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精细运动受限成人的握力运动训练

2018年11月20日 更新者:Terigi Augusto Scardovelli、University of Mogi das Cruzes

精细运动受限成人的握力运动训练建议

本研究旨在测试由连接到 Leap Motion 的 3D 虚拟环境组成的系统,评估其对运动改变患者手部运动康复的影响。

研究概览

详细说明

为了详细说明虚拟环境,使用了用于创建 3D 内容的软件。 虚拟环境由四个阶段组成,每个阶段都有三个球体,这些球体应该一个接一个地插入场景地板上的一个洞中。 每个阶段都有一定的难度,从推动物体到执行抓握动作。 在每个阶段结束时,都会生成一个日志文件,其中包含花费的时间。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes、São Paulo、巴西、08780-911
        • Terigi Augusto Scardovelli

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄等于或大于 18 岁的男性和女性;
  • 具有神经病理学临床诊断;
  • 呈现精细运动协调缺陷和握力;
  • 能够理解指令以执行虚拟环境的任务;
  • 迷你精神状态检查 (MMSE) 的最低分数为 23/24(总分 30)

排除标准:

  • 不接受参与这项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
对于测试,志愿者使用了访问设备 (Leap Motion) 和先前安装的计算机。 干预由 8 节课组成,每节课 15 分钟,志愿者使用一个连接到 Leap Motion 的虚拟环境,Leap Motion 是一种传感器,可以捕捉手部产生的动作,并通过3D虚拟环境,以刺激他们执行更精细的动作。 力量(Jamar)和运动协调(木箱)评估在第一、第四和第八阶段进行,目的是检查运动协调和握力的增益进展与否。
握力通过测力计 JAMAR 5030-J 进行评估,该测力计由两根平行的钢筋组成,一根固定,一根移动,可以在五个不同的位置进行调整。 志愿者坐姿,肩部中性旋转外展,肘部弯曲 90°,前臂处于中立位置,手腕伸展 0° 到 30°,尺骨变化 0° 到 15°,要求他或她做了抓握动作。 这个测试进行了三次,每次之间休息一分钟。
运动协调评估是通过测量执行拟合任务所花费的时间来进行的。 为此,建造了一个木箱。 其上部有一直径6厘米的圆形小孔。
所提出的系统由虚拟环境和访问设备组成。 Leap Motion 被用作访问设备,可以捕捉手部的动作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
虚拟环境
大体时间:120分钟
干预由 8 节课组成,每节课 15 分钟,志愿者使用一个连接到 Leap Motion 的虚拟环境,Leap Motion 是一种传感器,可以捕捉手部产生的动作,并通过3D虚拟环境,以刺激他们执行更精细的动作。
120分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
木盒子
大体时间:紧接在第 1、4 和 8 节之后。
运动协调评估在第一、第四和第八节进行。 每个志愿者使用三个不同大小(小、中、大)的球或球体。 目的是将每个球插入每个孔中。 时间是用计时器测量的。
紧接在第 1、4 和 8 节之后。
测功机 JAMAR
大体时间:紧接在第 1、4 和 8 节之后。
在第一、第四和第八阶段评估握力(kgf)。
紧接在第 1、4 和 8 节之后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Terigi A Scardovelli, Ph.D、University of Mogi das Cruzes

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月15日

研究完成 (实际的)

2017年4月12日

研究注册日期

首次提交

2018年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月20日

首次发布 (实际的)

2018年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月20日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CAAE: 56355416.3.0000.5497

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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