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Rôle du Doppler duplex dans le diagnostic précis de l'appendicite

4 juin 2020 mis à jour par: abdelRahman Ahmad abdAllah

Rôle du Doppler duplex dans le diagnostic de l'appendicite aiguë : en corrélation avec les résultats de la prise en charge chirurgicale

Évaluer le rôle du doppler duplex dans le diagnostic de l'appendicite par rapport à la TDM

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'appendicite aiguë (AA) est l'affection abdominale aiguë la plus courante dans le monde [1]

Jusqu'à présent, le diagnostic clinique de (AA) reste un défi pour les médecins urgentistes et les chirurgiens, tant dans la population pédiatrique qu'adulte, car les symptômes sont souvent atypiques et se chevauchent avec diverses autres maladies[2],[3].

Le diagnostic précis de l'AA dépend à la fois des présentations cliniques et des techniques d'imagerie.

À ce jour, l'échographie et la tomodensitométrie (TDM) restent l'imagerie diagnostique la plus couramment utilisée, et la tomodensitométrie est considérée comme la technique de référence pour évaluer les patients suspects d'AA, en raison de sa sensibilité et de sa spécificité élevées [2],[3]. Alors que l'exposition aux rayonnements associée reste une préoccupation, en particulier chez les enfants, les personnes âgées et les femmes enceintes, car la radioprotection est d'une importance majeure [2],[3],[5],[6].

Au cours des dernières années, la recherche sur divers aspects de l'imagerie échographique dans le diagnostic de (AA) a acquis une importance majeure en raison de sa radioprotection, de sa large disponibilité et de son rapport coût-efficacité [6].

Par conséquent, l'échographie peut être utile comme choix d'imagerie initial pour les patients suspects (AA) ou présentant des présentations cliniques équivoques [7], [8].

Avec des efforts continus pour améliorer les performances diagnostiques de l'échographie, une variété de résultats américains ont été décrits pour une utilisation dans le cadre d'une suspicion d'appendicite, y compris le diamètre extérieur maximal (MOD), le liquide périappendiculaire, la graisse périappendiculaire échogène et la perte de la graisse normalement échogène. couche sous-muqueuse au sein de la paroi appendiculaire [9] ,[10].

L'imagerie Doppler couleur a également été utilisée, les premiers rapports ne décrivant aucun flux détectable dans l'appendice normal et les rapports ultérieurs, avec l'avantage d'une instrumentation améliorée, d décrivant le flux dans les appendices normaux et l'hyperémie dans les appendices enflammés [11],[12].

Cependant, les critères objectifs d'interprétation des résultats Doppler n'ont généralement pas été spécifiquement décrits [11],[13],[12],[14].

L'imagerie Doppler spectrale, contrairement à l'imagerie Doppler couleur, fournit des données quantitatives intrinsèquement objectives telles que les valeurs de vitesse systolique maximale (PSV) et d'indice résistif (RI). Ces mesures ont trouvé une utilité dans l'évaluation des artères carotides et, par exemple, des vaisseaux hépatiques et rénaux natifs et transplantés [16], [17]. Les premières investigations portaient également sur l'IR dans l'appendicite, sans mettre l'accent sur le PSV, en utilisant une instrumentation moderne pour l'époque [18],[19],[20].

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte, 71511
        • Diagnostic Radiology Department of the assiut university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec abdomen aigu et suspicion d'appendicite.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec abdomen aigu et suspicion d'appendicite.

Critère d'exclusion:

  • so Patients obèses et irritables pour lesquels une compression graduée satisfaisante ne peut pas être effectuée.
  • les femmes enceintes, les enfants de moins de 3 ans et les adultes de plus de 60 ans pour les risques radiologiques.
  • patients insuffisants rénaux pour les risques de contraste.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comparaison des résultats Doppler duplex avec les résultats CT
Délai: ligne de base
PSV = pic de vitesse systolique en cm/seconde, PDV = pic de vitesse diastolique en cm/seconde, et PI = (PSV - PDV)/ PSV prélevés sur l'artère appendiculaire intra-murale puis comparer avec les résultats de MSCT avec contraste de l'abdomen.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 février 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2019

Première publication (Réel)

17 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • US in appendecitis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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