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Efeitos de treinamento baseados em VFC em atletas (HRV-btA)

25 de maio de 2020 atualizado por: María Carrasco Poyatos, Universidad de Almeria

Efeitos fisiológicos e psicológicos do treinamento baseado na variabilidade da frequência cardíaca em atletas de resistência

Monitorar as respostas individuais ao treinamento é um importante fator-chave para prescrever programas de treinamento mais eficazes. A variabilidade da frequência cardíaca (VFC) pode ser usada para monitorar o estado de treinamento de atletas de resistência, a fim de detectar o estado de fadiga e avaliar a adaptação ao treinamento. Esse método de medição direta da fadiga tem sido pouco utilizado para prescrever ou regular a prescrição de exercícios. Além disso, permite novas possibilidades de prescrição da carga de treinamento de acordo com o estado do atleta, a resposta à carga de treinamento e a adaptação ao treinamento. Independentemente do treinamento guiado pela VFC, o desempenho do atleta também pode ser influenciado pelo humor e ansiedade pré-competitivos, que também podem se refletir nos escores de VFC pré-competitivos e na percepção subjetiva do esforço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Monitorar as respostas individuais ao treinamento é um importante fator-chave para prescrever programas de treinamento mais eficazes. Uma variável promissora capaz de refletir a adaptação positiva ou negativa ao treinamento é a regulação autonômica cardíaca. Em geral, um status de treinamento diminuído está associado a uma saída de energia mais baixa na mesma frequência cardíaca submáxima e uma recuperação mais lenta da frequência cardíaca, enquanto um status de treinamento aumentado está associado a uma produção de energia aumentada, a mesma frequência cardíaca submáxima e um ritmo cardíaco mais rápido. taxa de recuperação.

Nessa linha, a variabilidade da frequência cardíaca (VFC), que se concentra na variabilidade de intervalos R-R sucessivos, ganhou popularidade no monitoramento do status de treinamento de atletas de resistência. Esta ferramenta permite detetar o estado de fadiga e avaliar a adaptação ao treino. Após um treino de alta intensidade ou um período de sobrealcance de curta duração, ocorre uma diminuição dos valores de repouso da VFC, refletindo o efeito da fadiga. Além disso, o aumento do desempenho após um período de treinamento está relacionado a um aumento da VFC de repouso. Esse método de medição direta da fadiga tem sido pouco utilizado para prescrever ou regular a prescrição de exercícios. Além disso, esse treinamento orientado pela VFC, também chamado de periodização do dia a dia, permite novas possibilidades de prescrição da carga de treinamento de acordo com o estado do atleta, a resposta à carga de treinamento e a adaptação ao treinamento.

Por outro lado, independentemente do treinamento guiado pela VFC, o desempenho do atleta também pode ser influenciado pelo humor e ansiedade pré-competitivos, que também podem se refletir nos escores de VFC pré-competitivos e na percepção subjetiva do esforço. Esta é outra linha interessante que pretende ser esclarecida neste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Almería, Espanha, 04120
        • University of Almería

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pertencente à Federação Espanhola de Atletismo.
  • Treinamento e corrida na competição da Federação Espanhola de Atletismo durante pelo menos dois anos.
  • Fica no primeiro terço da classificação das últimas cinco corridas da temporada anterior.

Critério de exclusão:

  • Patologias cardiovasculares.
  • Parâmetros de pressão arterial (PA) fora da normalidade.
  • Problemas respiratórios diagnosticados.
  • Estar em tratamento de problemas psicológicos.
  • Consumo regular de fármaco(s) com efeitos diretos ou indiretos sobre o Sistema Nervoso (ex: ansiolíticos, antidepressivos, neurolépticos).
  • Consumo de substâncias não permitidas pela Federação Internacional de Atletismo (IAF).
  • Consumo pontual de medicamentos que possam alterar o desempenho por sofrer alguma doença relacionada ao aparelho cardiorrespiratório (por exemplo, gripe).
  • Não compareça a pelo menos 90% dos treinos durante a intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo HRV
Os atletas treinarão de acordo com suas pontuações basais de VFC. Se a VFC de repouso for maior que a VFC basal, eles realizarão um treinamento de intensidade alta ou moderada. Se a VFC de repouso for menor, eles realizarão um treinamento de baixa intensidade. Se a VFC em repouso ainda diminuir, eles irão descansar. Não acumularão dois ou mais dias de treino de alta-moderada intensidade, nem dois ou mais dias de descanso.
Intervenção baseada em treinamento guiado pela VFC para melhora do desempenho de atletas. VFC pré-competitiva, percepção subjetiva de esforço, ansiedade e humor também serão analisados.
Comparador Ativo: Grupo TRAD
Os atletas treinarão de acordo com seu plano de treinamento. O treinamento não será guiado por suas pontuações de HRV basais.
Treinamento de resistência tradicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
VO2max
Prazo: Alteração do VO2max basal em 8 semanas
Consumo máximo de oxigênio no teste de esteira
Alteração do VO2max basal em 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
frequência cardíaca máxima
Prazo: Alteração da frequência cardíaca máxima basal em 8 semanas
frequência cardíaca máxima no teste de esteira
Alteração da frequência cardíaca máxima basal em 8 semanas
velocidade máxima
Prazo: Mudança da velocidade máxima da linha de base em 8 semanas
velocidade máxima no teste de esteira
Mudança da velocidade máxima da linha de base em 8 semanas
limiares ventilatórios
Prazo: Alteração dos limiares ventilatórios basais em 8 semanas
limiares ventilatórios no teste ergométrico
Alteração dos limiares ventilatórios basais em 8 semanas
quociente respiratório
Prazo: Alteração do quociente respiratório basal em 8 semanas
quociente respiratório no teste ergométrico
Alteração do quociente respiratório basal em 8 semanas
Tempo no teste de execução
Prazo: Alteração do tempo basal em 8 semanas
Tempo na prova de corrida de 3000 metros
Alteração do tempo basal em 8 semanas
Alteração de lactato
Prazo: Alteração do lactato basal em 8 semanas
Mudança de lactato após o teste de 3000m
Alteração do lactato basal em 8 semanas
Velocidade no teste de corrida
Prazo: Alteração da velocidade basal em 8 semanas
Velocidade na prova de corrida de 3000 metros
Alteração da velocidade basal em 8 semanas
Frequência cardíaca no teste de corrida
Prazo: Alteração da frequência cardíaca basal em 8 semanas
Frequência cardíaca no teste de corrida de 3000 metros
Alteração da frequência cardíaca basal em 8 semanas
Escala de Börg após o teste de execução
Prazo: Até a conclusão do estudo (8 semanas)
Esforço percebido subjetivamente. A pontuação varia de 0 a 10. Pontuações mais altas indicam maior esforço percebido.
Até a conclusão do estudo (8 semanas)
Pontuação LnrMSSD
Prazo: Até a conclusão do estudo (8 semanas)
Tônus parassimpático e indicador de recuperação. Não há valores mínimos ou máximos. Dependem do estado de recuperação do atleta. Pontuações mais altas indicam um resultado melhor.
Até a conclusão do estudo (8 semanas)
Pontuação de humor
Prazo: Até a conclusão do estudo (8 semanas)
Níveis de humor pré-competitivos. Instrumento: Perfil dos estados de humor. As pontuações vão de 0 (humor deprimido) a 4 (humor elevado).
Até a conclusão do estudo (8 semanas)
Pontuação de ansiedade
Prazo: Até a conclusão do estudo (8 semanas)
Níveis de ansiedade pré-competitiva. Instrumento: Inventário de Ansiedade do Estado Competitivo Revisado-2. A pontuação vai de 1 (sem ansiedade) a 4 (muita ansiedade).
Até a conclusão do estudo (8 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa gorda
Prazo: Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Porcentagem de massa gorda
Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Massa muscular
Prazo: Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Porcentagem de massa muscular
Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Massa óssea
Prazo: Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Porcentagem de massa óssea
Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Água corporal
Prazo: Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Porcentagem de água corporal
Alteração da composição corporal basal em 8 semanas
Altura
Prazo: Mudança da altura basal em 8 semanas
Altura em metros
Mudança da altura basal em 8 semanas
Peso
Prazo: Alteração do peso basal em 8 semanas
Peso em quilogramas
Alteração do peso basal em 8 semanas
Alteração da Variabilidade da Frequência Cardíaca (LnrMSSD)
Prazo: Alteração da Variabilidade da Frequência Cardíaca de Base em 8 semanas
Indicador de tônus ​​e recuperação parassimpático
Alteração da Variabilidade da Frequência Cardíaca de Base em 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Alberto González Quílez, Master, Universidad de Almeria
  • Investigador principal: Antonio Granero-Gallegos, PhD, Universidad de Almeria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

7 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

7 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UAL-HRV

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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