Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Core træning for at forbedre abdominal styrke styrke og ankel proprioception hos basketballspillere

23. januar 2020 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​kernetræning til at forbedre abdominal styrkestyrke og analysere, om det giver forbedring i ankelproprioception hos forbundsbasketballspillere fra 18 til 40 år: En pilotundersøgelse

Introduktion. Forekomsten af ​​ankelskader i basketball er høj. Manglen på balance i anklen er en af ​​hovedårsagerne til disse skader. Målet med coretræning er at øge den fysiske kapacitet af modstandsstyrke i maven og analysere, om det giver en forbedring af proprioception i ankelleddet hos basketballspillere.

Objektiv. At evaluere effektiviteten af ​​Core-træning for at forbedre styrken af ​​maven og analysere, om det giver en forbedring i proprioception hos basketballspilleres ankel.

Studere design. Randomiseret, multicentrisk, enkeltblindet klinisk studie med en opfølgningsperiode.

Metoder. De 30 deltagere, der rekrutteres, vil blive tilfældigt fordelt i de to undersøgelsesgrupper: eksperimentel (Kernetræning for styrke i maven) og kontrol (uden intervention). Behandlingen vil vare 4 uger med 3 ugentlige sessioner, ca. 20 minutter hver. Der vil være tre evalueringer (præ-intervention, post-intervention og opfølgning). På de afhængige variabler: styrke kernemodstand (evalueret med Trunk Flexor Test, Trunk Extender Test og Side Bridge Test) og proprioception (målt med Star Excursion Balance tests og Romberg test) Med Kolmogorov Smirnov statistiske test vil vi beregne normaliteten og med t-student testen af ​​parrede data og en ANOVA af gentagne mål, vil vi opnå forskellen mellem de tre evalueringer og henholdsvis intra- og intersubjekteffekten.

Forventede resultater. At observere forbedring af styrke i maven og analysere, om det giver forbedring i proprioception i anklen hos basketballspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Basketballspillere
  • Forbundet i regionen Madrid
  • Han
  • Med en aldersgruppe på 18 til 40 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvem har en muskel-skeletskade på undersøgelsestidspunktet, eller som har fået en skade i underekstremiteterne i en periode på tre måneder før undersøgelsen
  • At de er i en individualiseret personlig træning
  • Ikke underskrevet det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kernetræning
De forsøgspersoner, der er i forsøgsgruppen, vil udføre Core træningsrutinen
Andet: Kernetræning

I den første uge vil der blive udført forskellige typer maveøvelser: standard, med trunkrotation, forlængelse af ryggen, der løfter den øvre ekstremitet af kroppen og benene, forlængelse af ryggen, der hæver den ene arm og det kontralaterale ben. På samme måde vil forsøgspersonen hæve fra firkantet position en arm og det kontralaterale ben på hver side, og vi vil bede om øvelsen af ​​frontpladen og placere sig selv i en position med fire støttepunkter: fødder og albuer. Ved udførelse af bagbroøvelsen vil forsøgspersonen hæve stammen hvilende på begge fødder, mens øvelsen i sidebroen vil blive udført med støtte i højre og venstre side. Alle øvelser vil blive udført i 30 sekunder, i 3 serier).

I løbet af de næste tre uger fortsætter vi med den samme træning, men for hver uge øger vi 10 sekunder pr. øvelse.
Ingen indgriben: Styring
De forsøgspersoner, der er i kontrolgruppen, vil ikke modtage intervention og vil fortsætte med deres daglige rutine og træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline ankelproprioception efter intervention og ved måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Star-ekskursionsbalancetesten vil blive brugt til at måle ankelproprioception. Det begynder med en stjerne tegnet på jorden, mens motivet forbliver i en statisk position og placerer hans eller hendes bare fod i midten af ​​stjernen. Under udførelsen af ​​testen vil forsøgspersonen blive bedt om at røre det længst mulige punkt med spidsen af ​​den første finger. Fingerkontakten skal være ren, uden at understøtte vægten eller ubalancen af ​​den anden fod, og hver gang vende tilbage til den oprindelige monopodale position. Ved hvert forsøg vil kontaktpunktet blive registreret på jordlinjen. Denne øvelse vil blive gentaget tre gange, og gennemsnittet af evalueringerne vil blive taget i betragtning for at opnå værdien af ​​målingen i hver af de retninger, der skal studeres, hvor det endelige resultat er den gennemsnitlige afstand af alle forsøgene i hver af anvisningerne. Måleenheden er centimeteren (jo større afstand i centimeter, jo bedre ankelproprioception).
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline styrke af bøjemusklerne i maven efter intervention og ved måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Trunk Flexor Test vil blive brugt til at måle styrken af ​​flexor musklerne i maven. Forsøgspersonen vil sidde på en bænk med knæ og hofter bøjet i 90 grader og fødderne bundet til båren. Armene skal krydses over bryst og krop i en udstrakt stilling ved 60 grader. Den position skal forsøgspersonen bevare så længe som muligt. Testen afsluttes, når deltageren ikke kan opretholde den oprindelige position. Måleenheden er midlertidig (sekunder). Jo længere tid, jo større er styrken af ​​bøjemusklerne i maven.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline-styrken af ​​mavens ekstensormuskler efter intervention og ved måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Forskere vil bruge Trunk Extender Test til at evaluere styrken af ​​mavens ekstensormuskler. Idrætsudøveren vil blive placeret i liggende stilling, med bækken og ankler fastgjort til båren med en strop, med navlen på kanten af ​​båren. En stol bør placeres i samme højde som båren for at understøtte krop og overekstremitet. Så vil stolen blive fjernet, og forsøgspersonen skal bevare en vandret position med armene krydset til bagagerummet så længe som muligt. Testen slutter, når forsøgspersonen ikke længere kan holde udgangspositionen og røre ved stolen foran dem med hænderne. Måleenheden er midlertidig (sekunder). Jo længere tid, jo større er styrken af ​​mavens ekstensormuskler.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline styrke af de laterale bøjemuskler i maven efter intervention og ved måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Sidebrotesten vil blive brugt til at måle styrken af ​​de laterale bøjemuskler i maven. Forsøgspersonen vil blive placeret i den laterale decubitus med knæene udstrakt på båren, der bliver bedt om at løfte hoften på båren ved kun at bruge fødderne og albuen som støtte. Testen slutter, når hoften falder. Måleenheden er midlertidig (sekunder). Jo længere tid, jo større er styrken af ​​de laterale bøjemuskler i maven.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Ændring fra baseline ankelproprioception efter intervention og ved måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Romberg-testen vil blive brugt til at måle proprioception. Atleten vil blive bedt om at stå med fødderne samlet, armene løse på siden og øjnene åbne. I denne position vil enhver ubalance blive registreret, og efterfølgende vil du blive bedt om at lukke øjnene. Stabiliteten vil blive observeret, og den vil blive sammenlignet med den, der præsenteres med åbne øjne. Graden af ​​oscillation og retningen af ​​hofter, knæ og hele kroppen bør evalueres. Testen anses for positiv, hvis der er ubalance, eller hvis svingningen forværres væsentligt ved lukning af øjnene (score 1). Ellers vil den være negativ (score 0).
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STRENGTH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptive lidelser

Kliniske forsøg med Kernetræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner