此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

多普勒超声在阑尾炎准确诊断中的作用

2020年6月4日 更新者:abdelRahman Ahmad abdAllah

双工多普勒在急性阑尾炎诊断中的作用:与手术治疗结果的相关性

与 CT 相比,评估双工多普勒在阑尾炎诊断中的作用

研究概览

地位

未知

详细说明

急性阑尾炎 (AA) 是全世界最常见的急腹症 [1]

到目前为止,(AA) 的临床诊断仍然是儿科和成人急诊医师和外科医生面临的挑战,因为症状通常不典型并且与其他各种疾病重叠 [2],[3]。

AA 的准确诊断取决于临床表现和影像学技术。

迄今为止,美国和计算机断层扫描 (CT) 仍然是最常用的诊断成像,CT 被认为是评估疑似 AA 患者的金标准技术,因为它具有高灵敏度和特异性 [2],[3]。 虽然相关的辐射暴露仍然是一个问题,特别是在儿童、老人和孕妇中,因为辐射防护非常重要 [2]、[3]、[5]、[6]。

近年来,由于其辐射防护、广泛可用性和成本效益,超声成像在 (AA) 诊断中的各个方面的研究变得非常重要 [6]。

因此,对于疑似 (AA) 或临床表现不明确的患者,超声作为初始影像学选择可能有价值 [7]、[8]。

随着不断努力提高超声的诊断性能,已经描述了多种超声发现用于疑似阑尾炎的情况,包括最大外径 (MOD)、阑尾周围积液、回声的阑尾周围脂肪和正常回声的丢失阑尾壁内的粘膜下层 [9] , [10]。

彩色多普勒成像也已被使用,早期的报告描述了在正常阑尾中检测不到血流,而后来的报告则得益于改进的仪器,d 描述了正常阑尾中的血流和发炎阑尾中的充血 [11],[12]。

然而,解释多普勒结果的客观标准通常没有具体描述 [11]、[13]、[12]、[14]。

与彩色多普勒成像相比,频谱多普勒成像提供固有的客观定量数据,例如峰值收缩速度 (PSV) 和阻力指数 (RI) 值。 这些测量在评估颈动脉方面具有实用性,例如,天然和移植的肝肾血管[16]、[17]。 早期的研究也解决了阑尾炎中的 RI,但没有强调 PSV,使用的是当时现代的仪器 [18]、[19]、[20]。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71511
        • Diagnostic Radiology Department of the assiut university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 60年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急腹症疑似阑尾炎患者。

描述

纳入标准:

  • 急腹症疑似阑尾炎患者。

排除标准:

  • 所以肥胖和易怒的患者不能做令人满意的分级加压超声。
  • 孕妇、3岁以下儿童和60岁以上老人的辐射危害。
  • 造影剂危害肾功能不全的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
双工多普勒结果与 CT 结果的比较
大体时间:基线
PSV = 以厘米/秒为单位的收缩期峰值速度,PDV = 以厘米/秒为单位的舒张期峰值速度,以及 PI =( PSV - PDV)/ 从壁内阑尾动脉获取的 PSV,然后与 MSCT 的结果与腹部对比度进行比较。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年7月5日

初级完成 (预期的)

2021年2月15日

研究完成 (预期的)

2021年3月15日

研究注册日期

首次提交

2019年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月15日

首次发布 (实际的)

2019年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月4日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • US in appendecitis

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅