하게 관련된 구조인 자기 연민에 기반한 1시간 주당 6개의 세션 과정입니다. 자기 연민(SC)에는 세 가지 주요 상호 연관된 구성 요소인 자기 친절, 공통된 인간성 ​​및 마음 챙김이 있습니다. MSC는 SC와 마음챙김을 통합한 6세션 프로그램입니다.

여기에는 다음 구성 요소가 포함됩니다.

  • 자기 연민이란 무엇인가
  • 자기 연민을 실천하기
  • 당신의 다정한 목소리를 발견하다
  • 자기 연민과 탄력성
  • 자기연민과 소진
  • 앞으로 이 프로그램은 8주 프로그램의 단축 버전으로, 의료 직원의 요구 사항을 위해 특별히 제작되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간이 지남에 따라 내년에 직장을 그만둘 가능성에 대한 연구 참여자의 자체 평가
기간: 참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
연구원들은 "내년에 이 직장을 그만둘 가능성이 얼마나 됩니까? "그렇다면... 1은 가능성이 전혀 없음, 2는 가능성이 다소 있음, 3은 가능성이 매우 높음입니다." 최소값 = 1(최상의 값), 최대값 = 3(최악의 값). 1차 결과 분석의 경우 "다소 가능성 있음", "매우 가능성 있음" 또는 "전혀 가능성 없음"으로 응답한 참가자 수를 합산하여 의도를 평가합니다. 이것은 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰의 네 가지 기간 동안 수집되었습니다.
참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직무 만족도 척도(JSS)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화
기간: 참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
직업 만족도는 3개 항목의 직업 만족도 척도(JSS)를 사용하여 평가됩니다. 응답자는 응답자가 자신의 직업에 얼마나 만족하는지 측정하는 7점 리커트 척도를 사용하여 제공됩니다. 최소 점수 = 0(최악의 값). 최대 점수 = 6(최고 값). 점수 범위는 0에서 18까지이며 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
ADQ(치매 설문지)에 대한 접근 방식에 대한 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - 인격 하위 척도 인식
기간: 참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
치매 설문지에 대한 접근(ADQ) - 인격 인식 하위 척도는 11개 항목 도구입니다. 응답은 5점 리커트 척도를 사용하여 표시됩니다. 최소 점수(최악의 값) = 1. 최대 점수(최고 가치) = 5. 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(범위 11-55). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
인지된 스트레스 척도(PSS)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화
기간: 참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
인지 스트레스 척도(PSS) 10항목 버전. 인지된 스트레스는 개인이 자신의 삶을 "예측할 수 없고, 통제할 수 없으며, 과부하"라고 느끼는 정도로 정의됩니다. 응답은 5점 리커트 척도를 사용하여 표시됩니다. 최소 점수(최고 값)=0. 최대 점수(최악의 값)=4. 값이 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다(범위 0 - 40). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
PROMIS 우울증 척도에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
PROMIS Emotional Distress Depression - Short Form(PROMIS)은 8개 항목으로 구성된 도구입니다. 응답은 5점 리커트 척도를 사용하여 표시됩니다. 최소 점수(최고 값) = 1/전혀 없음. 최대 점수(최악의 값) = 5/항상. 값이 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(범위 8-40). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
MBI(Maslach Burnout Inventory)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - 비개인화 하위 척도
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
소진은 5개 항목 척도인 수정된 MBI(Maslach Burnout Inventory) - 이인화 하위 척도(MBI 내 세 하위 척도 중 하나)를 통해 평가됩니다. 항목은 응답자가 특정 감정을 얼마나 자주 느끼는지 묻는 7점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수(최상의 가치, 전혀 없음) = 0. 최대 점수(최악의 가치, 매일) = 6. 분석 보고서는 총점보다 점수를 의미합니다. 평균 점수의 범위는 0에서 6까지이며 값이 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
MBI(Maslach Burnout Inventory)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - 정서적 피로 하위 척도
기간: 참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
번아웃은 수정된 MBI(Maslach Burnout Inventory) - 정서적 소진 하위 척도(MBI 내 세 하위 척도 중 하나), 8개 항목 척도를 통해 평가됩니다. 항목은 응답자가 특정 감정을 얼마나 자주 느끼는지 묻는 7점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수(최상의 가치, 전혀 없음) = 0. 최대 점수(최악의 가치, 매일) = 6. 분석 보고서는 총점보다 점수를 의미합니다. 평균 점수의 범위는 0에서 6까지이며 값이 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
MBI(Maslach Burnout Inventory)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - 개인 성취 하위 척도
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
번아웃은 수정된 MBI(Maslach Burnout Inventory) - 개인 성취 하위 척도(MBI 내의 세 하위 척도 중 하나), 7개 항목 척도를 통해 평가됩니다. 항목은 응답자가 특정 감정을 얼마나 자주 느끼는지 묻는 7점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수(가장 낮은 값, 전혀 없음) = 0. 최대 점수(가장 좋은 값, 매일) = 6. 분석 보고서는 총점보다 점수를 의미합니다. 평균 점수의 범위는 0에서 6까지이며 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
Self-compassion Scale-Short Form(SCS-SF)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화
기간: 참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
연구자들은 자기 연민의 세 가지 구성 요소인 자기 친절, 보편적 인간성, 마음 챙김을 포함하는 12개 항목 척도인 자기 연민 척도-단축형(SCS-SF)을 사용하여 사전 사후 측정을 수집할 것입니다. 이는 5점 리커트 척도를 사용하여 수행됩니다. 최소 점수 = 1(최악의 값). 최대 점수 = 5(최고 값). 분석 보고서는 총 점수가 아닌 점수를 의미하며(총 범위는 0.0~5.0) 값이 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자는 개입 기간 동안 그리고 개입 종료 후 추가 6개월 동안 추적될 것입니다. 평균 예상 기간은 8개월입니다.
Self-compassion Scale-Short Form(SCS-SF)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - Self-kindness Subscale
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
연구자들은 3항목 척도인 SCS-SF(Self-compassion scale-short form) - Self-kindness 하위 척도(SCS-SF 내의 6개 하위 척도 중 하나)를 사용하여 사전 사후 조치를 수집할 것입니다. 항목은 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수 = 1(최악의 값). 최대 점수 = 5(최고 값), 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 분석 보고서는 총 점수가 아닌 점수를 의미합니다(총 범위는 0.0~5.0). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
Self-compassion Scale-Short Form(SCS-SF)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - Self-judgment Subscale
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
연구자들은 3항목 척도인 SCS-SF(Self-compassion scale-short form) - Self-judgment Subscale(SCS-SF 내의 6개 하위 척도 중 하나)을 사용하여 사전 사후 조치를 수집할 것입니다. 항목은 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수 = 1(최고 값). 최대 점수 = 5(최악 값), 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 분석 보고서는 총 점수가 아닌 점수를 의미합니다(총 범위는 0.0~5.0). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
Self-compassion Scale-Short Form(SCS-SF)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - Common Humanity Subscale
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
연구자들은 3항목 척도인 SCS-SF(Self-compassion scale-short form) - 공통 인류 하위 척도(SCS-SF 내의 6개 하위 척도 중 하나)를 사용하여 사전 사후 조치를 수집할 것입니다. 항목은 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수 = 1(최악의 값). 최대 점수 = 5(최고 값), 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 분석 보고서는 총 점수가 아닌 점수를 의미합니다(총 범위는 0.0~5.0). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
Self-compassion Scale-Short Form(SCS-SF)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - 격리 하위 척도
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
연구자들은 3항목 척도인 SCS-SF(Self-compassion scale-short form) - 격리 하위 척도(SCS-SF 내의 6개 하위 척도 중 하나)를 사용하여 사전 사후 조치를 수집할 것입니다. 항목은 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수 = 1(최고 값). 최대 점수 = 5(최악 값), 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 분석 보고서는 총 점수가 아닌 점수를 의미합니다(총 범위는 0.0~5.0). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
Self-compassion Scale-Short Form(SCS-SF)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - 마음챙김 하위 척도
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
연구자들은 3항목 척도인 SCS-SF(Self-compassion scale-short form) - 마음챙김 하위 척도(SCS-SF 내의 6개 하위 척도 중 하나)를 사용하여 사전 사후 측정을 수집할 것입니다. 항목은 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수 = 1(최악의 값). 최대 점수 = 5(최고 값), 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 분석 보고서는 총 점수가 아닌 점수를 의미합니다(총 범위는 0.0~5.0). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
Self-compassion Scale-Short Form(SCS-SF)에서 시간 경과에 따른 평균 점수의 변화 - Over-identification Subscale
기간: 참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
연구자들은 3개 항목 척도인 SCS-SF(Self-compassion scale-short form) - Over-identification 하위 척도(SCS-SF 내의 6개 하위 척도 중 하나)를 사용하여 사전 사후 조치를 수집할 것입니다. 항목은 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 최소 점수 = 1(최고 값). 최대 점수 = 5(최악 값), 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다. 분석 보고서는 총 점수가 아닌 점수를 의미합니다(총 범위는 0.0~5.0). 조치는 기준선, 개입 종료 인터뷰, 3개월 후속 인터뷰 및 6개월 후속 인터뷰에서 평가되었습니다.
참가자들은 중재 기간 동안 그리고 중재 종료 후 추가 6개월(예상 평균 8개월)을 추적했습니다.
참여 CNA가 참석한 수업의 비율
기간: 참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6-8주입니다.
이는 CNA가 참석한 수업의 백분율로 보고됩니다.
참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6-8주입니다.
모든 개입 세션에 참석하는 참가자 비율
기간: 참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6-8주입니다.
이는 할당된 모든 개입 세션(개입 부문에 따라 6 또는 8)에 참석한 참가자의 비율로 보고됩니다.
참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6-8주입니다.
참가자가 참석한 개입 시간(분)
기간: 참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6-8주입니다.
이는 참가자가 일찍 떠나거나 지각하여 놓친 개입을 설명하기 위해 각 참가자가 수업당 소요한 시간(분)을 기록하고 참가자가 참석한 시간(분)을 보고하여 수집됩니다.
참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6-8주입니다.
수업 외 비공식 운동에 소요된 주당 평균 일수
기간: 참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6/8주입니다.
참가자의 주간 설문 조사 완료를 기반으로 연구원은 수업 참가자가 수업 시간 외에 학습한 비공식 기술과 운동을 연습할 수 있었던 매주 일수를 측정합니다.
참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6/8주입니다.
수업 외 정식 운동에 소요된 주당 평균 일수
기간: 참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6/8주입니다.
참가자가 주간 설문 조사를 완료한 것을 기반으로 연구원은 수업 참가자가 수업 시간 외에 학습한 공식 기술과 운동을 연습할 수 있었던 매주 일수를 측정합니다.
참가자는 개입 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 6/8주입니다.
연구 참가자의 MSC 과정에 대한 만족도 자체 평가
기간: 6/8주 수업이 끝날 때 중재 종료 인터뷰에서 참가자들에게 과정에 대한 만족도를 질문했습니다.
연구원들은 8개 항목, 5점 리커트 척도(0 = 매우 동의하지 않음, 1 = 동의하지 않음, 2 = 동의하지도 동의하지도 않음, 3 = 동의함, 4 = 매우 동의함)를 사용하여 MSC 교육의 만족도를 평가합니다. 최소값 = 0(최악의 값), 최대값 = 4(최상의 값). 측정은 개입 종료 인터뷰 중에 평가되었습니다.
6/8주 수업이 끝날 때 중재 종료 인터뷰에서 참가자들에게 과정에 대한 만족도를 질문했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of North Carolina, Chapel Hill

협력자

National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Philip D Sloane, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 27일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 2일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-2012
  • 1R21AG058133-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

결과를 뒷받침하는 익명화된 개별 데이터는 데이터 사용을 제안하는 연구자가 IRB(Institutional Review Board), IEC(Independent Ethics Committee) 또는 REB(Research Ethics Board)의 승인을 받은 경우 게시 후 9~36개월부터 공유됩니다. ), 해당하는 경우 UNC와 데이터 사용/공유 계약을 체결합니다.

IPD 공유 기간

데이터는 출판 후 9~36개월부터 공유되며 출판 후 최대 7년 동안 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

액세스하려면 관심 있는 당사자는 Drs에게 이메일을 보내야 합니다. Christine Lathren, lathren@email.unc.edu 및 Philip D. Sloane, philip_sloane@med.unc.edu 또는 (919) 966-5011로 전화하여 Cecil G. Sheps Center for Health Services Research를 통해 연구 팀에 연락하십시오.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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