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バスケットボール選手の腹筋力と足首の固有受容を改善するためのコアトレーニング

2020年1月23日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

腹部筋力を向上させるためのコアトレーニングの有効性と、18歳から40歳の連盟バスケットボール選手の足首の固有受容の改善をもたらすかどうかの分析:パイロット研究

序章。 バスケットボールにおける足首の怪我の有病率は高い。 足首のバランスの欠如は、これらの損傷を引き起こす主な原因の1つです。 コアトレーニングの目的は、腹部の抵抗力の物理的能力を高め、バスケットボール選手の足首関節の固有受容の改善をもたらすかどうかを分析することです。

目的。 腹部の強度を向上させるためのコアトレーニングの有効性を評価し、バスケットボール選手の足首の固有受容の改善をもたらすかどうかを分析する。

研究デザイン。 追跡期間を伴う無作為化、多中心、単盲検臨床研究。

方法。 募集された 30 人の参加者は、実験グループ (腹部の筋力強化のための体幹トレーニング) と対照グループ (介入なし) の 2 つの研究グループにランダムに割り当てられます。 治療は 4 週間続き、週に 3 回、それぞれ約 20 分のセッションが行われます。 評価は 3 つ(介入前、介入後、フォローアップ)行われます。 従属変数について: 筋力コア抵抗 (体幹屈筋テスト、体幹伸長テスト、およびサイドブリッジテストで評価) および固有受容 (スターエクスカーションバランステストとロンベルグテストで測定) コルモゴロフ・スミルノフ統計テストを使用して、正規性とペアデータの t-student 検定と反復測定の ANOVA を使用して、3 つの評価の差と被験者内および被験者間の効果をそれぞれ取得します。

予想された結果。 腹部の筋力の向上を観察し、それがバスケットボール選手の足首の固有受容の向上をもたらすかどうかを分析する。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid、Comunity Of Madrid、スペイン、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • バスケットボール選手
  • マドリード地域の連盟
  • 年齢層は18歳から40歳まで。

除外基準:

  • 研究の時点で筋骨格系の損傷がある人、または研究の3か月前に下肢の損傷を負った人
  • 個別のパーソナルトレーニングを受けていること
  • インフォームド・コンセント文書に署名していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体幹トレーニング
実験グループの被験者はコアトレーニングルーチンを実行します。

最初の週には、さまざまな種類の腹部運動が実行されます。標準、体幹の回転、上肢と脚を上げる背部の伸展、片方の腕と反対側の脚を上げる背部の伸展です。 同様に、被験者は四足歩行の姿勢から片腕と両側の反対側の脚を上げ、足と肘の 4 つの支持点の位置に立つ前板の運動を求めます。 リアブリッジエクササイズでは、被験者は両足で体幹を上げますが、ラテラルブリッジエクササイズでは、左右の脇を支えて行います。 すべてのエクササイズは 30 秒間、3 シリーズで行われます)。

次の 3 週間は同じトレーニングを続けますが、毎週、エクササイズごとに 10 秒ずつ増やしていきます。

介入なし:コントロール
対照群の被験者は介入を受けず、日常生活とトレーニングを継続します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後および 1 ヶ月後のベースライン足首固有受容からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
スター偏位バランステストは、足首の固有受容を測定するために使用されます。 それは地面に描かれた星から始まりますが、被験者は静止した位置に留まり、裸足を星の中心に置きます。 テストの実行中、被験者は最初の指の先端で可能な限り遠い点に触れるよう求められます。 指の接触は、もう一方の足の重みやアンバランスを支えずに、毎回最初の一足の位置に戻るように、きれいに接触する必要があります。 試行するたびに、接触点がアース線に記録されます。 この演習は 3 回繰り返され、評価の平均が考慮されて、調査対象の各方向の測定値が取得されます。最終結果は、各方向でのすべての試行の平均距離となります。方向。 測定単位はセンチメートルです (距離がセンチメートルであるほど、足首の固有受容が良好になります)。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後および 1 か月後の腹部屈筋のベースライン強度からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
体幹屈筋テストは、腹部の屈筋の強度を測定するために使用されます。 被験者はベンチに座り、膝と腰を90度に曲げ、足を担架に縛り付けます。 腕は胸と胴体の上で 60 度広げた位置で交差させます。 被験者は可能な限りその位置を維持しなければなりません。 参加者が最初の姿勢を維持できなくなった場合、テストは終了します。 測定単位は一時的 (秒) です。 時間が長くなるほど、腹部の屈筋の強度も高まります。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
介入後および 1 か月後の腹部伸筋のベースライン強度からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
研究者らは、体幹伸展テストを使用して、腹部の伸筋の強度を評価します。 アスリートはうつ伏せの姿勢で、骨盤と足首をストラップで担架に固定し、おへそが担架の端に来るようにします。 体幹と上肢を支えるために、ストレッチャーと同じ高さに椅子を配置する必要があります。 その後、椅子が取り外され、被験者は腕を体幹に交差させた状態で水平姿勢をできるだけ長く維持する必要があります。 被験者が最初の姿勢を保持できなくなり、目の前の椅子に手に触れた時点でテストは終了します。 測定単位は一時的 (秒) です。 時間が長ければ長いほど、腹部の伸筋の強度は大きくなります。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
介入後および 1 か月後の腹部外側屈筋のベースライン強度からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
サイドブリッジテストは、腹部の外側屈筋の強度を測定するために使用されます。 被験者は担架上で膝を伸ばした状態で側臥位に置かれ、足と肘だけを支えとして担架の腰を持ち上げるように指示されます。 腰が下がった時点でテストは終了します。 測定単位は一時的 (秒) です。 時間が長くなるほど、腹部の外側屈筋の強度も高まります。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
介入後および 1 ヶ月後のベースライン足首固有受容からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問
ロンベルグテストは固有受容を測定するために使用されます。 アスリートは両足を揃え、腕を横に下ろし、目を開けて立つように求められます。 この位置では、不均衡が記録され、その後目を閉じるように求められます。 安定性が観察され、目を開けた状態で提示されたものと比較されます。 腰、膝、体全体の振動の程度と方向を評価する必要があります。 不均衡がある場合、または目を閉じると振動が著しく悪化する場合 (スコア 1)、テストは陽性とみなされます。 それ以外の場合は、負の値 (スコア 0) になります。
スクリーニング訪問、治療後最初の 7 日以内、および 1 か月後のフォローアップ訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2019年5月15日

研究の完了 (実際)

2019年6月20日

試験登録日

最初に提出

2019年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月11日

最初の投稿 (実際)

2019年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Strength

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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