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Traitement des cauchemars des patients hospitalisés en psychiatrie (PINIT)

12 décembre 2019 mis à jour par: University of Zurich

Traitement des cauchemars chez les patients hospitalisés en psychiatrie avec une thérapie de répétition par imagerie : un essai contrôlé randomisé

Les cauchemars sont des rêves répétés extrêmement dysphoriques et bien mémorisés, qui se produisent généralement pendant le sommeil paradoxal dans la seconde moitié du sommeil, peuvent réveiller le rêveur et, au réveil, les individus deviennent rapidement orientés et conscients de leur environnement. Les cauchemars sont très fréquents dans les populations psychiatriques. Dans les populations psychiatriques, les cauchemars peuvent survenir en tant que trouble autonome, persister chez les patients après avoir suivi un traitement pour un trouble psychiatrique et fonctionner comme un facteur de risque et d'aggravation des symptômes psychiatriques. La thérapie par répétition d'images (IRT) est un traitement cognitivo-comportemental pour les cauchemars et demande aux patients d'identifier un cauchemar particulièrement pénible, puis travaille avec le patient pour changer le cauchemar en un thème, une histoire ou une fin plus positifs. Les nouveaux contenus sont ensuite répétés à l'aide de techniques d'imagerie. L'IRT est souvent recommandé par des directives. Cependant, l'IRT n'a pas été étudiée dans un essai contrôlé randomisé dans la population de patients hospitalisés en psychiatrie. Dans cette étude, soixante patients hospitalisés faisant des cauchemars seront recrutés dans les unités d'hospitalisation de l'hôpital psychiatrique universitaire de Zurich (PUK). Les participants seront assignés au hasard à un groupe de thérapie par répétition d'imagerie (IRT) ou à un groupe témoin de traitement habituel (TAU). Des questionnaires et des journaux de rêves mesureront les changements dans la fréquence des cauchemars, la détresse des cauchemars, les effets des cauchemars, le contenu des cauchemars, la qualité globale du sommeil, les expériences et les croyances de rêve, la gravité des symptômes des diagnostics psychiatriques primaires, ainsi que la motivation et l'espoir de la psychothérapie une semaine et deux semaines après un IRT ou Séance TAU. Le groupe TAU recevra une session au cours de laquelle les problèmes potentiels avec le journal des rêves seront discutés. Les patients du groupe IRT seront invités à utiliser des exercices d'imagerie avec le nouveau récit de rêve pendant 10 à 15 minutes par jour pendant la durée de la période d'étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les cauchemars sont des rêves répétés extrêmement dysphoriques et bien mémorisés, qui se produisent généralement pendant le sommeil paradoxal dans la seconde moitié du sommeil (tard dans la nuit ou tôt le matin) et au réveil, les individus deviennent rapidement orientés, alertes et conscients de leur alentours. Les définitions standard des cauchemars incluent souvent l'éveil comme critère essentiel, bien que la recherche suggère que ce n'est pas toujours le cas et que tous les chercheurs n'ont pas adopté ce critère d'éveil. De plus, bien que la plupart des cauchemars se produisent pendant le sommeil paradoxal, ils peuvent également se produire pendant le sommeil non-rem. Les cauchemars sont très fréquents dans les populations psychiatriques. Des études ont trouvé des taux de prévalence de cauchemars de 28,4 % et 17,5 % dans la dépression, 15,6 % dans les troubles anxieux, 24,4 % à 25,6 % dans l'abus de drogues ou d'alcool, 60 % à 90 % dans le trouble de stress post-traumatique (SSPT) et 48 % dans les troubles psychotiques. troubles. De plus, étant donné que les cauchemars réveillent souvent l'individu pendant le cycle de sommeil et peuvent rendre le retour au sommeil difficile, les cauchemars peuvent avoir des effets négatifs indirects par la privation de sommeil, ce qui peut entraîner une altération de l'attention, de la vigilance, du temps de réaction, de la capacité de traitement cognitif, de la mémoire, de l'humeur. , capacité à rester éveillé et sensibilité accrue à la douleur. Cependant, les cauchemars peuvent aussi avoir des effets directs et spécifiques. Ils peuvent affecter le fonctionnement quotidien et le bien-être général. Ces implications sont encore plus prononcées chez les personnes atteintes de troubles de santé mentale, où les résultats négatifs des cauchemars se sont avérés souvent indépendants des troubles mentaux comorbides. Dans les troubles psychiatriques, les cauchemars peuvent fonctionner comme un facteur de risque, un symptôme et comme un facteur aggravant des symptômes psychiatriques. Les cauchemars se sont également avérés significativement associés à un risque plus élevé d'idées suicidaires, de suicide, de tentatives de suicide répétées et de décès par suicide, souvent après contrôle des troubles mentaux et autres troubles du sommeil comorbides. Un traitement cognitivo-comportemental pour les cauchemars est appelé Imagery Rehearsal Therapy (IRT). L'IRT demande aux patients d'identifier un cauchemar particulièrement pénible (éventuellement récurrent) et travaille avec le patient pour changer le cauchemar en un thème, une histoire ou une fin plus positifs. Les nouveaux contenus sont ensuite répétés à l'aide de techniques d'imagerie. Dans IRT, le cauchemar peut être modifié de n'importe quelle manière. Certains auteurs soutiennent que la réécriture d'images peut améliorer la maîtrise perçue des cauchemars en fournissant une forme d'adaptation en les réécrivant. Certains auteurs Arntz spéculent que la réécriture d'images pourrait modifier la mémoire de la peur, conduisant à une reconsolidation avec une nouvelle signification qui ne provoque plus une forte réaction de peur. La réécriture d'images pourrait changer la signification des images originales et les processus émotionnels automatiques associés. Étant donné que l'exposition n'est pas considérée comme la composante la plus importante de l'IRT, certains auteurs ont souligné que le nouveau récit de rêve n'a pas à inclure de matériel du rêve dérangeant original, où une réflexion axée sur les solutions peut être déclenchée. L'IRT est actuellement l'une des approches psychologiques les plus étudiées et est souvent recommandée par des lignes directrices avec des tailles d'effet modérées à importantes. L'IRT s'est avérée efficace pour réduire la fréquence, l'intensité et la détresse des cauchemars. Des effets ont également été trouvés sur la dépression, l'anxiété, la gravité des symptômes du SSPT, la qualité du sommeil, les symptômes d'insomnie et potentiellement sur les idées suicidaires. L'IRT a été utilisée avec succès pour le traitement des cauchemars post-traumatiques et idiopathiques chez les victimes d'agressions sexuelles atteintes de SSPT, les anciens combattants souffrant de SSPT, les patients externes psychiatriques souffrant de divers troubles, tels que les troubles de la personnalité, les troubles de l'humeur, les troubles anxieux et le SSPT, et avec des patients présentant des symptômes de psychose. Des études ont trouvé des effets à long terme de l'IRT lors de suivis de 3, 6, 9 et jusqu'à 30 mois.

À la connaissance des enquêteurs, il n'existe aucun essai contrôlé randomisé (ECR) ayant étudié l'efficacité de l'IRT chez les patients hospitalisés en psychiatrie. Afin de concevoir le protocole de traitement le plus efficace pour les cauchemars, il est nécessaire de trouver ce qui fonctionne pour qui et comment cela fonctionne. Ainsi, le projet proposé vise à étudier l'efficacité de l'IRT dans un ECR avec des patients hospitalisés en psychiatrie souffrant de divers troubles. La principale question de recherche est de savoir si l'IRT a un effet positif sur les cauchemars des patients hospitalisés en psychiatrie en termes de fréquence, de détresse et d'intensité, qui constituent les résultats généralement utilisés pour évaluer les cauchemars. Une question de recherche secondaire est de savoir si certaines caractéristiques de cauchemar et/ou de traitement modèrent l'efficacité du traitement.

Pour cette étude, soixante patients hospitalisés faisant des cauchemars seront recrutés dans les unités d'hospitalisation de l'UPK pour un ECR. Avant la première session, les dossiers électroniques des patients seront examinés pour les critères d'inclusion et d'exclusion et pour documenter les informations médicales, telles que les diagnostics primaires actuels et les médicaments actuels. Les participants seront assignés au hasard à un groupe IRT ou à un groupe témoin TAU. T0 : La première session consistera en un consentement éclairé et une première série de questionnaires d'auto-évaluation et d'entretiens, qui évalueront les informations démographiques et personnelles, les diagnostics psychiatriques primaires, la gravité des symptômes des diagnostics psychiatriques primaires, la motivation et l'espoir de la psychothérapie, la fréquence des cauchemars, les cauchemars. détresse, effets cauchemardesques, contenu des cauchemars, qualité globale du sommeil, expériences et croyances oniriques. À la fin de la session, les deux groupes recevront un journal de rêve qu'ils rempliront chaque nuit pendant 4 semaines consécutives. Le journal mesurera la fréquence des cauchemars, la détresse des cauchemars, l'intensité des cauchemars, le contenu des cauchemars, et si et pendant combien de temps les patients ont fait leurs exercices d'imagerie.T1 : Une semaine plus tard, les patients remettront les questionnaires remplis et le groupe IRT recevra une courte intervention IRT. Au cours de la séance d'IRT, le thérapeute remplira un court questionnaire évaluant les caractéristiques de la séance de rescription d'images. Le groupe de contrôle recevra une session au cours de laquelle les problèmes potentiels avec le journal des rêves seront discutés. Les patients du groupe IRT seront invités à utiliser des exercices d'imagerie pendant 10 à 15 minutes par jour pendant le reste de la période d'étude.T2 : Une semaine après l'IRT ou la session de contrôle, les patients recevront des questionnaires d'auto-évaluation, qui évalueront les symptômes la gravité des diagnostics psychiatriques primaires, la motivation et l'espoir de la psychothérapie, la fréquence des cauchemars, la détresse des cauchemars, les effets des cauchemars, le contenu des cauchemars, la qualité globale du sommeil et les expériences et croyances des rêves. Les patients du groupe IRT auront la possibilité de poser des questions sur leur traitement. T3 : Une semaine plus tard, les patients remettront les questionnaires complétés et ils recevront les mêmes questionnaires à remplir à nouveau. De plus, les patients recevront un questionnaire évaluant si et pendant combien de temps les patients ont fait leurs exercices d'imagerie au cours de la période d'étude. Les patients remettront également leur journal de rêve. Une semaine plus tard, les questionnaires et les journaux de rêve seront collectés. Chaque patient recevra un remboursement de 30 francs suisses (CHF) pour sa participation à l'étude. De plus, après la collecte des données, chaque patient du groupe témoin se verra proposer une séance d'IRT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, 8032
        • Recrutement
        • Psychiatric University Hospital Zurich
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients masculins et féminins des unités d'hospitalisation de l'Hôpital psychiatrique universitaire de Zurich (PUK) âgés de 18 à 65 ans
  • Cauchemars autodéclarés causant des troubles du sommeil ou une détresse émotionnelle importante
  • Actuellement hospitalisé à l'UPK
  • Parle couramment l'allemand et capable de comprendre les instructions

Critère d'exclusion:

  • Aucun cauchemar autodéclaré causant des troubles du sommeil ou une détresse émotionnelle importante
  • Psychothérapie pour les symptômes de cauchemar spécifiquement, actuellement ou au cours des 12 mois précédents
  • Pas capable ou désireux de s'engager dans des exercices d'imagerie
  • Patients avec un contrôle visuel individuel ou de 15/30 minutes par le personnel infirmier en raison du risque de tendances suicidaires ou du risque de nuire à autrui
  • Blessure à la tête
  • Déficience cognitive ou autres symptômes graves qui interféreraient avec la compréhension des instructions et des questionnaires ou la participation à l'étude
  • Maladie neurologique
  • Travail posté
  • Difficulté à parler et/ou à comprendre la langue allemande

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de thérapie par répétition d'imagerie
Ce groupe reçoit une à deux séances de thérapie par répétition d'images.

L'intervention Imagery Rehearsal Therapy (IRT) utilisée dans cette étude est une version courte du traitement, consistant en 1-2 séances.

Le protocole commence par une très brève explication du traitement. Ensuite, le patient sera guidé à travers un exercice d'imagerie. L'étape suivante consiste à choisir un cauchemar. Ce cauchemar est alors réécrit dans un nouveau récit, qui n'est plus du tout angoissant pour le patient. Par la suite, le thérapeute guidera le patient à travers un exercice d'imagerie avec le nouveau récit. Le nouveau récit est alors soit écrit, soit enregistré. Enfin, le thérapeute expliquera au patient qu'il doit répéter quotidiennement le nouveau récit avec des exercices d'imagerie.

Comparateur actif: Traitement comme d'habitude avec des journaux de rêve
Ce groupe reçoit les soins hospitaliers habituels sans séances supplémentaires de thérapie par répétition d'imagerie, mais tient également des journaux de rêves.
Le traitement habituel signifie que les patients de ce bras recevront les soins hospitaliers habituels. De plus, ils tiendront un journal de rêve. Il a été démontré dans des études antérieures que tenir un journal des rêves a un effet positif sur les cauchemars.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des cauchemars (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 semaines
Le questionnaire sur la fréquence des cauchemars et un journal des rêves mesureront le nombre de cauchemars pour chaque nuit et pour chaque semaine.
Base de référence, 2 semaines, 3 semaines
Détresse cauchemardesque (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 semaines
Le questionnaire de détresse cauchemardesque et un journal des rêves mesureront la quantité de détresse éveillée associée aux cauchemars pour chaque nuit et pour chaque semaine. Des scores plus élevés au questionnaire de détresse cauchemardesque indiquent une détresse cauchemardesque plus élevée (valeur minimale : 0, valeur maximale : 52).
Base de référence, 2 semaines, 3 semaines
Intensité du cauchemar (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 semaines
Une version adaptée du questionnaire sur les rêves de Mannheim et un journal des rêves mesureront l'intensité des cauchemars d'une personne (se réveiller du cauchemar, intensité émotionnelle pendant le cauchemar, degré de clarté avec lequel les patients se souviennent du cauchemar après le réveil) pour chaque nuit et pour chaque semaine.
Base de référence, 2 semaines, 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences de rêve et croyances (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Le questionnaire sur les rêves de Mannheim mesurera le rappel des rêves et des cauchemars, différents types de rêves (cauchemars, rêves lucides), l'attitude envers le rêve, ce que les rêveurs font de leurs rêves (raconter le rêve, enregistrer le rêve) et les effets des rêves sur la vie éveillée ( rêves créatifs, rêves de résolution de problèmes, expériences de déjà-vu basées sur des rêves) pour chaque semaine.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Qualité globale du sommeil (changement entre le départ et 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh ainsi qu'un journal des rêves mesureront la qualité du sommeil d'une personne pour chaque nuit et chaque semaine. Des scores élevés à l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh indiquent une moins bonne qualité de sommeil (valeur minimale : 0, valeur maximale : 21).
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Effets cauchemardesques (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
L'enquête Nightmare Effects Survey mesurera les conséquences négatives des cauchemars sur différentes sphères de la vie (sommeil, travail, relations, énergie diurne, école, humeur, vie sexuelle, alimentation, santé mentale, santé physique, loisirs) pour chaque semaine. Des scores plus élevés dans l'enquête Nightmare Effects Survey indiquent un effet plus important des cauchemars sur la vie quotidienne (valeur minimale : 0, valeur maximale : 44).
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Contenu cauchemardesque (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Le questionnaire sur les rêves de Mannheim et un journal des rêves mesureront le contenu qualitatif de chaque cauchemar pendant la période de participation d'un sujet.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Sévérité des symptômes dépressifs (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
L'inventaire de dépression de Beck mesurera la gravité actuelle des symptômes dépressifs (valeur minimale : 0, valeur maximale : 63). Des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Sévérité des symptômes d'anxiété (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
L'inventaire d'anxiété de Beck mesurera la gravité actuelle des symptômes d'anxiété (valeur minimale : 0, valeur maximale : 63). Des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Sévérité de la consommation d'alcool (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Le test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool mesurera la gravité actuelle de la consommation d'alcool (valeur minimale : 0, valeur maximale : 40). Des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Sévérité de la consommation de drogue (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Le test d'identification des troubles liés à l'usage de drogues mesurera la gravité actuelle de l'usage de drogues (valeur minimale : 0, valeur maximale : 44). Des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Gravité des symptômes du TSPT (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
La liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5 mesurera la gravité actuelle des symptômes du SSPT (valeur minimale : 0, valeur maximale : 80). Des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Sévérité des symptômes psychotiques (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
L'évaluation communautaire des expériences psychiques mesurera la gravité actuelle des symptômes psychotiques (score de fréquence et de détresse avec valeur minimale : 0, valeur maximale : 126). Des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Sévérité des symptômes de la schizophrénie (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
L'échelle des syndromes positifs et négatifs mesurera la gravité actuelle des symptômes de la schizophrénie (valeur minimale : 30, valeur maximale : 210). Des scores plus élevés indiquent une gravité plus élevée.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations démographiques et personnelles
Délai: Ligne de base
Un questionnaire mesurera les informations démographiques et médicales, telles que le sexe, l'âge, la nationalité, l'état civil, le statut du permis de séjour, les enfants, la situation de vie, l'éducation la plus élevée, la situation professionnelle actuelle ou précédente, la situation sociale actuelle, le statut socio-économique.
Ligne de base
Diagnostic psychiatrique primaire
Délai: Ligne de base
Le Mini International Neuropsychiatric Interview est un entretien diagnostique qui mesurera quels diagnostics psychiatriques sont rencontrés selon la Classification internationale des maladies (CIM-10) et le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM 4).
Ligne de base
Médicament actuel
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Un protocole de médication documentera la médication actuelle.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Fréquence des exercices d'imagerie pendant la participation à l'étude
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Un questionnaire et un journal des rêves demanderont aux participants du groupe IRT s'ils ont fait leurs exercices d'imagerie quotidiens pour chaque jour et pour toute la période d'étude.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Durée des exercices d'imagerie pendant la participation à l'étude
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Un questionnaire et un journal de rêve demanderont aux participants du groupe IRT combien de temps ils ont fait leurs exercices d'imagerie quotidiens pour chaque jour et pour toute la période d'étude.
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Caractéristiques de la séance de rescription d'images : Relation traumatique du cauchemar rescrit
Délai: 1 semaine après la ligne de base
Un questionnaire, qui sera rempli par le thérapeute lors de la séance d'IRT, permettra de mesurer si le cauchemar rescrit est lié à une expérience traumatisante ou à d'autres événements de vie aversifs.
1 semaine après la ligne de base
Caractéristiques de la séance de rescription d'images : Similitude du nouveau récit avec le cauchemar rescrit
Délai: 1 semaine après la ligne de base
Un questionnaire, qui sera rempli par le thérapeute lors de la séance d'IRT, permettra de mesurer à quel point le nouveau récit est similaire au cauchemar rescrit.
1 semaine après la ligne de base
Caractéristiques de la séance de rescription d'images : Exposition au cauchemar rescrit
Délai: 1 semaine après la ligne de base
Un questionnaire, qui sera rempli par le thérapeute lors de la séance d'IRT, mesurera le degré d'exposition au cauchemar pendant la séance.
1 semaine après la ligne de base
Caractéristiques de la séance de rescription d'images : Accompagnement par le thérapeute
Délai: 1 semaine après la ligne de base
Un questionnaire, qui sera rempli par le thérapeute lors de la séance d'IRT, permettra de mesurer la quantité de soutien apporté par le thérapeute au cours de la séance.
1 semaine après la ligne de base
Caractéristiques de la séance de rescription d'images : Intensité émotionnelle du cauchemar
Délai: 1 semaine après la ligne de base
Les patients seront invités à évaluer l'intensité émotionnelle du cauchemar rescripté sur une échelle de 1 à 9.
1 semaine après la ligne de base
Caractéristiques de la séance de rescription d'images : Intensité émotionnelle du nouveau récit
Délai: 1 semaine après la ligne de base
Les patients seront invités à évaluer l'intensité émotionnelle du cauchemar rescripté sur une échelle de 1 à 9.
1 semaine après la ligne de base
Motivation et espoir de la psychothérapie (changement de la ligne de base à 1 et 2 semaines après l'intervention)
Délai: Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines
Le questionnaire du patient sur les attentes et l'évaluation de la thérapie mesurera la motivation de la psychothérapie, l'adéquation du traitement ainsi que l'espoir des patients concernant leur psychothérapie générale pour chaque semaine. Des scores plus élevés indiquent une motivation psychothérapeutique plus élevée (valeur minimale : 11, valeur maximale : 55).
Baseline, 2 semaines, 3 semaines, 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 novembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

31 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2019

Première publication (Réel)

13 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-00773

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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