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アスリートにおける HRV ベースのトレーニング効果 (HRV-btA)

2020年5月25日 更新者:María Carrasco Poyatos、Universidad de Almeria

持久系アスリートにおける心拍変動ベースのトレーニングの生理学的および心理的影響

トレーニングに対する個人の反応を監視することは、最も効果的なトレーニング プログラムを処方するための重要な要素です。 心拍変動 (HRV) は、疲労状態を検出し、トレーニングへの適応を評価するために持久系アスリートのトレーニング状態を監視するために使用できます。 この直接的な疲労測定法は、運動処方の処方または調整にはほとんど使用されていません。 また、アスリートの状態に応じたトレーニング負荷処方、トレーニング負荷への対応、トレーニングへの適応など、新たな可能性をもたらします。 HRV ガイド付きトレーニングに関係なく、アスリートのパフォーマンスは、競技前の気分や不安によっても影響を受ける可能性があり、これは競技前の HRV スコアや主観的な努力の認識にも反映されます。

調査の概要

詳細な説明

トレーニングに対する個人の反応を監視することは、最も効果的なトレーニング プログラムを処方するための重要な要素です。 正または負のトレーニング適応を反映できる有望な変数は、心臓の自律神経調節です。 一般に、トレーニング状態が低下すると、同じ最大下心拍数での出力が低下し、心拍数の回復が遅くなります。一方、トレーニング状態が上昇すると、出力が増加し、最大下心拍数が同じで、心拍数が速くなります。レート回復。

このラインでは、連続する R-R 間隔の変動性に焦点を当てた心拍変動 (HRV) が、持久系アスリートのトレーニング状態を監視する際に人気を博しています。 このツールは、疲労状態の検出を可能にし、トレーニングへの適応を評価します。 高強度トレーニングまたは短期間のオーバーリーチ期間の後、疲労の影響を反映して安静時の HRV 値が減少します。 さらに、トレーニング期間後のパフォーマンスの向上は、安静時の HRV の増加に関連しています。 この直接的な疲労測定法は、運動処方の処方または調整にはほとんど使用されていません。 さらに、この HRV ガイド付きトレーニングは、日々のピリオダイゼーションとも呼ばれ、アスリートの状態に応じたトレーニング負荷の処方、トレーニング負荷への応答、およびトレーニングへの適応に新たな可能性をもたらします。

一方、HRV ガイド付きトレーニングに関係なく、アスリートのパフォーマンスは、競技前の気分や不安によっても影響を受ける可能性があり、これは競技前の HRV スコアや主観的な努力の知覚にも反映されます。 これは、この研究で明らかにされたふりをしているもう 1 つの興味深い線です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almería、スペイン、04120
        • University of Almería

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スペイン陸上競技連盟に所属。
  • スペイン陸上競技連盟のコンテストで少なくとも 2 年間のトレーニングとランニング。
  • 前シーズンの最後の 5 レースの分類の最初の 3 分の 1 にとどまります。

除外基準:

  • 心血管の病理。
  • 正常範囲外の血圧 (BP) のパラメータ。
  • 呼吸器系の問題が診断されました。
  • 心理的問題の治療中です。
  • 神経系に直接的または間接的な影響を与える薬物(抗不安薬、抗うつ薬、神経弛緩薬など)の定期的な摂取。
  • 国際陸上競技連盟 (IAF) によって許可されていない物質の消費。
  • 心肺系に関連する何らかの病気(インフルエンザなど)を患っているため、パフォーマンスが変化する可能性のある薬の時間厳守の消費。
  • 介入中は少なくとも 90% のトレーニングに参加しないでください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:HRVグループ
アスリートは、基礎 HRV スコアに従ってトレーニングを行います。 安静時の HRV が基礎 HRV より高い場合、高強度または中強度のトレーニングを行います。 安静時の HRV が低い場合は、低強度のトレーニングを行います。 安静時の HRV がさらに低い場合は、安静にします。 2 日以上の高中強度トレーニングや 2 日以上の休息を蓄積することはありません。
アスリートのパフォーマンス向上のための HRV ガイド付きトレーニングに基づく介入。 競技前の HRV、主観的な努力の知覚、不安、気分も分析されます。
アクティブコンパレータ:TRADグループ
アスリートは、トレーナーの計画に従ってトレーニングを行います。 トレーニングは、基礎 HRV スコアによって導かれることはありません。
伝統的な持久力トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VO2max
時間枠:8 週間でのベースライン VO2max からの変化
トレッドミル試験における最大酸素消費量
8 週間でのベースライン VO2max からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大心拍数
時間枠:8週間でのベースライン最大心拍数からの変化
トレッドミルテストでの最大心拍数
8週間でのベースライン最大心拍数からの変化
最高速度
時間枠:8週間でのベースライン最大速度からの変化
トレッドミルテストでの最高速度
8週間でのベースライン最大速度からの変化
換気閾値
時間枠:8週間でのベースラインの換気閾値からの変化
トレッドミルテストにおける換気閾値
8週間でのベースラインの換気閾値からの変化
呼吸商
時間枠:8週間でのベースライン呼吸商からの変化
トレッドミルテストにおける呼吸商
8週間でのベースライン呼吸商からの変化
テスト実行時間
時間枠:8週間でのベースライン時間からの変化
3000m走行テストタイム
8週間でのベースライン時間からの変化
乳酸変化
時間枠:8週間でのベースライン乳酸からの変化
3000mテスト後の乳酸変化
8週間でのベースライン乳酸からの変化
走行試験の速度
時間枠:8週間でのベースライン速度からの変化
3000メートル走行テストでの速度
8週間でのベースライン速度からの変化
ランニングテストでの心拍数
時間枠:8週間でのベースライン心拍数からの変化
3000メートルランニングテストでの心拍数
8週間でのベースライン心拍数からの変化
走行試験後のBörgスケール
時間枠:研究完了まで(8週間)
主観的な知覚運動。 スコアは 0 から 10 まであります。スコアが高いほど、知覚される運動量が多いことを示します。
研究完了まで(8週間)
LnrMSSD スコア
時間枠:研究完了まで(8週間)
副交感神経の緊張と回復の指標。 最小値または最大値はありません。 それらはアスリートの回復状態に依存します。 スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
研究完了まで(8週間)
気分スコア
時間枠:研究完了まで(8週間)
競争前の気分レベル。 インストゥルメント: 気分状態のプロファイル。 スコアは 0 (気分が低い) から 4 (気分が高い) まで変化します。
研究完了まで(8週間)
不安スコア
時間枠:研究完了まで(8週間)
競技前の不安レベル. 手段: 改訂された競争状態不安目録-2。 スコアは 1 (不安がない) から 4 (非常に不安) まであります。
研究完了まで(8週間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪量
時間枠:8週間でのベースライン体組成からの変化
体脂肪率
8週間でのベースライン体組成からの変化
筋肉量
時間枠:8週間でのベースライン体組成からの変化
筋肉量の割合
8週間でのベースライン体組成からの変化
骨量
時間枠:8週間でのベースライン体組成からの変化
骨量の割合
8週間でのベースライン体組成からの変化
ボディウォーター
時間枠:8週間でのベースライン体組成からの変化
体水分率
8週間でのベースライン体組成からの変化
身長
時間枠:8週間でのベースラインの身長からの変化
高さ(メートル)
8週間でのベースラインの身長からの変化
重さ
時間枠:8週間でのベースライン体重からの変化
重量(キログラム)
8週間でのベースライン体重からの変化
心拍変動の変化 (LnrMSSD)
時間枠:8週間でのベースライン心拍変動からの変化
副交感神経の緊張と回復の指標
8週間でのベースライン心拍変動からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Alberto González Quílez, Master、Universidad de Almeria
  • 主任研究者:Antonio Granero-Gallegos, PhD、Universidad de Almeria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月7日

一次修了 (実際)

2019年12月7日

研究の完了 (実際)

2019年12月7日

試験登録日

最初に提出

2019年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月31日

最初の投稿 (実際)

2019年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月25日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UAL-HRV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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