Entraînement aux mouvements de préhension pour les adultes ayant une limitation motrice fine
20 novembre 2018 mis à jour par: Terigi Augusto Scardovelli, University of Mogi das Cruzes
Proposition d'entraînement au mouvement de préhension pour les adultes ayant une limitation de la motricité fine
Cette étude consiste à tester le système composé d'un environnement virtuel 3D, attaché au Leap Motion, en évaluant ses effets sur la rééducation des mouvements de la main chez les patients présentant une altération motrice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Afin d'élaborer l'environnement virtuel, des logiciels de création de contenu 3D ont été utilisés.
L'environnement virtuel est formé de quatre phases, chacune ayant trois sphères qui sont censées être insérées, une par une, dans un trou situé sur le sol du scénario.
Chaque phase présente un niveau de difficulté, de la poussée de l'objet à l'exécution du mouvement de préhension.
À la fin de chaque phase, un fichier journal est généré avec le temps passé dessus.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo
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Mogi das Cruzes, São Paulo, Brésil, 08780-911
- Terigi Augusto Scardovelli
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- hommes et femmes d'âge égal ou supérieur à 18 ans;
- avoir un diagnostic clinique de pathologie neurologique;
- présentant un déficit de coordination motrice fine et de force de préhension ;
- être capable de comprendre des instructions afin d'effectuer les tâches de l'environnement virtuel ;
- note minimale de 23/24 (sur un total de 30) au Mini-Mental State Examination (MMSE)
Critère d'exclusion:
- Ne pas accepter de participer à cette recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
Pour les tests, les volontaires ont utilisé le dispositif d'accès (Leap Motion) et un ordinateur préalablement installés.
L'intervention était composée de 8 sessions de 15 minutes chacune, où les volontaires ont utilisé un environnement virtuel attaché à un Leap Motion, qui est un capteur qui permet de capturer les mouvements produits par les mains et de les reproduire dans un ordinateur via un Environnement virtuel 3D afin de stimuler l'exécution de leurs mouvements plus fins.
Les évaluations de la force (Jamar) et de la coordination motrice (boîte en bois) ont été faites lors des première, quatrième et huitième séances avec pour objectif de vérifier la progression ou non du gain de coordination des mouvements et de force de préhension.
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La force de préhension a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre JAMAR 5030-J, formé de deux barres d'acier parallèles, une fixe et une mobile, réglables dans cinq positions différentes.
Le volontaire était assis avec une épaule en abduction en rotation neutre, le coude fléchi à 90°, l'avant-bras en position neutre et le poignet entre 0° et 30° d'extension, 0° à 15° de variance ulnaire et il a été demandé qu'il ou elle a fait le mouvement de préhension.
Ce test a été réalisé trois fois avec une pause d'une minute entre chacune.
L'évaluation de la coordination motrice a été faite par la mesure du temps passé pour effectuer la tâche d'appareillage.
Pour ce faire, une caisse en bois a été construite.
Dans sa partie supérieure, il y a un orifice circulaire de 6 cm de diamètre.
Le système proposé est composé d'un environnement virtuel et d'un dispositif d'accès.
Le Leap Motion a été utilisé comme dispositif d'accès, permettant de capturer les mouvements effectués par les mains.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Environnement virtuel
Délai: 120 minutes
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L'intervention était composée de 8 sessions de 15 minutes chacune, où les volontaires ont utilisé un environnement virtuel attaché à un Leap Motion, qui est un capteur qui permet de capturer les mouvements produits par les mains et de les reproduire dans un ordinateur via un Environnement virtuel 3D afin de stimuler l'exécution de leurs mouvements plus fins.
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120 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Boite en bois
Délai: Immédiatement après lors des sessions 1, 4 et 8.
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L'évaluation de la coordination motrice a été faite lors des première, quatrième et huitième séances.
Chaque volontaire a utilisé trois balles, ou sphères, de tailles différentes (petites, moyennes, grandes).
L'objectif était d'insérer chaque bille dans chaque orifice.
Le temps était mesuré avec un chronomètre.
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Immédiatement après lors des sessions 1, 4 et 8.
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Dynamomètre JAMAR
Délai: Immédiatement après lors des sessions 1, 4 et 8.
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La force de préhension (kgf) a été évaluée lors des première, quatrième et huitième séances.
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Immédiatement après lors des sessions 1, 4 et 8.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Terigi A Scardovelli, Ph.D, University of Mogi das Cruzes
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
12 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2018
Première publication (Réel)
21 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAAE: 56355416.3.0000.5497
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .