- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04150952
HRV-baserte treningseffekter hos idrettsutøvere (HRV-btA)
Fysiologiske og psykologiske effekter av hjertefrekvensvariasjonsbasert trening hos utholdenhetsutøvere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Overvåking av individuelle responser på trening er en viktig nøkkelfaktor for å foreskrive de mest effektive treningsprogrammene. En lovende variabel som er i stand til å reflektere positiv eller negativ treningstilpasning, er hjerteautonom regulering. Generelt er redusert treningsstatus assosiert med lavere kraftutgang ved samme submaksimale hjertefrekvens og langsommere hjertefrekvensrestitusjon, mens økt treningsstatus er assosiert med økt kraftutgang, samme submaksimale hjertefrekvens og raskere hjertefrekvens. rate utvinning.
I denne linjen har hjertefrekvensvariabilitet (HRV), som fokuserer på variasjonen til påfølgende R-R-intervaller, vunnet popularitet når det gjelder å overvåke treningsstatusen til utholdenhetsutøvere. Dette verktøyet gjør det mulig å oppdage tretthetsstatus og vurdere tilpasningen til trening. Etter trening med høy intensitet eller en kortvarig overreached periode, er det en nedgang i hvile-HRV-verdiene, noe som gjenspeiler effekten av utmattelsen. I tillegg er økningen av ytelsen etter en treningsperiode knyttet til en økning i hvilende HRV. Denne direkte tretthetsmålingsmetoden har vært lite brukt til å foreskrive eller regulere treningsresept. Dessuten gir denne HRV-veiledede treningen, også kalt dag-til-dag-periodisering, nye muligheter for treningsbelastningsforskriften i henhold til en idrettsutøvers status, responsen på treningsbelastningen og tilpasning til trening.
På den annen side, uavhengig av HRV-veiledet trening, vil utøverens prestasjoner også kunne påvirkes av pre-konkurrerende humør og angst, noe som også kan gjenspeiles i pre-konkurranse HRV-skår og den subjektive innsatsoppfatningen. Dette er nok en interessant linje som later til å bli avklart i denne studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Almería, Spania, 04120
- University of Almeria
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilhører det spanske friidrettsforbundet.
- Trening og løping i det spanske friidrettsforbundets konkurranse i minst to år.
- Hold deg i den første tredjedelen av klassifiseringen fra forrige sesongs siste fem løp.
Ekskluderingskriterier:
- Kardiovaskulære patologier.
- Parametre for blodtrykk (BP) utenfor normalitet.
- Respiratoriske problemer diagnostisert.
- Være i behandling av psykiske problemer.
- Regelmessig inntak av legemidler med direkte eller indirekte effekter på nervesystemet (f.eks. angstdempende midler, antidepressiva, nevroleptika).
- Forbruk av stoffer er ikke tillatt av Det internasjonale friidrettsforbundet (IAF).
- Punktlig inntak av medisiner som kan endre ytelsen på grunn av sykdom relatert til kardiorespirasjonssystemet (f.eks. influensa).
- Ikke delta på minst 90 % av treningsøktene under intervensjonen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: HRV-Gruppe
Idrettsutøvere vil trene i henhold til deres basale HRV-score.
Hvis hvile-HRV er høyere enn basal-HRV, vil de utføre en trening med høy eller moderat intensitet.
Hvis hvile-HRV er lavere, vil de utføre en lavintensiv trening.
Hvis den hvilende HRV fortsatt lavere, vil de hvile.
De vil ikke akkumulere to eller flere dager med høy-moderat intensitetstrening, og heller ikke to eller flere dager med hvile.
|
Intervensjon basert på HRV-veiledet trening for prestasjonsforbedring av idrettsutøvere.
Pre-konkurranse HRV, subjektiv innsatspersepsjon, angst og humør vil også bli analysert.
|
|
Aktiv komparator: TRAD-Gruppe
Utøvere vil trene i henhold til deres trenerplan.
Trening vil ikke bli styrt av deres basale HRV-skåre.
|
Tradisjonell utholdenhetstrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VO2max
Tidsramme: Endring fra baseline VO2max ved 8 uker
|
Maksimalt oksygenforbruk i tredemølletest
|
Endring fra baseline VO2max ved 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal hjertefrekvens
Tidsramme: Endring fra baseline maksimal hjertefrekvens ved 8 uker
|
maksimal hjertefrekvens i tredemølletesten
|
Endring fra baseline maksimal hjertefrekvens ved 8 uker
|
|
maksimal hastighet
Tidsramme: Endring fra baseline maksimal hastighet ved 8 uker
|
maksimal hastighet i tredemølletesten
|
Endring fra baseline maksimal hastighet ved 8 uker
|
|
ventilasjonsgrenser
Tidsramme: Endring fra baseline ventilasjonsgrenser ved 8 uker
|
ventilasjonsgrenser i tredemølletesten
|
Endring fra baseline ventilasjonsgrenser ved 8 uker
|
|
respirasjonskvotient
Tidsramme: Endring fra baseline respirasjonskvotient ved 8 uker
|
respirasjonskvotient i tredemølletesten
|
Endring fra baseline respirasjonskvotient ved 8 uker
|
|
Tid i løpetur
Tidsramme: Endring fra baseline tid ved 8 uker
|
Tid i 3000 meter løpetest
|
Endring fra baseline tid ved 8 uker
|
|
Laktatforandring
Tidsramme: Endring fra baseline laktat ved 8 uker
|
Laktatforandring etter 3000m testen
|
Endring fra baseline laktat ved 8 uker
|
|
Hastighet i løpetest
Tidsramme: Endring fra baseline hastighet ved 8 uker
|
Fart i løpeprøven på 3000 meter
|
Endring fra baseline hastighet ved 8 uker
|
|
Puls i løpetest
Tidsramme: Endring fra baseline hjertefrekvens ved 8 uker
|
Puls i 3000 meter løpetest
|
Endring fra baseline hjertefrekvens ved 8 uker
|
|
Börg skala etter løpstest
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
Subjektiv opplevd anstrengelse.
Score går fra 0 til 10. Høyere skår indikerer en høyere opplevd anstrengelse.
|
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
|
LnrMSSD-poengsum
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
Parasympatisk tone og restitusjonsindikator.
Det er ingen minimums- eller maksimumsverdier.
De er avhengige av atletens restitusjonstilstand.
Høyere score indikerer et bedre resultat.
|
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
|
Stemningsscore
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
Pre-konkurrerende humørnivåer.
Instrument: Profile of Mood States.
Poengsummen går fra 0 (lavt humør) til 4 (høyt humør).
|
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
|
Angst score
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
Prekompetitive angstnivåer.
Instrument: Revidert konkurransestatsangstliste-2.
Poengsummen går fra 1 (ingen angst) til 4 (mye angst).
|
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fettmasse
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
Andel fettmasse
|
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
|
Muskelmasse
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
Prosent av muskelmasse
|
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
|
Bein-masse
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
Prosent av beinmasse
|
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
|
Kroppsvann
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
Prosent av kroppsvann
|
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
|
|
Høyde
Tidsramme: Endring fra baseline høyde ved 8 uker
|
Høyde i meter
|
Endring fra baseline høyde ved 8 uker
|
|
Vekt
Tidsramme: Endring fra baseline vekt ved 8 uker
|
Vekt i kilo
|
Endring fra baseline vekt ved 8 uker
|
|
Hjertefrekvensvariasjonsendring (LnrMSSD)
Tidsramme: Endring fra baseline hjertefrekvensvariabilitet ved 8 uker
|
Parasympatisk tone og restitusjonsindikator
|
Endring fra baseline hjertefrekvensvariabilitet ved 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Alberto González Quílez, Master, Universidad de Almeria
- Hovedetterforsker: Antonio Granero-Gallegos, PhD, Universidad de Almeria
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UAL-HRV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .