Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HRV-baserte treningseffekter hos idrettsutøvere (HRV-btA)

25. mai 2020 oppdatert av: María Carrasco Poyatos, Universidad de Almeria

Fysiologiske og psykologiske effekter av hjertefrekvensvariasjonsbasert trening hos utholdenhetsutøvere

Overvåking av individuelle responser på trening er en viktig nøkkelfaktor for å foreskrive de mest effektive treningsprogrammene. Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) kan brukes til å overvåke treningsstatusen til utholdenhetsutøvere for å oppdage utmattelsesstatus og vurdere tilpasningen til trening. Denne direkte tretthetsmålingsmetoden har vært lite brukt til å foreskrive eller regulere treningsresept. Dessuten gir det nye muligheter for treningsbelastningsforskriften i henhold til en idrettsutøvers status, responsen på treningsbelastningen og tilpasning til trening. Uavhengig av HRV-veiledet trening, kan utøverens prestasjoner også påvirkes av prekompetitiv humør og angst, noe som også kan gjenspeiles i prekompetitive HRV-skårer og den subjektive innsatsoppfatningen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Overvåking av individuelle responser på trening er en viktig nøkkelfaktor for å foreskrive de mest effektive treningsprogrammene. En lovende variabel som er i stand til å reflektere positiv eller negativ treningstilpasning, er hjerteautonom regulering. Generelt er redusert treningsstatus assosiert med lavere kraftutgang ved samme submaksimale hjertefrekvens og langsommere hjertefrekvensrestitusjon, mens økt treningsstatus er assosiert med økt kraftutgang, samme submaksimale hjertefrekvens og raskere hjertefrekvens. rate utvinning.

I denne linjen har hjertefrekvensvariabilitet (HRV), som fokuserer på variasjonen til påfølgende R-R-intervaller, vunnet popularitet når det gjelder å overvåke treningsstatusen til utholdenhetsutøvere. Dette verktøyet gjør det mulig å oppdage tretthetsstatus og vurdere tilpasningen til trening. Etter trening med høy intensitet eller en kortvarig overreached periode, er det en nedgang i hvile-HRV-verdiene, noe som gjenspeiler effekten av utmattelsen. I tillegg er økningen av ytelsen etter en treningsperiode knyttet til en økning i hvilende HRV. Denne direkte tretthetsmålingsmetoden har vært lite brukt til å foreskrive eller regulere treningsresept. Dessuten gir denne HRV-veiledede treningen, også kalt dag-til-dag-periodisering, nye muligheter for treningsbelastningsforskriften i henhold til en idrettsutøvers status, responsen på treningsbelastningen og tilpasning til trening.

På den annen side, uavhengig av HRV-veiledet trening, vil utøverens prestasjoner også kunne påvirkes av pre-konkurrerende humør og angst, noe som også kan gjenspeiles i pre-konkurranse HRV-skår og den subjektive innsatsoppfatningen. Dette er nok en interessant linje som later til å bli avklart i denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Almería, Spania, 04120
        • University of Almeria

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilhører det spanske friidrettsforbundet.
  • Trening og løping i det spanske friidrettsforbundets konkurranse i minst to år.
  • Hold deg i den første tredjedelen av klassifiseringen fra forrige sesongs siste fem løp.

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiovaskulære patologier.
  • Parametre for blodtrykk (BP) utenfor normalitet.
  • Respiratoriske problemer diagnostisert.
  • Være i behandling av psykiske problemer.
  • Regelmessig inntak av legemidler med direkte eller indirekte effekter på nervesystemet (f.eks. angstdempende midler, antidepressiva, nevroleptika).
  • Forbruk av stoffer er ikke tillatt av Det internasjonale friidrettsforbundet (IAF).
  • Punktlig inntak av medisiner som kan endre ytelsen på grunn av sykdom relatert til kardiorespirasjonssystemet (f.eks. influensa).
  • Ikke delta på minst 90 % av treningsøktene under intervensjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HRV-Gruppe
Idrettsutøvere vil trene i henhold til deres basale HRV-score. Hvis hvile-HRV er høyere enn basal-HRV, vil de utføre en trening med høy eller moderat intensitet. Hvis hvile-HRV er lavere, vil de utføre en lavintensiv trening. Hvis den hvilende HRV fortsatt lavere, vil de hvile. De vil ikke akkumulere to eller flere dager med høy-moderat intensitetstrening, og heller ikke to eller flere dager med hvile.
Intervensjon basert på HRV-veiledet trening for prestasjonsforbedring av idrettsutøvere. Pre-konkurranse HRV, subjektiv innsatspersepsjon, angst og humør vil også bli analysert.
Aktiv komparator: TRAD-Gruppe
Utøvere vil trene i henhold til deres trenerplan. Trening vil ikke bli styrt av deres basale HRV-skåre.
Tradisjonell utholdenhetstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VO2max
Tidsramme: Endring fra baseline VO2max ved 8 uker
Maksimalt oksygenforbruk i tredemølletest
Endring fra baseline VO2max ved 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maksimal hjertefrekvens
Tidsramme: Endring fra baseline maksimal hjertefrekvens ved 8 uker
maksimal hjertefrekvens i tredemølletesten
Endring fra baseline maksimal hjertefrekvens ved 8 uker
maksimal hastighet
Tidsramme: Endring fra baseline maksimal hastighet ved 8 uker
maksimal hastighet i tredemølletesten
Endring fra baseline maksimal hastighet ved 8 uker
ventilasjonsgrenser
Tidsramme: Endring fra baseline ventilasjonsgrenser ved 8 uker
ventilasjonsgrenser i tredemølletesten
Endring fra baseline ventilasjonsgrenser ved 8 uker
respirasjonskvotient
Tidsramme: Endring fra baseline respirasjonskvotient ved 8 uker
respirasjonskvotient i tredemølletesten
Endring fra baseline respirasjonskvotient ved 8 uker
Tid i løpetur
Tidsramme: Endring fra baseline tid ved 8 uker
Tid i 3000 meter løpetest
Endring fra baseline tid ved 8 uker
Laktatforandring
Tidsramme: Endring fra baseline laktat ved 8 uker
Laktatforandring etter 3000m testen
Endring fra baseline laktat ved 8 uker
Hastighet i løpetest
Tidsramme: Endring fra baseline hastighet ved 8 uker
Fart i løpeprøven på 3000 meter
Endring fra baseline hastighet ved 8 uker
Puls i løpetest
Tidsramme: Endring fra baseline hjertefrekvens ved 8 uker
Puls i 3000 meter løpetest
Endring fra baseline hjertefrekvens ved 8 uker
Börg skala etter løpstest
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
Subjektiv opplevd anstrengelse. Score går fra 0 til 10. Høyere skår indikerer en høyere opplevd anstrengelse.
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
LnrMSSD-poengsum
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
Parasympatisk tone og restitusjonsindikator. Det er ingen minimums- eller maksimumsverdier. De er avhengige av atletens restitusjonstilstand. Høyere score indikerer et bedre resultat.
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
Stemningsscore
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
Pre-konkurrerende humørnivåer. Instrument: Profile of Mood States. Poengsummen går fra 0 (lavt humør) til 4 (høyt humør).
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
Angst score
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
Prekompetitive angstnivåer. Instrument: Revidert konkurransestatsangstliste-2. Poengsummen går fra 1 (ingen angst) til 4 (mye angst).
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fettmasse
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Andel fettmasse
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Muskelmasse
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Prosent av muskelmasse
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Bein-masse
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Prosent av beinmasse
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Kroppsvann
Tidsramme: Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Prosent av kroppsvann
Endring fra baseline kroppssammensetning ved 8 uker
Høyde
Tidsramme: Endring fra baseline høyde ved 8 uker
Høyde i meter
Endring fra baseline høyde ved 8 uker
Vekt
Tidsramme: Endring fra baseline vekt ved 8 uker
Vekt i kilo
Endring fra baseline vekt ved 8 uker
Hjertefrekvensvariasjonsendring (LnrMSSD)
Tidsramme: Endring fra baseline hjertefrekvensvariabilitet ved 8 uker
Parasympatisk tone og restitusjonsindikator
Endring fra baseline hjertefrekvensvariabilitet ved 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Alberto González Quílez, Master, Universidad de Almeria
  • Hovedetterforsker: Antonio Granero-Gallegos, PhD, Universidad de Almeria

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

7. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

7. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

5. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere