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Entraînement de base pour améliorer la force abdominale et la proprioception de la cheville chez les joueurs de basketball

23 janvier 2020 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité de l'entraînement de base pour améliorer la force abdominale et analyser s'il améliore la proprioception de la cheville chez les joueurs de basket-ball fédérés de 18 à 40 ans : une étude pilote

Introduction. La prévalence des blessures à la cheville au basketball est élevée. Le manque d'équilibre de la cheville est l'une des principales causes de ces blessures. L'objectif de l'entraînement de base est d'augmenter les capacités physiques de résistance de l'abdomen et d'analyser s'il produit une amélioration de la proprioception de l'articulation de la cheville chez les basketteurs.

Objectif. Évaluer l'efficacité de l'entraînement de base pour améliorer la force de l'abdomen et analyser s'il produit une amélioration de la proprioception de la cheville des basketteurs.

Étudier le design. Étude clinique randomisée, multicentrique, en simple aveugle avec une période de suivi.

Méthodes. Les 30 participants recrutés seront répartis au hasard dans les deux groupes d'étude : expérimental (Core training pour la force de l'abdomen) et contrôle (sans intervention). Le traitement durera 4 semaines, avec 3 séances hebdomadaires d'environ 20 minutes chacune. Il y aura trois évaluations (pré-intervention, post-intervention et suivi). Sur les variables dépendantes : la résistance du noyau de force (évaluée avec le test de flexion du tronc, le test d'extension du tronc et le test du pont latéral) et la proprioception (mesurée avec les tests Star Excursion Balance et le test de Romberg) Avec le test statistique de Kolmogorov Smirnov, nous calculerons la normalité et avec le test t-student de données appariées et une ANOVA de mesures répétées, nous obtiendrons la différence entre les trois évaluations et l'effet intra et intersujet, respectivement.

Résultats attendus. Observer l'amélioration de la force de l'abdomen et analyser si elle produit une amélioration de la proprioception de la cheville des basketteurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de basketball
  • Fédéré dans la Communauté de Madrid
  • Homme
  • Avec une tranche d'âge de 18 à 40 ans.

Critère d'exclusion:

  • Qui ont une blessure musculo-squelettique au moment de l'étude ou qui ont subi une blessure au membre inférieur dans une période de trois mois avant l'étude
  • Qu'ils sont dans une formation personnelle individualisée
  • Non signé le document de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement abdominal
Les sujets qui font partie du groupe expérimental effectueront la routine d'entraînement de base

Au cours de la première semaine, différents types d'exercices abdominaux seront effectués : standard, avec rotation du tronc, extension du dos en soulevant l'extrémité supérieure du corps et des jambes, extension du dos en soulevant un bras et la jambe controlatérale. De la même manière, le sujet lèvera de la position quadrupède un bras et la jambe controlatérale de chaque côté, et nous demanderons l'exercice du plateau avant, en se positionnant dans une position de quatre points d'appui : pieds et coudes. Lors de l'exécution de l'exercice de pont arrière, le sujet soulèvera le tronc en s'appuyant sur les deux pieds, tandis que dans l'exercice de pont latéral, il sera effectué avec un appui sur le côté droit et gauche. Tous les exercices se feront pendant 30 secondes, en 3 séries).

Au cours des trois prochaines semaines, nous continuerons avec le même entraînement, mais pour chaque semaine, nous augmenterons de 10 secondes par exercice.

Aucune intervention: Contrôle
Les sujets qui font partie du groupe témoin ne recevront pas d'intervention et continueront leur routine quotidienne et leur entraînement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la proprioception initiale de la cheville après l'intervention et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Le test d'équilibre d'excursion en étoile sera utilisé pour mesurer la proprioception de la cheville. Il commence par une étoile dessinée au sol, tandis que le sujet restera dans une position statique, plaçant son pied nu au centre de l'étoile. Pendant l'exécution du test, le sujet sera invité à toucher le point le plus éloigné possible avec le bout de l'index. Le contact du doigt doit être net, sans supporter le poids ou le déséquilibre de l'autre pied, en revenant à chaque fois à la position monopodale initiale. A chaque tentative le point de contact sera enregistré sur la ligne au sol. Cet exercice sera répété trois fois et la moyenne des évaluations sera prise en compte pour obtenir la valeur de la mesure dans chacune des directions à étudier, le résultat final étant la distance moyenne de toutes les tentatives dans chacune des les directions. L'unité de mesure est le centimètre (plus la distance en centimètres est grande, meilleure est la proprioception de la cheville).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force de base des muscles fléchisseurs de l'abdomen après l'intervention et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Le test de fléchisseur du tronc sera utilisé pour mesurer la force des muscles fléchisseurs de l'abdomen. Le sujet sera assis sur un banc, les genoux et les hanches pliés à 90 degrés et les pieds attachés à la civière. Les bras doivent être croisés sur la poitrine et le tronc dans une position évasée à 60 degrés. Le sujet doit maintenir cette position le plus longtemps possible. Le test est terminé lorsque le participant ne peut pas maintenir la position initiale. L'unité de mesure est temporaire (secondes). Plus le temps est long, plus la force des muscles fléchisseurs de l'abdomen est grande.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à la force initiale des muscles extenseurs de l'abdomen après l'intervention et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Les chercheurs utiliseront le test d'extension du tronc pour évaluer la force des muscles extenseurs de l'abdomen. L'athlète sera placé en décubitus ventral, le bassin et les chevilles fixés au brancard par une sangle, le nombril sur le bord du brancard. Une chaise doit être placée à la même hauteur que la civière pour soutenir le tronc et le membre supérieur. Ensuite, la chaise sera retirée et le sujet devra maintenir une position horizontale avec les bras croisés vers le tronc aussi longtemps que possible. Le test se termine lorsque le sujet ne peut plus tenir la position initiale et touche la chaise devant lui avec ses mains. L'unité de mesure est temporaire (secondes). Plus le temps est long, plus la force des muscles extenseurs de l'abdomen est grande.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à la force initiale des muscles fléchisseurs latéraux de l'abdomen après l'intervention et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Le test du pont latéral sera utilisé pour mesurer la force des muscles fléchisseurs latéraux de l'abdomen. Le sujet sera placé en décubitus latéral avec les genoux tendus sur le brancard et on lui demandera de soulever la hanche du brancard en utilisant uniquement les pieds et le coude comme appui. Le test se terminera lorsque la hanche tombera. L'unité de mesure est temporaire (secondes). Plus le temps est long, plus la force des muscles fléchisseurs latéraux de l'abdomen est grande.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Changement par rapport à la proprioception initiale de la cheville après l'intervention et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Le test de Romberg sera utilisé pour mesurer la proprioception. L'athlète sera invité à se tenir debout, les pieds joints, les bras lâches sur le côté et les yeux ouverts. Dans cette position, tout déséquilibre sera enregistré et il vous sera ensuite demandé de fermer les yeux. La stabilité sera observée et elle sera comparée à celle présentée les yeux ouverts. Le degré d'oscillation et la direction des hanches, des genoux et de tout le corps doivent être évalués. Le test est considéré comme positif s'il y a un déséquilibre ou si l'oscillation s'aggrave significativement avec la fermeture des yeux (score 1). Sinon, il sera négatif (score 0).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2019

Première publication (Réel)

12 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STRENGTH

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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