Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sertifioitujen sairaanhoitaja-assistenttien hyvinvointi (CNA)

keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Tietoinen itsemyötätuntokoulutus, joka parantaa pitkäaikaishoidon sairaanhoitajan säilyttämistä, työtyytyväisyyttä ja dementia-asenteita

Sertifioidut hoitoavustajat (CNA:t), jotka tarjoavat suurimman osan hoidosta henkilöille, joilla on krooninen sairaus ja/tai Alzheimerin taudista ja siihen liittyvistä dementioista johtuvat kognitiiviset häiriöt, kohtaavat valtavaa työ- ja kotistressiä, minkä seurauksena poissaolot ja vaihtuvuus ovat korkeat. Tämä on alustava tutkimus, joka räätälöi Mindful Self-Compassion (MSC) - lupaavan uuden ohjelman, joka on suunniteltu kehittämään parempaa itsehoitoa sekä vahvistamaan sietokykyä ja selviytymistaitoja - CNA-väestölle ja tutkimaan sen tehokkuutta. Jos tulokset ovat suotuisat, MSC voitaisiin sisällyttää CNA:n koulutusohjelmiin, mikä auttaa edistämään tehokkaampaa ja vakaampaa pitkäaikaishoitotyövoimaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltain hoitokodit (NHs) palvelevat 1,6 miljoonaa ikääntynyttä, joilla kaikilla on merkittävä fyysinen ja/tai kognitiivinen vajaatoiminta ja joista suurimmalla osalla on Alzheimerin tauti tai siihen liittyvä kognitiivinen häiriö. Näissä ympäristöissä suurimman osan käytännön hoidosta tarjoaa arviolta 634 000 sertifioitua sairaanhoitajaa (CNA) – paraammattimaisia ​​omaishoitajia, jotka ovat rodultaan erilaisia, suurelta osin naisia ​​ja joiden vuositulot vastaavat neljän hengen perheen köyhyysrajaa. Huolimatta CNA:n ratkaisevasta roolista pitkäaikaishoidon väestön hoidon tarjoamisessa ja pyrkimyksissä rekrytoida ja säilyttää vakaa työvoima, poissaololuvut ovat korkeat ja vuotuinen vaihtuvuus on keskimäärin 65 %, mikä vaikuttaa haitallisesti NH:n asukkaille tarjotun hoidon laatuun. tehdä CNA:n säilyttämisestä politiikan prioriteetti.

CNA:lla on merkittäviä elämän stressitekijöitä, jotka vaikuttavat heidän työkykyyn, kuten yksinhuoltajuus, huono fyysinen terveys, vaikeudet lastenhoidon löytämisessä ja kuljetusongelmat. He kohtaavat myös henkisesti ja fyysisesti vaativia työtehtäviä, erityisesti työskennellessään Alzheimerin tautia ja siihen liittyviä dementioita sairastavien henkilöiden kanssa, ja monilta puuttuu hyödyllisiä strategioita stressin, negatiivisten tunteiden ja taakan käsittelemiseksi.

Äskettäin kehitetyllä, standardoidulla Mindful Self-Compassion (MSC) -interventiolla voi olla erityisen suuri vaikutus ja merkitys NH-CNA:iden stressaavan elämän kannalta. MSC-koulutuksen on osoitettu lisäävän hyvinvointia, myötätuntoa toisia kohtaan ja stressinhallintataitoja. Kuitenkin tiedetään vähän MSC-koulutuksen vaikutuksista, toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä matalasti koulutetuissa, stressaantuneissa paraammattiryhmissä, kuten CNA:issa, tai siitä, voiko se vaikuttaa tuloksiin, kuten työuupumukseen, poissaoloihin ja vaihtumiseen.

Tämä alustava tutkimus muuttaa, tarkentaa ja testaa MSC-koulutusinterventiota CNA:lle, joka tunnetaan nimellä CNA Wellbeing Program, joka huolehtii hoitokodin asukkaista. Tutkijaryhmien tavoitteena on lisätä CNA-selviytymistaitoja ja hyvinvointia, mikä vähentää aikomusta lähteä työstä, vähentää työuupumusta ja parantaa työtyytyväisyyttä ja asenteita dementiasta kärsiviä ihmisiä kohtaan. Ehdotettu tutkimus suoritetaan kolmessa samalla tavalla luokitellussa ja rakenteellisessa yhteisön NH:ssa. Tavoitteessa 1 tutkijat arvioivat toimenpiteiden toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä yhdessä NH:ssa käyttämällä saamaansa tietoa räätälöidäkseen näyttöön perustuvan MSC-ohjelman erityisesti CNA:ille. Tavoitteessa 2 tutkijat pilotoivat MSC-koulutusohjelmaa 30 CNA:lla, jotka työskentelevät kahdessa samanlaisessa luokituslaitoksessa ja rakenteeltaan NH:ssa, arvioiden tarkistetun koulutuksen todenperäisyyden ja tutkivat suuntauksia välittömissä, 3 kuukauden ja 6 kuukauden tulosmittauksissa. tiedot teholaskelmista tulevia kokeita varten.

Erityistavoitteet ovat:

Tavoite 1. Selvitä MSC-koulutuksen toteutettavuus, hyväksyttävyys ja tarvittavat mukautukset, joita tarvitaan hoitokodin CNA-työvoiman monimuotoisen kulttuuritaustan, rajallisen lukutaidon sekä työ- ja perhehaasteisiin vastaamiseksi, mukaan lukien dementiasta kärsivien henkilöiden hoidon ainutlaatuiset haasteet, ja tiedonkeruumenetelmistä.

  1. Suorita standardoidun 8 viikon MSC-koulutusohjelman kenttäkoe, jossa on 15 CNA:ta yhden yhteisön NH:n sisällä. Arvioinnissa keskitytään seuraaviin seikkoihin: a) osallistuminen (mukaan lukien kotiharjoitusten noudattaminen); b) osallistujien arviointi koulutuksesta; c) osallistumisen esteet ja edistäjät; (d) osallistujien luokkamateriaalin käyttö ja säilyttäminen; ja e) suosituksia koulutuksen parantamiseksi.
  2. Kenttätestaa opintojen rekrytointi- ja arviointistrategiamme toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.
  3. Käytä kenttätestistä kerättyä dataa rekrytointistrategioiden, protokollien ja kurssin rakenteen, sisällön ja materiaalien muokkaamiseen niin, että se on mahdollisimman mahdollista, hyväksyttävää ja tehokasta CNA-populaatiossa.

Tavoite 2. Suorita mukautettujen protokollien ja interventioiden pilottitesti 30 CNA:n otoksessa kahdesta samalla tavalla luokitellusta ja rakenteellisesta yhteisön NH:sta, jotta voit tarkastella uudelleen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä, tunnistaa suuntaukset keskeisissä väli- ja pitkän aikavälin tuloksissa ja arvioida vaikutuksen koko valmistelun aikana. tulevaa satunnaistettua tutkimusta varten.

  1. Arvioi muunnetun koulutuksen todenmukaisuus ja välitön vaikutus mittaamalla (a) koulutukseen osallistumista; b) tyytyväisyys koulutukseen; ja (c) koulutusta edeltävät ja jälkeiset toimenpiteet, jotka koskevat itsemyötätuntoa, koettua stressiä, työtyytyväisyyttä, työuupumusoireita ja asenteita dementiaa sairastavia henkilöitä kohtaan.
  2. Arvioi koulutuksen jatkuvaa vaikutusta vertaamalla perustason, 3 ja 6 kuukauden koulutuksen jälkeisiä mittauksia seuraavista: aikomus lähteä työstä, itsetunto, koettu stressi, työtyytyväisyys, työuupumusoireet ja asenteet dementiaa sairastavia henkilöitä kohtaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sertifioitu sairaanhoitaja-assistentti, joka työskentelee yhdessä kolmesta opiskelevasta hoitokodista
  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Puhu englantia
  • Työskentele vähintään 20 tuntia CNA:na yhdessä ehdotetuista hoitokodeistamme
  • Odota, että osallistut vähintään 75 %:iin interventiotunneista
  • Odota, että pysyt ainakin toimenpiteen ajan työssä
  • PSS-10 (Perceived Stress Scale) -pisteet parhaan 50 % joukossa (jos yli 20 osallistujaa on kiinnostunut)

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuorempi kuin 18
  • Työtä alle 20 tuntia viikossa
  • Ei voi osallistua vähintään 75 %:iin interventiotunneista
  • Odota jättävänsä asemansa intervention aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 8 viikon Mindful Self-Compassion (MSC)
Tavoitteen 1 CNA:t osallistuvat standardoidulle, 8 viikon Mindful Self-Compassion -kurssille. Jokainen 8 viikon istunto kestää 2,5 tuntia. Mukana on myös puolen päivän retriitti, johon CNA:t voivat osallistua, jos he voivat.

8 viikon MSC on kahdeksan 2,5 tunnin viikoittaisen istunnon kurssi, joka perustuu itsemyötätuntoon, joka on läheisesti mindfulnessiin liittyvä rakennelma. Self-compassion (SC) sisältää kolme pääasiallista toisiinsa liittyvää komponenttia: itseystävällisyys, yhteinen inhimillisyys ja mindfulness. MSC on 8 istunnon ohjelma, joka yhdistää SC:n ja mindfulnessin.

Se sisältää seuraavat komponentit:

  • Tietoisen itsemyötätunton löytäminen
  • Mindfulnessin harjoittaminen
  • Rakastavaystävällisyyden harjoittaminen
  • Löytää myötätuntoinen äänesi
  • Elää syvästi
  • Vaikeiden tunteiden kohtaaminen
  • Haastavien ihmissuhteiden tutkiminen
  • Elämäsi syleileminen
Kokeellinen: 6 viikon Mindful Self Compassion (MSC)
Tavoitteen 2 molempien hoitokotien CNA:t osallistuvat 6 viikon Mindful Self-Compassion -kurssille, joka on lyhennetty ja räätälöity terveydenhuoltohenkilöstön tarpeisiin. Jokainen 6 viikon istunto kestää 1 tunnin.

6 viikon MSC on kuuden 1 tunnin viikoittaisen istunnon kurssi, joka perustuu itsemyötätuntoon, joka on läheisesti mindfulnessiin liittyvä rakennelma. Self-compassion (SC) sisältää kolme pääasiallista toisiinsa liittyvää komponenttia: itseystävällisyys, yhteinen inhimillisyys ja mindfulness. MSC on 6-istunnon ohjelma, joka yhdistää SC:n ja mindfulnessin.

Se sisältää seuraavat komponentit:

  • Mitä on Itsemyötätunto
  • Itsemyötätunton harjoittaminen
  • Löytää myötätuntoinen äänesi
  • Itsemyötätunto ja kestävyys
  • Itsemyötätunto ja loppuunpalaminen
  • Eteenpäin Tämä ohjelma on lyhennetty versio 8 viikon ohjelmasta, joka on luotu erityisesti terveydenhuoltohenkilöstön tarpeita varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuksen osallistujan itsearviointi todennäköisyydestä lähteä työstä tulevana vuonna ajan mittaan
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat arvioivat aikomusta lähteä työstä kysymällä: "Kuinka todennäköistä on, että lähdet tästä työstä seuraavan vuoden aikana? "Voisitko sanoa... 1 ei ole ollenkaan todennäköistä, 2 on jokseenkin todennäköistä, 3 on erittäin todennäköistä." Minimi = 1 (paras arvo), maksimi = 3 (huonoin arvo). Ensisijaista tulosanalyysiä varten aikomus arvioidaan laskemalla yhteen niiden osallistujien määrä, jotka vastasivat "Jonkin verran todennäköistä", "Erittäin todennäköistä" tai "Ei ollenkaan todennäköistä". Tämä kerättiin neljän ajanjakson aikana: lähtötilanne, intervention lopun haastattelu, 3 kuukauden seurantahaastattelu ja 6 kuukauden seurantahaastattelu.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos keskimääräisessä pistemäärässä ajan myötä työtyytyväisyysasteikolla (JSS)
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Työtyytyväisyys arvioidaan 3-kohdan työtyytyväisyysasteikolla (JSS). Vastaukset annetaan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka mittaa vastaajien tyytyväisyyttä työhönsä. Minimipistemäärä = 0 (huonoin arvo). Enimmäispisteet = 6 (paras arvo). Pisteiden vaihteluväli 0–18, korkeammat arvot osoittavat parempia tuloksia. Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan myötä lähestymistavasta dementiakyselyyn (ADQ) - Persoonallisuuden tunnistamisen alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Approach to Dementia Questionnaire (ADQ) - Persoonallisuuden tunnistamisen alaasteikko on 11 kohdan väline. Vastaukset ilmaistaan ​​5-pisteen Likert-asteikolla. Minimipistemäärä (huonoin arvo) = 1. Enimmäispisteet (paras arvo) = 5. Korkeammat arvot edustavat parempaa tulosta (vaihteluväli 11-55). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Muutos keskimääräisessä pistemäärässä ajan kuluessa havaitun stressin asteikolla (PSS)
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Perceived Stress Scale (PSS) 10-osainen versio. Koettu stressi määritellään asteena, jossa yksilöt pitävät elämänsä "ennustamattomana, hallitsemattomana ja ylikuormitettuna". Vastaukset ilmaistaan ​​5-pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet (paras arvo) = 0. Maksimipistemäärä (huonoin arvo) = 4. Korkeammat arvot edustavat huonompaa tulosta (vaihteluväli 0 - 40). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Muutos keskimääräisessä pistemäärässä ajan myötä PROMIS-masennusasteikolla
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
PROMIS Emotional Distress Depression - Short Form (PROMIS) on kahdeksan kohteen instrumentti. Vastaukset ilmaistaan ​​5-pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet (paras arvo) = 1/Ei koskaan. Maksimipistemäärä (huonoin arvo) = 5/Aina. Pienemmät arvot edustavat parempaa tulosta (vaihteluväli 8-40). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan mittaan Maslach Burnout Inventory (MBI) -depersonalisoinnin alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Burnout arvioidaan muokatun Maslach Burnout Inventory (MBI) - Depersonalisation Subscale -asteikon (yksi kolmesta MBI:n ala-asteikosta), 5-osaisen asteikon avulla. Asioita mitataan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka kysyy, kuinka usein vastaajat tuntevat tiettyjä tunteita. Vähimmäispisteet (paras arvo, ei koskaan) = 0. Maksimipisteet (huonoin arvo, joka päivä) = 6. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan; keskimääräinen pistemäärä on 0–6, ja pienemmät arvot edustavat parempia tuloksia. Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan mittaan Maslach Burnout Inventory (MBI) -emotionaalinen uupumus alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Burnout arvioidaan muunnetulla Maslach Burnout Inventory (MBI) - Emotional Exhaustion Subscale -asteikolla (yksi kolmesta MBI:n alaasteikosta), 8-osainen asteikko. Asioita mitataan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka kysyy, kuinka usein vastaajat tuntevat tiettyjä tunteita. Vähimmäispisteet (paras arvo, ei koskaan) = 0. Maksimipisteet (huonoin arvo, joka päivä) = 6. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan; keskimääräinen pistemäärä on 0–6, ja pienemmät arvot edustavat parempia tuloksia. Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan mittaan Maslach Burnout Inventory (MBI) - henkilökohtaisen suorituksen alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Burnout arvioidaan muunnetulla Maslach Burnout Inventory (MBI) - Personal Accomplishment Subscale -asteikolla (yksi kolmesta MBI:n alaasteikosta), joka on 7-osainen asteikko. Asioita mitataan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka kysyy, kuinka usein vastaajat tuntevat tiettyjä tunteita. Vähimmäispisteet (huonoin arvo, ei koskaan) = 0. Maksimipisteet (paras arvo, joka päivä) = 6. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan; keskimääräinen pistemäärä on 0–6, ja korkeammat arvot edustavat parempia tuloksia. Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan myötä itsemyötätunto-asteikon lyhyessä lomakkeessa (SCS-SF)
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat keräävät post-post-mittauksia käyttämällä Self-compassion scale-short form (SCS-SF), 12 kohdan asteikkoa, joka sisältää kolme itsetunto-osaa: itseystävällisyyden, yhteisen ihmisyyden ja mindfulnessin. Tämä tehdään 5-pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet = 1 (huonoin arvo). Enimmäispisteet = 5 (paras arvo). Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan (kokonaisalue on 0,0–5,0), ja korkeammat arvot osoittavat parempia tuloksia. Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Muutos keskimääräisessä pistemäärässä ajan myötä itsemyötätunto-asteikolla - lyhyt lomake (SCS-SF) - Itseystävällisyyden alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat keräävät post-post-mittauksia käyttämällä Self-compassion scale-short form (SCS-SF) - Self-kindness Subscale (yksi SCS-SF:n kuudesta alaasteikosta), joka on 3-osainen asteikko. Tuotteet mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet = 1 (huonoin arvo). Maksimipistemäärä = 5 (paras arvo), korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan (kokonaisalue on 0,0–5,0). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan myötä itsemyötätuntoasteikolla – lyhyt lomake (SCS-SF) – itsetuomion alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat keräävät post-post-mittauksia käyttämällä Self-compassion scale-short form (SCS-SF) - Self-judgment Subscale (yksi SCS-SF:n kuudesta alaasteikosta), joka on 3-osainen asteikko. Tuotteet mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet = 1 (paras arvo). Maksimipistemäärä = 5 (huonoin arvo), pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan (kokonaisalue on 0,0–5,0). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan myötä itsemyötätuntoasteikolla - lyhyt lomake (SCS-SF) - Common Humanity -alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat keräävät julkaisua edeltäviä mittauksia käyttämällä Self-compassion scale-short form (SCS-SF) - Common Humanity Subscale (yksi SCS-SF:n kuudesta alaasteikosta), joka on 3-osainen asteikko. Tuotteet mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet = 1 (huonoin arvo). Maksimipistemäärä = 5 (paras arvo), korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan (kokonaisalue on 0,0–5,0). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Muutos keskimääräisessä pistemäärässä ajan myötä itsemyötätuntoasteikolla - lyhyt lomake (SCS-SF) - eristyksen alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat keräävät post-post-mittauksia käyttämällä Self-compassion scale-short form (SCS-SF) - Isolation Subscale (yksi SCS-SF:n kuudesta alaasteikosta), joka on 3-osainen asteikko. Tuotteet mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet = 1 (paras arvo). Maksimipistemäärä = 5 (huonoin arvo), pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan (kokonaisalue on 0,0–5,0). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan myötä itsemyötätunto-asteikolla - lyhyt lomake (SCS-SF) - Mindfulness-alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat keräävät post-post mittauksia käyttämällä Self-compassion scale-short form (SCS-SF) - Mindfulness Subscale (yksi SCS-SF:n kuudesta alaasteikosta), joka on 3-osainen asteikko. Tuotteet mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet = 1 (huonoin arvo). Maksimipistemäärä = 5 (paras arvo), korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan (kokonaisalue on 0,0–5,0). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Keskimääräisen pistemäärän muutos ajan myötä itsemyötätuntoasteikolla - lyhyt lomake (SCS-SF) - Ylitunnistuksen alaasteikko
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Tutkijat keräävät post-post-mittauksia käyttämällä Self-compassion scale-short form (SCS-SF) - Over-identification Subscale (yksi SCS-SF:n kuudesta alaasteikosta), joka on 3-osainen asteikko. Tuotteet mitataan 5 pisteen Likert-asteikolla. Vähimmäispisteet = 1 (paras arvo). Maksimipistemäärä = 5 (huonoin arvo), pienemmät pisteet osoittavat parempia tuloksia. Analyysiraportit tarkoittavat pisteitä kokonaispisteiden sijaan (kokonaisalue on 0,0–5,0). Toimenpide arvioitiin lähtötilanteessa, interventio-haastattelussa, 3 kuukauden seurantahaastattelussa ja 6 kuukauden seurantahaastattelussa.
Osallistujia seurattiin intervention ajan ja 6 lisäkuukautta intervention päättymisen jälkeen, keskimäärin 8 kuukautta
Prosenttiosuus kursseista, joihin osallistuvat CNA:t
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6-8 viikkoa
Tämä ilmoitetaan prosentteina CNA:n osallistumista luokista.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6-8 viikkoa
Prosenttiosuus osallistujista, jotka osallistuvat kaikkiin interventioistuntoihin
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6-8 viikkoa
Tämän ilmoittaa prosenttiosuus osallistujista, jotka osallistuivat jokaiseen interventioistuntoon (6 tai 8 interventioryhmästä riippuen).
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6-8 viikkoa
Osallistujien osallistumisprosentti
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6-8 viikkoa
Tämä kerätään kirjaamalla kunkin osallistujan käyttämät minuutit luokkaa kohden, jotta huomioidaan osallistujien aikaisen lähdön tai myöhästymisen vuoksi jääneet väliintulot, ja ilmoittamalla osallistujien osallistumisminuuttien prosenttiosuus.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6-8 viikkoa
Keskimääräinen päivien lukumäärä viikossa, jotka vietät luokan ulkopuolisessa epävirallisessa harjoituksessa
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6/8 viikkoa
Osallistujien viikoittaisten kyselyjen perusteella tutkijat mittaavat, kuinka monta päivää viikossa luokan osallistujat pystyivät harjoittelemaan oppimiaan epävirallisia tekniikoita ja harjoituksia luokkatunnin ulkopuolella.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6/8 viikkoa
Keskimääräinen päivien lukumäärä viikossa, jotka vietät luokan ulkopuolisessa virallisessa harjoituksessa
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6/8 viikkoa
Osallistujien viikoittaisten kyselyjen perusteella tutkijat mittaavat, kuinka monta päivää viikossa luokan osallistujat pystyivät harjoittelemaan oppimiaan muodollisia tekniikoita ja harjoituksia luokkatunnin ulkopuolella.
Osallistujia seurataan toimenpiteen ajan, keskimäärin 6/8 viikkoa
Tutkimuksen osallistujan itsearviointi tyytyväisyydestä MSC-kurssiin
Aikaikkuna: Viikon 6/8 luokan päätteeksi Interventio-haastattelun aikana osallistujilta kysyttiin heidän tyytyväisyyttään kurssiin.
Tutkijat arvioivat tyytyväisyyttä MSC-koulutukseen 8-kohdan, 5-pisteen Likert-asteikolla (0 = täysin eri mieltä, 1 = eri mieltä, 2 = ei ole samaa mieltä tai eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Minimi = 0 (pahin arvo), maksimi = 4 (paras arvo). Toimenpide arvioitiin Interventio-haastattelussa.
Viikon 6/8 luokan päätteeksi Interventio-haastattelun aikana osallistujilta kysyttiin heidän tyytyväisyyttään kurssiin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Philip D Sloane, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-2012
  • 1R21AG058133-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tuloksia tukevat yksilöimättömät yksittäiset tiedot jaetaan 9–36 kuukauden kuluttua julkaisemisesta edellyttäen, että tietojen käyttöä ehdottavalla tutkijalla on Institutional Review Boardin (IRB), riippumattoman eettisen komitean (IEC) tai Research Ethics Boardin (REB) hyväksyntä. ), soveltuvin osin ja toteuttaa tietojen käyttö-/jakamissopimuksen UNC:n kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot jaetaan 9–36 kuukauden kuluttua julkaisusta, ja tiedot ovat saatavilla enintään 7 vuotta julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Asianomaisten tulee lähettää sähköpostia Dr. Christine Lathren, lathren@email.unc.edu ja Philip D. Sloane, philip_sloane@med.unc.edu, tai ota yhteyttä tutkimusryhmään Cecil G. Sheps Center for Health Services Researchin kautta numerossa (919) 966-5011.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stressi ja Burnout

Kliiniset tutkimukset 8 viikon Mindful Self-Compassion (MSC)

3
Tilaa