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Treinamento básico para melhorar a força abdominal e a propriocepção do tornozelo em jogadores de basquete

23 de janeiro de 2020 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficácia do Core Training para Melhorar a Força Abdominal e Analisar Se Proporciona Melhoria na Propriocepção do Tornozelo em Jogadores Federados de Basquetebol dos 18 aos 40 Anos: Um Estudo Piloto

Introdução. A prevalência de lesões no tornozelo no basquete é alta. A falta de equilíbrio no tornozelo é uma das principais causas que produz essas lesões. O objetivo do core training é aumentar as capacidades físicas de força de resistência no abdômen e analisar se produz melhora na propriocepção na articulação do tornozelo em jogadores de basquete.

Objetivo. Avaliar a eficácia do treinamento do Core para melhorar a força do abdômen e analisar se produz melhora na propriocepção no tornozelo de jogadores de basquete.

Design de estudo. Estudo clínico randomizado, multicêntrico, simples-cego com período de acompanhamento.

Métodos. Os 30 participantes recrutados serão distribuídos aleatoriamente em dois grupos de estudo: experimental (treinamento do Core para força no abdômen) e controle (sem intervenção). O tratamento terá duração de 4 semanas, com 3 sessões semanais de aproximadamente 20 minutos cada. Serão três avaliações (pré-intervenção, pós-intervenção e seguimento). Sobre as variáveis ​​dependentes: força resistência central (avaliada com o Teste de flexão do tronco, Teste do extensor do tronco e Teste da ponte lateral) e propriocepção (medida com os testes Star Excursion Balance e teste de Romberg) Com o teste estatístico Kolmogorov Smirnov calcularemos a normalidade e com o teste t-student de dados pareados e uma ANOVA de medidas repetidas, obteremos a diferença entre as três avaliações e o efeito intra e intersujeitos, respectivamente.

Resultados esperados. Observar a melhora da força abdominal e analisar se ela produz melhora da propriocepção no tornozelo de jogadores de basquete.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de basquete
  • Federado na Comunidade de Madrid
  • Macho
  • Com faixa etária de 18 a 40 anos.

Critério de exclusão:

  • Que tenham uma lesão musculoesquelética no momento do estudo ou que tenham sofrido uma lesão de membro inferior em um período de três meses antes do estudo
  • Que eles estão em um treinamento pessoal individualizado
  • Não assinou o documento de consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento básico
Os sujeitos que estão no grupo experimental realizarão a rotina de treinamento do Core

Na primeira semana serão realizados diferentes tipos de exercícios abdominais: padrão, com rotação de tronco, extensão de costas elevando o membro superior do corpo e pernas, extensão de costas elevando um braço e a perna contralateral. Da mesma forma, o sujeito levantará da posição quadrúpede um braço e a perna contralateral de cada lado, e solicitaremos o exercício da placa frontal, posicionando-se em uma posição de quatro pontos de apoio: pés e cotovelos. Ao realizar o exercício da ponte traseira o sujeito elevará o tronco apoiado em ambos os pés, enquanto no exercício da ponte lateral será feito com apoio do lado direito e esquerdo. Todos os exercícios serão feitos por 30 segundos, em 3 séries).

Durante as próximas três semanas continuaremos com o mesmo treinamento, mas a cada semana aumentaremos 10 segundos por exercício.

Sem intervenção: Ao controle
Os sujeitos que estão no grupo controle não receberão intervenção e continuarão com sua rotina diária e treinamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da propriocepção basal do tornozelo após a intervenção e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O teste de equilíbrio da excursão Star será usado para medir a propriocepção do tornozelo. Inicia-se com uma estrela desenhada no chão, enquanto o sujeito permanecerá em posição estática, colocando o pé descalço no centro da estrela. Durante a execução do teste será solicitado ao sujeito que toque o ponto mais distante possível com a ponta do primeiro dedo. O contato do dedo deve ser limpo, sem suportar o peso ou desequilíbrio do outro pé, voltando a cada vez à posição monopodal inicial. A cada tentativa, o ponto de contato será registrado na linha de solo. Este exercício será repetido três vezes e a média das avaliações será considerada para obter o valor da medição em cada uma das direções a serem estudadas, sendo o resultado final a distância média de todas as tentativas em cada uma das as direções. A unidade de medida é o centímetro (quanto maior a distância em centímetros, melhor a propriocepção do tornozelo).
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da força basal dos músculos flexores do abdome após a intervenção e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O Teste Flexor do Tronco será utilizado para medir a força dos músculos flexores do abdome. O sujeito ficará sentado em um banco, com joelhos e quadris dobrados a 90 graus e pés amarrados na maca. Os braços devem estar cruzados sobre o peito e o tronco em uma posição aberta a 60 graus. O sujeito deve manter essa posição o maior tempo possível. O teste é encerrado quando o participante não consegue sustentar a posição inicial. A unidade de medida é temporária (segundos). Quanto maior o tempo, maior a força dos músculos flexores do abdome.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração da força basal dos músculos extensores do abdome após a intervenção e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Os pesquisadores usarão o Teste do Extensor de Tronco para avaliar a força dos músculos extensores do abdômen. O atleta será colocado em decúbito ventral, com a pelve e os tornozelos fixados à maca com uma cinta, com o umbigo na borda da maca. Uma cadeira deve ser colocada na mesma altura da maca para apoiar o tronco e a extremidade superior. Em seguida, a cadeira será retirada e o sujeito deverá manter a posição horizontal com os braços cruzados ao tronco o maior tempo possível. O teste termina quando o sujeito não consegue mais manter a posição inicial e toca a cadeira à sua frente com as mãos. A unidade de medida é temporária (segundos). Quanto maior o tempo, maior a força dos músculos extensores do abdome.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração da força basal dos músculos flexores laterais do abdome após a intervenção e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O Side Bridge Test será usado para medir a força dos músculos flexores laterais do abdome. O sujeito será colocado em decúbito lateral com os joelhos estendidos na maca sendo solicitado a levantar o quadril da maca utilizando apenas os pés e o cotovelo como apoio. O teste terminará quando o quadril cair. A unidade de medida é temporária (segundos). Quanto maior o tempo, maior a força dos músculos flexores laterais do abdome.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração da propriocepção basal do tornozelo após a intervenção e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
O teste de Romberg será usado para medir a propriocepção. O atleta será solicitado a ficar em pé com os pés juntos, os braços soltos ao lado do corpo e os olhos abertos. Nesta posição, qualquer desequilíbrio será registrado e, posteriormente, será solicitado que você feche os olhos. A estabilidade será observada e será comparada com a apresentada com os olhos abertos. O grau de oscilação e a direção dos quadris, joelhos e todo o corpo devem ser avaliados. O teste é considerado positivo se houver desequilíbrio ou se a oscilação piorar significativamente com o fechamento dos olhos (escore 1). Caso contrário, será negativo (pontuação 0).
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STRENGTH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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