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Effets d'entraînement basés sur la VRC chez les athlètes (HRV-btA)

25 mai 2020 mis à jour par: María Carrasco Poyatos, Universidad de Almeria

Effets physiologiques et psychologiques de l'entraînement basé sur la variabilité de la fréquence cardiaque chez les athlètes d'endurance

Le suivi des réponses individuelles à la formation est un facteur clé important pour prescrire les programmes de formation les plus efficaces. La variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) pourrait être utilisée pour surveiller l'état d'entraînement des athlètes d'endurance afin de détecter l'état de fatigue et d'évaluer l'adaptation à l'entraînement. Cette méthode de mesure directe de la fatigue a été peu utilisée pour prescrire ou réglementer la prescription d'exercices. De plus, il offre de nouvelles possibilités pour la prescription de la charge d'entraînement en fonction du statut de l'athlète, de la réponse à la charge d'entraînement et de l'adaptation à l'entraînement. Indépendamment de l'entraînement guidé par la VRC, la performance de l'athlète pourrait également être influencée par l'humeur et l'anxiété précompétitives, qui peuvent également se refléter dans les scores VRC précompétitifs et la perception subjective de l'effort.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le suivi des réponses individuelles à la formation est un facteur clé important pour prescrire les programmes de formation les plus efficaces. Une variable prometteuse capable de refléter une adaptation positive ou négative à l'entraînement est la régulation autonome cardiaque. En général, un état d'entraînement réduit est associé à une puissance de sortie inférieure à la même fréquence cardiaque sous-maximale et à une récupération plus lente de la fréquence cardiaque, tandis qu'un état d'entraînement accru est associé à une puissance de sortie accrue, à la même fréquence cardiaque sous-maximale et à une fréquence cardiaque plus rapide. taux de récupération.

Dans cette ligne, la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV), qui se concentre sur la variabilité des intervalles R-R successifs, a gagné en popularité dans la surveillance de l'état d'entraînement des athlètes d'endurance. Cet outil permet de détecter l'état de fatigue et d'évaluer l'adaptation à l'entraînement. Après un entraînement de haute intensité ou une période de surmenage à court terme, il y a une diminution des valeurs de VRC au repos, reflétant l'effet de la fatigue. De plus, l'augmentation de la performance après une période d'entraînement est liée à une augmentation de la VRC au repos. Cette méthode de mesure directe de la fatigue a été peu utilisée pour prescrire ou réglementer la prescription d'exercices. De plus, cet entraînement guidé par la VRC, également appelé périodisation au jour le jour, offre de nouvelles possibilités pour la prescription de la charge d'entraînement en fonction du statut de l'athlète, de la réponse à la charge d'entraînement et de l'adaptation à l'entraînement.

D'autre part, quel que soit l'entraînement guidé par la VRC, la performance de l'athlète pourrait également être influencée par l'humeur et l'anxiété précompétitives, ce qui peut également se refléter dans les scores VRC précompétitifs et la perception subjective de l'effort. C'est une autre ligne intéressante qui prétend être clarifiée dans cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Almería, Espagne, 04120
        • University of Almeria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Appartient à la Fédération Espagnole d'Athlétisme.
  • Entraînement et course en compétition de la Fédération Espagnole d'Athlétisme pendant au moins deux ans.
  • Rester dans le premier tiers du classement de la saison précédente sur les cinq dernières courses.

Critère d'exclusion:

  • Pathologies cardiovasculaires.
  • Paramètres de la pression artérielle (TA) en dehors de la normalité.
  • Problèmes respiratoires diagnostiqués.
  • Être en traitement de problèmes psychologiques.
  • Consommation régulière de médicament(s) ayant des effets directs ou indirects sur le système nerveux (ex. : anxiolytiques, antidépresseurs, neuroleptiques).
  • Consommation de substances non autorisées par la Fédération Internationale d'Athlétisme (IAF).
  • Consommation ponctuelle de médicaments pouvant altérer les performances en raison de certaines maladies liées au système cardiorespiratoire (par exemple, la grippe).
  • N'assistez pas au moins à 90% des entraînements pendant l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe HRV
Les athlètes s'entraîneront en fonction de leurs scores HRV de base. Si la VRC au repos est supérieure à leur VRC de base, ils effectueront un entraînement d'intensité élevée ou modérée. Si la VRC au repos est inférieure, ils effectueront un entraînement de faible intensité. Si la HRV au repos est encore plus basse, ils se reposeront. Ils n'accumuleront pas deux jours ou plus d'entraînement à haute intensité modérée, ni deux jours ou plus de repos.
Intervention basée sur l'entraînement guidé par VRC pour l'amélioration de la performance des athlètes. La VRC précompétitive, la perception subjective de l'effort, l'anxiété et l'humeur seront également analysées.
Comparateur actif: Groupe TRAD
Les athlètes s'entraîneront selon leur plan d'entraînement. La formation ne sera pas guidée par leurs scores HRV de base.
Entraînement d'endurance traditionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
VO2max
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale de la VO2max à 8 semaines
Consommation maximale d'oxygène lors d'un test sur tapis roulant
Changement par rapport à la valeur initiale de la VO2max à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fréquence cardiaque maximale
Délai: Changement par rapport à la fréquence cardiaque maximale de base à 8 semaines
fréquence cardiaque maximale lors du test sur tapis roulant
Changement par rapport à la fréquence cardiaque maximale de base à 8 semaines
vitesse maximale
Délai: Changement par rapport à la vitesse maximale de référence à 8 semaines
vitesse maximale dans le test sur tapis roulant
Changement par rapport à la vitesse maximale de référence à 8 semaines
seuils ventilatoires
Délai: Changement par rapport aux seuils ventilatoires de base à 8 semaines
seuils ventilatoires dans le test sur tapis roulant
Changement par rapport aux seuils ventilatoires de base à 8 semaines
le quotient respiratoire
Délai: Changement par rapport au quotient respiratoire de base à 8 semaines
quotient respiratoire dans le test du tapis roulant
Changement par rapport au quotient respiratoire de base à 8 semaines
Temps de test en cours
Délai: Changement par rapport au temps de référence à 8 semaines
Temps dans l'épreuve de course à pied de 3000 mètres
Changement par rapport au temps de référence à 8 semaines
Changement lactique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base Lactate à 8 semaines
Changement de lactate après le test de 3000m
Changement par rapport à la ligne de base Lactate à 8 semaines
Test de vitesse en cours d'exécution
Délai: Changement par rapport à la vitesse de référence à 8 semaines
Vitesse dans le test de course à pied de 3000 mètres
Changement par rapport à la vitesse de référence à 8 semaines
Fréquence cardiaque lors d'un test de course
Délai: Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
Fréquence cardiaque dans le test de course à pied de 3000 mètres
Changement par rapport à la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
Échelle de Börg après l'exécution du test
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
Effort subjectif perçu. Les scores vont de 0 à 10. Des scores plus élevés indiquent un effort perçu plus élevé.
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
Score LnrMSSD
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
Tonus parasympathique et indicateur de récupération. Il n'y a pas de valeurs minimales ou maximales. Ils dépendent de l'état de récupération de l'athlète. Des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat.
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
Note d'humeur
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
Niveaux d'humeur précompétitifs. Instrument : Profil des états d'humeur. Les scores vont de 0 (humeur dépressive) à 4 (humeur positive).
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
Score d'anxiété
Délai: Jusqu'à la fin des études (8 semaines)
Niveaux d'anxiété précompétitifs. Instrument : Inventaire révisé de l'anxiété de l'état de compétition-2. Les scores vont de 1 (pas d'anxiété) à 4 (beaucoup d'anxiété).
Jusqu'à la fin des études (8 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Masse grasse
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Pourcentage de masse grasse
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Masse musculaire
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Pourcentage de masse musculaire
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Masse osseuse
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Pourcentage de masse osseuse
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Eau corporelle
Délai: Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Pourcentage d'eau corporelle
Changement par rapport à la composition corporelle de base à 8 semaines
Hauteur
Délai: Changement par rapport à la taille initiale à 8 semaines
Hauteur en mètres
Changement par rapport à la taille initiale à 8 semaines
Lester
Délai: Changement par rapport au poids initial à 8 semaines
Poids en kilogrammes
Changement par rapport au poids initial à 8 semaines
Changement de variabilité de la fréquence cardiaque (LnrMSSD)
Délai: Changement par rapport à la variabilité de la fréquence cardiaque de base à 8 semaines
Tonus parasympathique et indicateur de récupération
Changement par rapport à la variabilité de la fréquence cardiaque de base à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Alberto González Quílez, Master, Universidad de Almeria
  • Chercheur principal: Antonio Granero-Gallegos, PhD, Universidad de Almeria

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

7 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

7 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2019

Première publication (Réel)

5 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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