- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04150952
Effets d'entraînement basés sur la VRC chez les athlètes (HRV-btA)
Effets physiologiques et psychologiques de l'entraînement basé sur la variabilité de la fréquence cardiaque chez les athlètes d'endurance
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le suivi des réponses individuelles à la formation est un facteur clé important pour prescrire les programmes de formation les plus efficaces. Une variable prometteuse capable de refléter une adaptation positive ou négative à l'entraînement est la régulation autonome cardiaque. En général, un état d'entraînement réduit est associé à une puissance de sortie inférieure à la même fréquence cardiaque sous-maximale et à une récupération plus lente de la fréquence cardiaque, tandis qu'un état d'entraînement accru est associé à une puissance de sortie accrue, à la même fréquence cardiaque sous-maximale et à une fréquence cardiaque plus rapide. taux de récupération.
Dans cette ligne, la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV), qui se concentre sur la variabilité des intervalles R-R successifs, a gagné en popularité dans la surveillance de l'état d'entraînement des athlètes d'endurance. Cet outil permet de détecter l'état de fatigue et d'évaluer l'adaptation à l'entraînement. Après un entraînement de haute intensité ou une période de surmenage à court terme, il y a une diminution des valeurs de VRC au repos, reflétant l'effet de la fatigue. De plus, l'augmentation de la performance après une période d'entraînement est liée à une augmentation de la VRC au repos. Cette méthode de mesure directe de la fatigue a été peu utilisée pour prescrire ou réglementer la prescription d'exercices. De plus, cet entraînement guidé par la VRC, également appelé périodisation au jour le jour, offre de nouvelles possibilités pour la prescription de la charge d'entraînement en fonction du statut de l'athlète, de la réponse à la charge d'entraînement et de l'adaptation à l'entraînement.
D'autre part, quel que soit l'entraînement guidé par la VRC, la performance de l'athlète pourrait également être influencée par l'humeur et l'anxiété précompétitives, ce qui peut également se refléter dans les scores VRC précompétitifs et la perception subjective de l'effort. C'est une autre ligne intéressante qui prétend être clarifiée dans cette étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Almería, Espagne, 04120
- University of Almeria
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Appartient à la Fédération Espagnole d'Athlétisme.
- Entraînement et course en compétition de la Fédération Espagnole d'Athlétisme pendant au moins deux ans.
- Rester dans le premier tiers du classement de la saison précédente sur les cinq dernières courses.
Critère d'exclusion:
- Pathologies cardiovasculaires.
- Paramètres de la pression artérielle (TA) en dehors de la normalité.
- Problèmes respiratoires diagnostiqués.
- Être en traitement de problèmes psychologiques.
- Consommation régulière de médicament(s) ayant des effets directs ou indirects sur le système nerveux (ex. : anxiolytiques, antidépresseurs, neuroleptiques).
- Consommation de substances non autorisées par la Fédération Internationale d'Athlétisme (IAF).
- Consommation ponctuelle de médicaments pouvant altérer les performances en raison de certaines maladies liées au système cardiorespiratoire (par exemple, la grippe).
- N'assistez pas au moins à 90% des entraînements pendant l'intervention.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe HRV
Les athlètes s'entraîneront en fonction de leurs scores HRV de base.
Si la VRC au repos est supérieure à leur VRC de base, ils effectueront un entraînement d'intensité élevée ou modérée.
Si la VRC au repos est inférieure, ils effectueront un entraînement de faible intensité.
Si la HRV au repos est encore plus basse, ils se reposeront.
Ils n'accumuleront pas deux jours ou plus d'entraînement à haute intensité modérée, ni deux jours ou plus de repos.
|
Intervention basée sur l'entraînement guidé par VRC pour l'amélioration de la performance des athlètes.
La VRC précompétitive, la perception subjective de l'effort, l'anxiété et l'humeur seront également analysées.
|
|
Comparateur actif: Groupe TRAD
Les athlètes s'entraîneront selon leur plan d'entraînement.
La formation ne sera pas guidée par leurs scores HRV de base.
|
Entraînement d'endurance traditionnel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
VO2max
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale de la VO2max à 8 semaines
|
Consommation maximale d'oxygène lors d'un test sur tapis roulant
|
Changement par rapport à la valeur initiale de la VO2max à 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
fréquence cardiaque maximale
Délai: Changement par rapport à la fréquence cardiaque maximale de base à 8 semaines
|
fréquence cardiaque maximale lors du test sur tapis roulant
|
Changement par rapport à la fréquence cardiaque maximale de base à 8 semaines
|
|
vitesse maximale
Délai: Changement par rapport à la vitesse maximale de référence à 8 semaines
|
vitesse maximale dans le test sur tapis roulant
|
Changement par rapport à la vitesse maximale de référence à 8 semaines
|
|
seuils ventilatoires
Délai: Changement par rapport aux seuils ventilatoires de base à 8 semaines
|
seuils ventilatoires dans le test sur tapis roulant
|
Changement par rapport aux seuils ventilatoires de base à 8 semaines
|
|
le quotient respiratoire
Délai: Changement par rapport au quotient respiratoire de base à 8 semaines
|
quotient respiratoire dans le test du tapis roulant
|
Changement par rapport au quotient respiratoire de base à 8 semaines
|
|
Temps de test en cours
Délai: Changement par rapport au temps de référence à 8 semaines
|
Temps dans l'épreuve de course à pied de 3000 mètres
|
Changement par rapport au temps de référence à 8 semaines
|
|
Changement lactique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Lactate à 8 semaines
|
Changement de lactate après le test de 3000m
|
Changement par rapport à la ligne de base Lactate à 8 semaines
|
|
Test de vitesse en cours d'exécution
Délai: Changement par rapport à la vitesse de référence à 8 semaines
|
Vitesse dans le test de course à pied de 3000 mètres
|
Changement par rapport à la vitesse de référence à 8 semaines
|
|
Fréquence cardiaque lors d'un test de course
Délai: Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
|
Fréquence cardiaque dans le test de course à pied de 3000 mètres
|
Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
|
|
Échelle de Börg après l'exécution du test
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
Effort subjectif perçu.
Les scores vont de 0 à 10. Des scores plus élevés indiquent un effort perçu plus élevé.
|
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
|
Score LnrMSSD
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
Tonus parasympathique et indicateur de récupération.
Il n'y a pas de valeurs minimales ou maximales.
Ils dépendent de l'état de récupération de l'athlète.
Des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat.
|
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
|
Note d'humeur
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
Niveaux d'humeur précompétitifs.
Instrument : Profil des états d'humeur.
Les scores vont de 0 (humeur dépressive) à 4 (humeur positive).
|
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
|
Score d'anxiété
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
Niveaux d'anxiété précompétitifs.
Instrument : Inventaire révisé de l'anxiété de l'état de compétition-2.
Les scores vont de 1 (pas d'anxiété) à 4 (beaucoup d'anxiété).
|
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Masse grasse
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
Pourcentage de masse grasse
|
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
|
Masse musculaire
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
Pourcentage de masse musculaire
|
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
|
Masse osseuse
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
Pourcentage de masse osseuse
|
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
|
Eau corporelle
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
Pourcentage d'eau corporelle
|
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
|
|
Hauteur
Délai: Changement par rapport à la taille initiale à 8 semaines
|
Hauteur en mètres
|
Changement par rapport à la taille initiale à 8 semaines
|
|
Lester
Délai: Changement par rapport au poids initial à 8 semaines
|
Poids en kilogrammes
|
Changement par rapport au poids initial à 8 semaines
|
|
Changement de variabilité de la fréquence cardiaque (LnrMSSD)
Délai: Changement par rapport à la variabilité de la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
|
Tonus parasympathique et indicateur de récupération
|
Changement par rapport à la variabilité de la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Alberto González Quílez, Master, Universidad de Almeria
- Chercheur principal: Antonio Granero-Gallegos, PhD, Universidad de Almeria
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UAL-HRV
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .