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Effet de l'exercice multimodal sur la dynamique cérébrale, le fonctionnement cognitif et la condition physique

27 mars 2024 mis à jour par: Hugo Filipe Zurzica Rosado, University of Évora

L'effet d'un programme d'exercices multimodaux sur la dynamique cérébrale, le fonctionnement cognitif et la condition physique chez les personnes âgées vivant dans la communauté

Le but de la présente étude est d'analyser l'effet d'un programme d'exercice multimodal sur la dynamique cérébrale, le fonctionnement cognitif et la condition physique chez les personnes âgées vivant dans la communauté. Cette étude expérimentale est un essai contrôlé. Les participants seront répartis en deux groupes : groupe expérimental (qui participent au programme d'exercices multimodaux) et groupe témoin (qui maintiennent une activité habituelle).

Le programme d'exercices multimodaux se déroulera sur 12 semaines (3 séances/semaine de 60 minutes).

Les participants seront évalués 1) au départ et 2) à 12 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le vieillissement est associé à un déclin du fonctionnement cognitif (FC), qui influence négativement les capacités motrices des personnes âgées (1). Les différences sur le cerveau dynamique, à savoir les réductions de la connectivité structurelle et fonctionnelle, contribuent au déclin cognitif. Cependant, des communications efficaces entre les régions du cerveau fonctionnent comme une condition préalable à la mucoviscidose (2,3).

Les programmes ciblant l'amélioration du fonctionnement cognitif ont mis en évidence l'importance de la vitesse de traitement de l'information (IPS). Cependant, l'IPS n'est peut-être pas le seul facteur conditionnant la relation entre le FC et la marche chez les personnes âgées, en particulier dans les tâches locomotrices qui nécessitent de l'attention (4). Selon Lezak et al. (5), la performance dans chaque domaine de FC diminue avec l'âge, et la baisse la plus significative est rapportée sur la performance de tâches attentionnelles complexes telles que l'attention sélective ou divisée.

Des études récentes portant sur des programmes de conditionnement physique ou cognitif ont montré que la performance en double tâche (DT), impliquant en particulier la marche tout en effectuant une tâche avec interférence cognitive, prédit le risque de fragilité, d'invalidité et de mortalité chez les personnes âgées (6,7).

Selon Bahureksa, et al. (8), pour le maintien de l'équilibre, il est nécessaire d'intégrer et de déchiffrer les informations sensorimotrices via CF. D'autre part, les programmes d'exercices sont signalés comme des stratégies efficaces pour l'agilité, la force musculaire et l'amélioration de la composition corporelle (9, 10). Cependant, aucune étude n'a été trouvée portant sur l'effet et les avantages d'un programme d'exercices multimodaux privilégiant l'IPS sur l'activité électrique cérébrale, la FC et la condition physique chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Ce programme d'exercices multimodaux, privilégiant la vitesse de traitement de l'information et comprenant des exercices sensorimoteurs et neurocognitifs, peut inverser le processus de perte et de déclin de la dynamique cérébrale, de la mucoviscidose et de la condition physique chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Évora, Le Portugal
        • Universidade de Evora

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participants masculins ou féminins âgés de ≥ 65 ans ;
  • les personnes âgées vivant dans la communauté vivant de façon autonome ;

Critère d'exclusion:

  • Présence de troubles cognitifs (Mini-Mental State Examination) (11);
  • Présence d'une déficience motrice compromettant la participation au programme ;
  • Présence de problèmes neurologiques ou de maladies compromettant la participation au programme ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'exercices multimodaux
L'intervention de groupe expérimental participera au programme d'exercices multimodaux. Le programme intègre 3 séances/semaine de 60 minutes à jours alternés. Le programme d'exercices multimodaux comprend des exercices favorisant la stimulation motrice et cognitive simultanée.
Chaque séance comprend : rituel de début (5 min), échauffement (15 min), section principale comprenant les exercices multimodaux (30 min), retour au calme (5 min) et rituel de finition (5 min). Au stade initial, l'activation de différents groupes musculaires sera effectuée. Le volet principal (exercices multimodaux) sera axé sur les objectifs spécifiques à travers des activités sensorimotrices et neurocognitives et privilégiera les IPS. Cette section comprend des périodes allant de 10 à 15 min d'exercices principalement axés sur la stimulation motrice - forme physique (force, équilibre et agilité) - en alternance avec des exercices principalement axés sur la stimulation cognitive - CF (capacité de planification, résolution de problèmes, IPS, attention et DT performance). Lors du retour au calme, les participants normaliseront leurs paramètres physiologiques. Enfin, lors du rituel de finition, les participants signent une feuille de présence concernant la séance, y compris l'effort perçu (Borg Scale) et la satisfaction (Caregiver Treatment Satisfaction questionnaire).
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Soins habituels. Après l'étude, il sera offert la possibilité d'intégrer un programme d'exercices similaire pour les participants du groupe témoin (CG).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure dynamique des résultats cérébraux - Évaluation électroencéphalographique pour évaluer les analyses de fréquence dans le spectre de puissance alpha, thêta et bêta
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats du fonctionnement cognitif - Test de la Tour de Londres, allant de 0 (pire) à 36 (meilleur), pour évaluer la capacité de résolution de problèmes (n)
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats du fonctionnement cognitif - Test de la tour de Londres pour évaluer le temps (s) de planification et d'exécution
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats du fonctionnement cognitif - Évaluation du champ de vision utile, allant de 17 (meilleur) à 500 (pire), pour évaluer la vitesse de traitement, l'attention sélective et divisée (ms)
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats de la condition physique - Test Timed Up and Go (version à une et deux tâches) pour évaluer l'agilité et les performances à deux tâches
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats de la condition physique - Le test en dix étapes pour évaluer l'agilité (s)
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats de la condition physique - Test de condition physique pour les seniors (30 secondes en position debout) pour évaluer la force du bas du corps (résistance) (n)
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats de la condition physique - Batterie courte de performance physique (test de position debout sur chaise) pour évaluer la force (puissance) du bas du corps (n)
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure des résultats de la condition physique - Fullerton Advanced Balance Scale (version modifiée), allant de 0 (pire) à 16 (meilleur) points, pour évaluer l'équilibre
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure du résultat de la composition corporelle - Analyseur de bioimpédance (Tanita® MC-780) pour évaluer la masse grasse corporelle (%)
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure du résultat de la composition corporelle - Analyseur de bioimpédance (Tanita® MC-780) pour évaluer la masse maigre corporelle (%)
0, 3 mois
Changement par rapport à la référence, comparaison entre et au sein des groupes
Délai: 0, 3 mois
Mesure du résultat de la composition corporelle - Analyseur de bioimpédance (Tanita® MC-780) pour évaluer l'eau corporelle (%)
0, 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hugo Rosado, MSc, University of Évora

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2019

Première publication (Réel)

6 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Brain Dynamics

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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