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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03839407
L'impatto del dispositivo di meditazione MUSE sugli anestesisti infermieri registrati dagli studenti (MUSE)
6 aprile 2021 aggiornato da: Diana J. Kelm
L'impatto del dispositivo di meditazione MUSE sullo stress, l'ansia, l'affetto e il burnout percepiti tra gli anestesisti infermieri registrati dagli studenti
La domanda a cui questo studio è progettato è se l'uso di un dispositivo di meditazione MUSE riduca o meno la percezione dello stress, dell'ansia e del burnout da parte dell'anestesista infermiere registrato all'interno del Mayo Clinic Doctorate of Nurse Anesthesia Practice Program.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 24 anni a 55 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studenti anestesisti infermieri registrati presso la Mayo Clinic nella classe del 2021 e 2022.
Criteri di esclusione:
- Studenti anestesisti infermieri registrati presso la Mayo Clinic che non sono nella classe del 2021 e del 2022.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Dispositivo MUSE Classe 21
I partecipanti utilizzeranno il dispositivo MUSE per 12 settimane durante il periodo di intervento.
|
Il dispositivo di meditazione MUSE guida gli utenti nella meditazione consapevole utilizzando il feedback in tempo reale sull'attività delle onde cerebrali.
|
NESSUN_INTERVENTO: Nessun dispositivo MUSE Classe 21
I partecipanti non utilizzeranno il dispositivo MUSE per 12 settimane durante il periodo di non intervento.
|
|
SPERIMENTALE: Dispositivo MUSE Classe 22
I partecipanti utilizzeranno il dispositivo MUSE per 12 settimane durante il periodo di intervento.
|
Il dispositivo di meditazione MUSE guida gli utenti nella meditazione consapevole utilizzando il feedback in tempo reale sull'attività delle onde cerebrali.
|
NESSUN_INTERVENTO: Nessun dispositivo MUSE Classe 22
I partecipanti non utilizzeranno il dispositivo MUSE per 12 settimane durante il periodo di non intervento.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione dello stress, misurata dalla Scala dello stress percepito-10
Lasso di tempo: basale e 3, 6 e 12 mesi
|
I punteggi vanno da 0 a 40 dove 0 indica assenza di stress e un punteggio più alto indica maggiore stress.
|
basale e 3, 6 e 12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione dell'ansia, misurata dalla scala del disturbo d'ansia generalizzata-7
Lasso di tempo: basale e 3, 6 e 12 mesi
|
I punteggi vanno da 0 a 21 dove 0 indica assenza di ansia e un punteggio più alto indica maggiore ansia.
|
basale e 3, 6 e 12 mesi
|
Variazione dell'affetto, misurata dalla scala degli affetti positivi e negativi
Lasso di tempo: basale e 3, 6 e 12 mesi
|
I punteggi vanno da 10 a 50 all'interno di scale positive e negative.
Più alto è il punteggio, maggiore è l'effetto positivo o negativo.
|
basale e 3, 6 e 12 mesi
|
Variazione del burnout, misurata dal Maslach Burnout Inventory-2
Lasso di tempo: basale e 3, 6 e 12 mesi
|
Un sondaggio di due domande che pone ai partecipanti domande sul burnout all'interno del posto di lavoro.
|
basale e 3, 6 e 12 mesi
|
Variazione dell'errore medico auto-percepito, misurato da una singola domanda.
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi
|
Una singola domanda sì o no che chiede se il partecipante ha ritenuto di aver commesso errori medici
|
3 e 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 febbraio 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
23 febbraio 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
23 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
15 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
8 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-011173
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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