- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04150952
HRV-gebaseerde trainingseffecten bij atleten (HRV-btA)
Fysiologische en psychologische effecten van op hartslagvariatie gebaseerde training bij duursporters
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het monitoren van individuele reacties op training is een belangrijke sleutelfactor bij het voorschrijven van de meest effectieve trainingsprogramma's. Een veelbelovende variabele die positieve of negatieve trainingsadaptatie kan weerspiegelen, is cardiale autonome regulatie. Over het algemeen wordt een verminderde trainingsstatus geassocieerd met een lager vermogen bij dezelfde submaximale hartslag en een langzamer herstel van de hartslag, terwijl een verhoogde trainingsstatus wordt geassocieerd met een verhoogd vermogen, dezelfde submaximale hartslag en een snellere hartslag. tarief herstel.
In deze lijn heeft hartslagvariabiliteit (HRV), die zich richt op de variabiliteit van opeenvolgende R-R-intervallen, aan populariteit gewonnen bij het bewaken van de trainingsstatus van duursporters. Deze tool maakt het mogelijk om de vermoeidheidsstatus te detecteren en de aanpassing aan de training te beoordelen. Na een training met hoge intensiteit of een korte periode van overbelasting, is er een daling van de HRV-waarden in rust, wat het effect van de vermoeidheid weerspiegelt. Daarnaast hangt de toename van de prestatie na een trainingsperiode samen met een toename van de HRV in rust. Deze directe vermoeidheidsmeetmethode is weinig gebruikt om inspanningsvoorschrift voor te schrijven of te reguleren. Bovendien biedt deze HRV-geleide training, ook wel dagelijkse periodisering genoemd, nieuwe mogelijkheden voor het voorschrijven van de trainingsbelasting op basis van de status van een sporter, de reactie op de trainingsbelasting en de aanpassing aan de training.
Aan de andere kant, ongeacht HRV-geleide training, kunnen de prestaties van de atleet ook worden beïnvloed door precompetitieve stemming en angst, wat ook kan worden weerspiegeld in de precompetitieve HRV-scores en de subjectieve inspanningsperceptie. Dit is een andere interessante lijn die pretendeert te worden verduidelijkt in deze studie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Almería, Spanje, 04120
- University of Almeria
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Behoort tot de Spaanse atletiekfederatie.
- Trainen en hardlopen in de wedstrijd van de Spaanse Atletiekfederatie gedurende minimaal twee jaar.
- Blijf in het eerste derde deel van het klassement van de laatste vijf races van het vorige seizoen.
Uitsluitingscriteria:
- Cardiovasculaire pathologieën.
- Parameters van bloeddruk (BP) buiten de normaliteit.
- Ademhalingsproblemen gediagnosticeerd.
- Wees in behandeling van psychische problemen.
- Regelmatig gebruik van geneesmiddel(en) met directe of indirecte effecten op het zenuwstelsel (bijv. anxiolytica, antidepressiva, neuroleptica).
- Consumptie van stoffen die niet zijn toegestaan door de Internationale Atletiekfederatie (IAF).
- Stipte consumptie van medicatie die de prestaties kan veranderen als gevolg van een ziekte die verband houdt met het cardiorespiratoire systeem (bijv. Griep).
- Volg niet ten minste de 90% van de trainingen tijdens de interventie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: HRV-Groep
Atleten trainen volgens hun basale HRV-scores.
Als de HRV in rust hoger is dan hun basale HRV, zullen ze een hoge of matige intensiteitstraining uitvoeren.
Als de HRV in rust lager is, zullen ze een training met lage intensiteit uitvoeren.
Als de HRV in rust nog lager is, zullen ze rusten.
Ze zullen niet twee of meer dagen training van hoge tot matige intensiteit optellen, noch twee of meer dagen rust.
|
Interventie op basis van HRV-geleide training voor prestatieverbetering van sporters.
Pre-competitieve HRV, subjectieve inspanningsperceptie, angst en stemming zullen ook geanalyseerd worden.
|
|
Actieve vergelijker: TRAD-groep
Atleten trainen volgens hun trainersplan.
Training wordt niet geleid door hun basale HRV-scores.
|
Traditionele duurtraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VO2max
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline VO2max na 8 weken
|
Maximaal zuurstofverbruik bij loopbandtest
|
Verandering ten opzichte van baseline VO2max na 8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maximale hartslag
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de maximale hartslag bij aanvang na 8 weken
|
maximale hartslag in de loopbandtest
|
Verandering ten opzichte van de maximale hartslag bij aanvang na 8 weken
|
|
maximale snelheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de maximale snelheid bij aanvang na 8 weken
|
maximale snelheid in de loopbandtest
|
Verandering ten opzichte van de maximale snelheid bij aanvang na 8 weken
|
|
ventilatoire drempels
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline ventilatoire drempelwaarden na 8 weken
|
ademhalingsdrempels in de loopbandtest
|
Verandering ten opzichte van baseline ventilatoire drempelwaarden na 8 weken
|
|
ademhalingsquotiënt
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline respiratoir quotiënt na 8 weken
|
ademhalingsquotiënt in de loopbandtest
|
Verandering ten opzichte van baseline respiratoir quotiënt na 8 weken
|
|
Tijd in lopende test
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn na 8 weken
|
Tijd in de 3000 meter hardloopproef
|
Verandering ten opzichte van de basislijn na 8 weken
|
|
Lactaat verandering
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Lactaat na 8 weken
|
Lactaatwissel na de 3000m proef
|
Verandering ten opzichte van baseline Lactaat na 8 weken
|
|
Snelheid in lopende test
Tijdsspanne: Verandering van basissnelheid na 8 weken
|
Snelheid in de 3000 meter hardloopproef
|
Verandering van basissnelheid na 8 weken
|
|
Hartslag tijdens hardlooptest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline hartslag na 8 weken
|
Hartslag in de 3000 meter hardlooptest
|
Verandering ten opzichte van baseline hartslag na 8 weken
|
|
Börg weegschaal na hardlooptest
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (8 weken)
|
Subjectief waargenomen inspanning.
Scores gaan van 0 tot 10. Hogere scores duiden op een hogere waargenomen inspanning.
|
Door afronding van de studie (8 weken)
|
|
LnrMSSD-score
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (8 weken)
|
Parasympathische tonus en herstelindicator.
Er zijn geen minimale of maximale waarden.
Ze zijn afhankelijk van de herstelstatus van de atleet.
Hogere scores duiden op een beter resultaat.
|
Door afronding van de studie (8 weken)
|
|
Stemming scoren
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (8 weken)
|
Precompetitieve stemmingsniveaus.
Instrument: profiel van gemoedstoestanden.
Scores gaan van 0 (slecht humeur) tot 4 (goed humeur).
|
Door afronding van de studie (8 weken)
|
|
Angstscore
Tijdsspanne: Door afronding van de studie (8 weken)
|
Precompetitieve angstniveaus.
Instrument: Herziene Competitive State Anxiety Inventory-2.
Scores gaan van 1 (geen angst) tot 4 (veel angst).
|
Door afronding van de studie (8 weken)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vetmassa
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
Percentage vetmassa
|
Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
|
Spiermassa
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
Percentage spiermassa
|
Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
|
Botmassa
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
Percentage botmassa
|
Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
|
Lichaamswater
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
Percentage lichaamsvocht
|
Verandering ten opzichte van basislijn lichaamssamenstelling na 8 weken
|
|
Hoogte
Tijdsspanne: Verandering van basislijnhoogte na 8 weken
|
Hoogte in meters
|
Verandering van basislijnhoogte na 8 weken
|
|
Gewicht
Tijdsspanne: Verandering van basislijngewicht na 8 weken
|
Gewicht in kilogram
|
Verandering van basislijngewicht na 8 weken
|
|
Verandering in hartslagvariabiliteit (LnrMSSD)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline hartslagvariabiliteit na 8 weken
|
Parasympathische tonus en herstelindicator
|
Verandering ten opzichte van baseline hartslagvariabiliteit na 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Alberto González Quílez, Master, Universidad de Almeria
- Hoofdonderzoeker: Antonio Granero-Gallegos, PhD, Universidad de Almeria
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UAL-HRV
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .