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Étude d'extension en ouvert du brazikumab dans la maladie de Crohn (INTREPID OLE)

12 mars 2026 mis à jour par: AstraZeneca

Une étude d'extension à long terme en ouvert sur le brazikumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (INTREPID OLE)

Le but de l'étude D5271C00002 (Legacy #3150-303-008) est de permettre aux participants à D5271C00001 (Legacy #3150-301-008) de recevoir le brazikumab en ouvert dans l'étude D5271C00002 (Legacy #3150-303-008). Cela permettra une observation à long terme de la sécurité chez ces participants avec le brazikumab.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cape Town, Afrique du Sud, 7500
        • Research Site
      • Plumstead, Afrique du Sud, 7800
        • Research Site
      • Hamburg, Allemagne, 20251
        • Research Site
      • Rzeszów, Pologne, 35-302
        • Research Site
      • Taichung, Taïwan, 40443
        • Research Site
    • California
      • Lincoln, California, États-Unis, 95648
        • Research Site
    • Florida
      • Clearwater, Florida, États-Unis, 33756
        • Research Site
      • Kissimmee, Florida, États-Unis, 34741
        • Research Site
      • Lakeland, Florida, États-Unis, 33813
        • Research Site
      • Miami, Florida, États-Unis, 33165
        • Research Site
      • Miami, Florida, États-Unis, 33157
        • Research Site
      • Miami Lakes, Florida, États-Unis, 33016
        • Research Site
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33626
        • Research Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, États-Unis, 44122
        • Research Site
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77058
        • Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Participants masculins ou féminins ayant réussi ou interrompu prématurément en raison d'un manque d'efficacité de l'étude D5271C00001 (Legacy #3150-301-008).

    Répond à l'un des critères suivants de réussite ou d'arrêt prématuré en raison d'un manque d'efficacité de l'étude D5271C00001 (Legacy #3150-301-008) :

    1. Un participant est considéré comme ayant terminé l'étude D5271C00001 (Legacy #3150-301-008) s'il a reçu des interventions d'étude programmées, effectué des visites programmées et effectué des évaluations de la semaine 52.
    2. Un participant à l'étude D5271C00001 (Legacy #3150-301-008) qui a interrompu l'étude en raison d'un manque d'efficacité après un minimum de 12 semaines de traitement en double aveugle et qui a satisfait aux critères d'utilisation du traitement de secours dans le protocole initial .
  2. Critère supprimé dans le cadre de l'amendement.
  3. Chaque participant doit avoir subi la procédure iléocoloscopie lors de la dernière visite (semaine 52, semaine 12 ou interruption anticipée après la semaine 12 de l'étude D5271C00001 (Legacy # 3150-301-008).
  4. Les participantes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse urinaire négatif avant l'administration de l'intervention de l'étude et doivent accepter d'utiliser une méthode de contraception très efficace (confirmée par l'investigateur) à partir de la signature de l'ICF pendant toute la durée de l'étude et pendant au moins 18 semaines après la dernière dose de l'intervention à l'étude.
  5. Les femmes non en âge de procréer sont définies comme des femmes qui sont soit stérilisées de façon permanente (hystérectomie, ovariectomie bilatérale ou salpingectomie bilatérale), soit ménopausées. Les femmes seront considérées comme ménopausées si elles ont été en aménorrhée pendant 12 mois avant de signer l'ICF sans autre cause médicale.
  6. Les hommes non stérilisés qui sont sexuellement actifs avec une partenaire féminine en âge de procréer doivent se conformer aux méthodes de contraception pendant le traitement et jusqu'à la fin de l'exposition systémique pertinente chez le participant masculin, plus 18 semaines supplémentaires.
  7. Capable de donner un consentement éclairé signé qui inclut le respect des exigences et des restrictions énumérées dans l'ICF et dans ce protocole.
  8. Le consentement éclairé écrit du participant a été obtenu avant toute procédure liée à l'étude.
  9. Le consentement du représentant légalement autorisé a été obtenu (le cas échéant).
  10. La documentation écrite a été obtenue conformément aux exigences nationales et locales en matière de confidentialité, le cas échéant.
  11. Démonstration d'une conformité adéquate avec les procédures de l'étude dans l'étude D5271C00001 (Legacy #3150 301-008) de l'avis de l'investigateur et/ou du promoteur.
  12. Volonté et capacité d'assister à toutes les visites d'étude, de se conformer aux procédures d'étude, de lire et d'écrire afin de remplir les questionnaires et d'être en mesure de terminer l'étude.

Les critères d'inclusion complets sont dans le protocole d'étude

Critère d'exclusion:

  1. Tout participant avec un EI non résolu de l'étude D5271C00001 (Legacy #3150 301-008) qui limiterait la capacité du participant à participer ou à terminer cette étude.
  2. Diagnostic actuel de colite ischémique, de dysplasie de la muqueuse colique ou de cholangite sclérosante primitive.
  3. Transplantation d'organes ou de cellules (par exemple, greffe de cellules d'îlots ou greffe de cellules souches autologues) à l'exception de la greffe de cornée.
  4. Toute autre condition ou découverte qui, de l'avis de l'investigateur ou du promoteur, confondrait l'interprétation correcte de l'étude ou exposerait un participant à un risque inacceptable.
  5. Antécédents de cancer, à l'exception du carcinome basocellulaire et/ou épidermoïde de la peau et du carcinome in situ du col de l'utérus dans les 12 mois suivant le dépistage.
  6. Le participant répond aux critères d'arrêt de l'intervention de l'étude au cours de l'étude D5271C00001 (Legacy #3150 301-008) antérieure (à l'exclusion du manque d'efficacité).
  7. Critère supprimé dans le cadre de l'amendement.
  8. Antécédents connus d'immunodéficience primaire, de splénectomie ou de toute condition sous-jacente qui prédispose le sujet à l'infection, y compris l'infection par le VIH.
  9. Intervalle QTcF prolongé (QTc> 450 msec ou QTC> 480 pour les participants avec bloc de branche; déterminé par ECG central), ou conditions entraînant un risque supplémentaire d'allongement de l'intervalle QT (par exemple, syndrome congénital du QT long).
  10. Maladie rénale cliniquement significative, y compris, mais sans s'y limiter :

    (a) Les maladies rénales chroniques avec un débit de filtration glomérulaire estimé inférieur à 30 ml/min calculé par l'équation MDRD, selon le cas, par le laboratoire central lors du dépistage sont exclues.

  11. Le participant a besoin d'un traitement immunosuppresseur supplémentaire (en dehors des médicaments concomitants autorisés), d'un traitement biologique ou d'un traitement interdit.
  12. - Le participant a reçu un vaccin Bacille Calmette-Guérin dans les 12 mois suivant la semaine 0 (visite 1) ou tout autre vaccin vivant < 4 semaines avant la semaine 0 (visite 1) ou prévoit de recevoir un tel vaccin au cours de l'étude.
  13. Le participant a reçu un médicament interdit lors de sa participation à l'étude préliminaire ou lors de la sélection pour cette étude.
  14. Le participant prévoit de recevoir un médicament expérimental (autre qu'une intervention à l'étude) ou un dispositif expérimental à tout moment au cours de l'étude D5271C00002 (Legacy #3150-303-008), à l'exception des essais de « registre » ou de « cohorte ».
  15. Participants présentant une hypersensibilité connue au brazikumab ou à l'un des excipients du produit.
  16. Résultats de laboratoire anormaux définis par le protocole lors du dépistage. 17. Femmes enceintes, allaitantes ou planifiant une grossesse pendant l'étude OU femmes en âge de procréer et qui n'acceptent pas d'utiliser une méthode de contraception hautement efficace de manière cohérente et correcte.

18 Le participant est directement ou indirectement impliqué dans la conduite et l'administration de cette étude en tant qu'investigateur, sous-investigateur, coordinateur de l'étude, autre membre du personnel de l'étude ou employé d'AstraZeneca, ou le participant est un membre de la famille au premier degré, un autre significatif ou un parent résider avec l'une des personnes ci-dessus impliquées directement ou indirectement dans l'étude ; ou le participant est inscrit à cette étude dans un autre site d'étude clinique.

19 Participation à la planification et/ou à la conduite de l'étude (s'applique à la fois au personnel d'AstraZeneca et/ou au personnel sur le site de l'étude).

20 Jugement de l'investigateur selon lequel le participant ne devrait pas participer à l'étude s'il est peu probable que le participant se conforme aux procédures, restrictions et exigences de l'étude.

21 Participation antérieure à la présente étude.

Les critères d'exclusion complets sont dans le protocole d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dose d'entretien du brazikumab
Administrer à intervalles de 4 semaines jusqu'à la semaine 52 Les participants qui reçoivent une dose d'induction IV recevront du brazikumab SC à intervalles de 4 semaines à partir de la semaine 12 jusqu'à la semaine 52
Répondants de l'étude préliminaire D5271C00001 qui ont rempli les exigences jusqu'à la semaine 52 et ont répondu au CDAI (score CDAI < 150 points ou réduction du CDAI par rapport à la ligne de base ≥ 100 points) sans traitement de secours en cours à la semaine 52 dans l'étude préliminaire. recevra une dose d'entretien de brazikumab administrée par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines jusqu'à la semaine 52, à partir de la semaine 0. La dose sous-cutanée de brazikumab sera administrée à tous les répondeurs/terminants de l'étude initiale, quel que soit le traitement antérieur administré
Expérimental: Dose d'induction du brazikumab
Administrer à la semaine 0, à la semaine 4 et à la semaine 8
Les participants qui remplissaient les critères d'arrêt prématuré en raison d'un manque d'efficacité (critères de traitement de secours) ou qui n'avaient pas répondu au CDAI à la semaine 52 dans l'étude préliminaire D5121C00001 sont considérés comme inadéquats/non-répondeurs et recevront une dose d'induction intraveineuse du brazikumab à la semaine 0, Semaine 4 et Semaine 8, suivi d'une dose d'entretien de brazikumab par voie sous-cutanée toutes les 4 semaines par la suite jusqu'à la Semaine 52.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effets indésirables
Délai: Jusqu'à la semaine 70
Nombre et pourcentage de patients ayant signalé des événements indésirables
Jusqu'à la semaine 70
Valeurs de laboratoire
Délai: jusqu'à la semaine 70
Nombre et pourcentage de patients présentant des résultats post-baseline potentiellement cliniquement significatifs en hématologie, chimie clinique, analyse d'urine.
jusqu'à la semaine 70
Signes vitaux
Délai: jusqu'à la semaine 70
Nombre et pourcentage de patients avec des résultats potentiellement cliniquement significatifs pour la pression artérielle systolique et diastolique, la fréquence cardiaque et le poids.
jusqu'à la semaine 70
ECG
Délai: jusqu'à la semaine 70
Nombre et pourcentage de patients présentant des résultats potentiellement cliniquement significatifs dans les enregistrements ECG à 12 dérivations.
jusqu'à la semaine 70

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kathy Bohannon, AstraZeneca

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

19 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

19 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2019

Première publication (Réel)

23 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • D5271C00002
  • 2019-001866-14 (Numéro EudraCT)
  • #3150-303-008 (Autre identifiant: Legacy)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les chercheurs qualifiés peuvent demander l'accès aux données anonymisées individuelles des patients du groupe d'entreprises AstraZeneca parrainé par des essais cliniques via le portail de demande. Toutes les demandes seront évaluées conformément à l'engagement de divulgation AZ : https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Délai de partage IPD

AstraZeneca respectera ou dépassera la disponibilité des données conformément aux engagements pris envers les principes de partage des données de l'EFPIA Pharma. Pour plus de détails sur nos délais, veuillez vous reporter à notre engagement de divulgation sur https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Critères d'accès au partage IPD

Lorsqu'une demande a été approuvée, AstraZeneca fournira l'accès aux données anonymisées au niveau du patient dans un outil sponsorisé approuvé . Un accord de partage de données signé (contrat non négociable pour les accesseurs de données) doit être en place avant d'accéder aux informations demandées. De plus, tous les utilisateurs devront accepter les termes et conditions du SAS MSE pour y accéder. Pour plus de détails, veuillez consulter les déclarations de divulgation à l'adresse https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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