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L'impact de l'appareil de méditation MUSE sur les étudiantes infirmières anesthésistes autorisées (MUSE)

6 avril 2021 mis à jour par: Diana J. Kelm

L'impact de l'appareil de méditation MUSE sur la perception du stress, de l'anxiété, de l'affect et de l'épuisement chez les étudiantes infirmières anesthésistes autorisées

La question à laquelle cette étude est conçue pour répondre est de savoir si l'utilisation d'un appareil de méditation MUSE réduit ou non la perception du stress, de l'anxiété et de l'épuisement professionnel des étudiantes infirmières anesthésistes dans le cadre du programme de pratique du doctorat en anesthésie infirmière de la Mayo Clinic.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants infirmiers anesthésistes autorisés à la clinique Mayo dans les promotions 2021 et 2022.

Critère d'exclusion:

  • Étudiants infirmiers anesthésistes autorisés à la clinique Mayo qui ne sont pas dans la classe de 2021 et 2022.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Appareil MUSE Classe 21
Les participants utiliseront l'appareil MUSE pendant 12 semaines au cours de la période d'intervention.
Dispositif: Appareil de méditation MUSE
L'appareil de méditation MUSE guide les utilisateurs dans la méditation consciente en utilisant un retour en temps réel sur l'activité des ondes cérébrales.
AUCUNE_INTERVENTION: Pas d'appareil MUSE Classe 21
Les participants n'utiliseront pas l'appareil MUSE pendant 12 semaines pendant la période de non-intervention.
EXPÉRIMENTAL: Appareil MUSE Classe 22
Les participants utiliseront l'appareil MUSE pendant 12 semaines au cours de la période d'intervention.
Dispositif: Appareil de méditation MUSE
L'appareil de méditation MUSE guide les utilisateurs dans la méditation consciente en utilisant un retour en temps réel sur l'activité des ondes cérébrales.
AUCUNE_INTERVENTION: Pas d'appareil MUSE Classe 22
Les participants n'utiliseront pas l'appareil MUSE pendant 12 semaines pendant la période de non-intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de stress, tel que mesuré par l'échelle de stress perçu-10
Délai: de base et 3, 6 et 12 mois
Les scores vont de 0 à 40, 0 indiquant l'absence de stress et un score plus élevé indiquant un stress plus important.
de base et 3, 6 et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'anxiété, tel que mesuré par l'échelle de trouble d'anxiété généralisée-7
Délai: de base et 3, 6 et 12 mois
Les scores vont de 0 à 21, 0 indiquant aucune anxiété et un score plus élevé indiquant une plus grande anxiété.
de base et 3, 6 et 12 mois
Changement d'affect, tel que mesuré par l'échelle d'affect positif et négatif
Délai: de base et 3, 6 et 12 mois
Les scores vont de 10 à 50 sur des échelles positives et négatives. Plus le score est élevé, plus l'affect positif ou négatif est élevé.
de base et 3, 6 et 12 mois
Changement dans l'épuisement professionnel, tel que mesuré par le Maslach Burnout Inventory-2
Délai: de base et 3, 6 et 12 mois
Une enquête à deux questions posant aux participants des questions sur l'épuisement professionnel au travail.
de base et 3, 6 et 12 mois
Changement dans l'erreur médicale auto-perçue, telle que mesurée par une seule question.
Délai: 3 & 6 mois
Une seule question oui ou non demandant si le participant pensait avoir fait des erreurs médicales
3 & 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Diana J. Kelm

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 février 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

23 février 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

23 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2019

Première publication (RÉEL)

15 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-011173

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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